유전자치료제 개발 쉬워진다_식품의약품안전처

유전자치료제 개발 쉬워진다. 2022.09.23 식품의약품안전처 유전자치료제 개발 쉬워진다. - 식약처, ‘복제가능 레트로바이러스 평가 가이드라인’ 마련 - 식품의약품안전처(처장 오유경)는 레트로바이러스* 기반 유전자치료제** 개발을 지원하기 위해 품질평가 시 고려해야 할 사항을 안내하는 ‘복제가능 레트로바이러스*** 평가 가이드라인’을 9월 23일 마련·배포했습니다. * 레트로바이러스 : 바이러스의 RNA 유전정보를 역전사효소를 이용해 DNA로 만들고 숙주의 DNA에 끼워 넣어 숙주가 대신 복제하게 만드는 바이러스 ** 레트로바이러스 기반 유전자치료제 : 레트로바이러스를 유전물질 전달체로 사용하는 유전자치료제 *** 복제가능 레트로바이러스(RCR, replication competent retrovirus) : 레트로바이러스가 복제될 때 RNA에서 DNA가 되는 역전사 과정은 교정을 거치지 않기 때문에 다른 바이러스에 비해 변이가 더 자주 일어나게 되므로 잠재적으로 질병을 유발할...

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