[GC녹십자지놈] 신생아 유전체검사 i-screen 을 소개합니다

우리 아이의 첫 유전체 스크리닝 검사를 소개합니다. i-screen 검사는 우리 아이의 전체 23쌍 유전체(염색체)를 모두 스크리닝 합니다. 정확히 볼수록, 빨리 알수록 우리 아이를 지킬 수 있습니다. 유전체(염색체)의 일정 부분이 소실되거나 중복되어 존재할 경우 정신지체, 발달장애, 자폐등의 특징적인 증상을 보일 수 있습니다. 신생아일 때는 별다른 이상을 느끼지 못하지만 아이가 자라면서 서서히 증상이 보이기 시작하는 경우가 있습니다. 유전체(염색체) 질환은 근본적으로 완치될 수 없는 경우가 대부분입니다. 하지만 더 정확히 보고, 빨리 알수록 우리 아이에게 적합한 치료를 늦지 않게 제공하여 증상 완화를 위해 효과적으로 대응할..........

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