선천성 면역결핍증과 후천성 면역결핍증

선천성 면역결핍증은 대부분 유전자에 의해 결정되는 장애로 T림푸구나 B림프구의 장애, 골수세포 장애 등이 주요 원인으로 작용합니다. 선천적으로 면역이 결핍되는 것은 크게 세 가지로 분류하게 됩니다. 체액 면역이 결핍되어있는 브루톤형 무감마글로불린혈증이 대표적인데 혈청 내의 항체 구성 성분인 감마글로불린이 거의 존재하지 않게 되어 항체를 이용하는 체액면역이 정상적으로 기능하지 못하게 됩니다. 세포면역이 결핍되어 있는 결핍으로는 디조지 증후군이 있습니다. T세포를 성숙시키는 가슴샘이 제대로 형성되지 못해 세포면역 결핍이 발생합니다. 합병형 면역결핍증후군은 혈소판 감소와 습진을 동반하는 비스코트-올드리치 증후군과 백혈구 기능에 영향을 미치는 분자의 결핍, 보체의 일부가 결핍되어 나타나는 면역결핍증 등이 있습니다. 후천성 면역결핍증은 사람면역결핍바이러스(HIV)에 감염되어 발생하는 질병으로 흔히 에이즈라고 부릅니다. 1950년대 말 중앙아프리카에서 녹색 원숭이에 의해 유래되어 유럽과 미국 ...

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