FDA는 알츠하이머병 치료제를 승인했습니다

미국 식품의약국은 알츠하이머 초기 단계의 사람들이 정신적 능력을 유지하는 것을 도울 수 있는 약을 승인했습니다. 레켐비로 시판될 레카네맵은 2021년 논란의 여지가 있는 승인을 받은 후 실패한 유사 제품인 아두헬름보다 훨씬 더 많은 환자에게 도달할 가능성이 있습니다. "이것은 이 치료를 받을 자격이 있는 사람들, 그들의 가족, 그리고 연구 공동체를 위한 이정표입니다," 라고 알츠하이머 협회의 최고 과학 책임자인 마리아 카리요가 말합니다. 하지만 레켐비는 아두헬름과 마찬가지로 뇌에 붓거나 출혈을 일으킬 수 있는데, 이것은 환자들이 치료를 시작한 후에 정기적으로 뇌 스캔을 받아야 한다는 것을 의미합니다. 매년 수만 달러의 비용이 들 것으로 보이는 이 약을 메디케어와 민간 건강 보험사들이 보상할지도 불투명합니다. 동료 제약회사인 바이오젠과 협력하여 레켐비를 개발한 회사인 에이사이는 이 치료제의 가격을 연간 26,500달러로 책정할 것이라고 밝혔습니다. 격주로 정맥 주사를 맞는 이 신약은 ...

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