[씨젠, FDA의 EUA 공식 승인] 국내 진단기술의 우수성 다시 한번 입증

씨젠(Seegene)의 코로나19 진단키트인 Allplex 2019-nCoV assay가 EUA 승인을 받았습니다.국내 기업으로는 2번째로 FDA의 긴급사용허가를 획득한 것인데요.이전 게시물에 언급했듯 씨젠의 진단키트는 코로나19바이러스가 갖는 특징들 중 3가지를 검출해내는 특징을 갖고 있습니다. 이것은 대부분 분자진단학적 방식이 채택하고 있는 방법이기도 합니다.이미 국내에서 진단검사 수탁기관(의원이나 병원으로부터 검사를 의뢰받아 검사를 대신 수행해주는 기관)으로써자리매김하고 있는데요코로나19 검사능력은 하루에 최대 15,000건이 가능하다고 합니다.15,000건이라는 것은 국내의 총 확진자수를 생각해본다면 대단한 수용력이 아닐 수 없..........

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