압셀레라(NASDAQ:미국 식품의약국(FDA)이 신생아(영아 <1세 미만)를 포함한 12세 미만 소아환자를 포함하도록 밤라니비맙과 에테세비맙을 함께 투여하는 긴급사용허가(EUA)를 확대했다고 오늘 발표했습니다. EUA는 경미하거나 중간 정도의 COVID-19 치료와 특정 환자의 노출 후 예방에 밤라니비맙과 에테세비맙을 함께 투여할 수 있습니다. 확장된 EUA는 심각한 질병 진행 위험이 높은 가벼운 COVID-19 소아 및 유아 환자의 치료를 위해 함께 투여된 bamlanivimab 및 etesevimab을 연구하는 BLAZE-1 Phase 2/3 임상 시험의 데이터를 기반으로 합니다. 시험별 일일 증상 일지에 기록된 증상 해결을 완료하는 데 걸리는 평균 시간은 밤라니비맙..........
AbCellera는 Balanivimab, Estesvimab이 12세 미만의 COVID-19 환자들에게 긴급하게 사용할 수 있는 항체 치료제로 승인받았다고 보도했습니다에 대한 요약내용입니다.
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