우리나라 선계약한 아스트라제네카 백신 부작용 관련 FDA 긴급승인 차질 (모더나 관련주)

영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대의 백신이 미국 보건당국의 신뢰를 잃는 바람에 승인 경쟁에서 뒤처지게 됐습니다.가격면에서 월등한 점을 고려해 많은 관심을 받았던 아스트라제네카인데요. 지난 9월 발생한 백신 임상 부작용 발생 사실을 아스트라제네카가 뒤늦게 미국 식품의약국(FDA)에 보고했기 때문입니다.아스트라제네카는 9월 6일 백신 임상 참여자에게서 원인을 알 수 없는 부작용이 발생해 전세계에서 시험을 중단하기로 했는데요. 이 결정 이틀 뒤인 9월8일 아스트라제네카는 FDA와 긴급 승인 관련 전화 회의를 하면서 이 사실을 말하지 않았습니다. FDA는 이 회의가 끝나고서 몇 시간이 지나 중단 사실을 파악했고 아스트라제..........

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