미 FDA "화이자 백신, 긴급승인지침 부합"…미국도 접종 가시화(종합2보)


미 FDA "화이자 백신, 긴급승인지침 부합"…미국도 접종 가시화(종합2보)

"2회 접종시 95% 예방 확인, 1회 접종시 52%…지속성 불분명, 2개월만 모니터링""16세 미만·임산부 안전성 데이터는 불충분"…美, 10일 회의後 승인할 듯(워싱턴=연합뉴스) 이상헌 특파원 = 영국이 세계에서 최초로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 돌입한 가운데 미국 보건 당국이 해당 백신에 대한 데이터가 긴급승인 지침에 부합한다며 안전성이 양호하다는 입장을 밝혔다.미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 8일(현지시간) 미국 제약사인 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 안전성과 효능 데이터를 확인한 문서를 공개하면서 이같이 밝혔다고 외신들이 일제히 보도..........

미 FDA "화이자 백신, 긴급승인지침 부합"…미국도 접종 가시화(종합2보)에 대한 요약내용입니다.

자세한 내용은 아래에 원문링크를 확인해주시기 바랍니다.



원문링크 : 미 FDA "화이자 백신, 긴급승인지침 부합"…미국도 접종 가시화(종합2보)