지난 연말 황반변성치료제 미국 임상 환자 등록한 올릭스, 올해 어떤 결과 나올까

copyright 2023 All rights reserved by olix. 바이오기업 올릭스는 RNA 간섭 기술을 바탕으로 질병을 유발하는 유전자의 발현을 억제시킴으로써 다양한 질환에 대한 치료제를 개발해왔습니다. 특히, 올릭스의 핵심 RNAi 신약 개발 플랫폼 siRNA는 현재까지 가장 효율적인 유전자 조절 기술로 알려진 RNAi 기술을 바탕으로 한 원천 플랫폼 기술로서 높은 평가를 받기도 했습니다. 지난 연말, 올릭스는 건성 및 습성 황반변성 치료제인 ‘OLX301A’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료하며 주목을 받았는데요. copyright 2023 All rights reserved by magzine powerkorea. 이에 앞서 올릭스는 작년 여름, 미국FDA로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받으며 기대를 모았습니다. 1상 임상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 진행될...

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