신풍제약 피라맥스 유의성 확보 실패

신풍제약(019170)이 코로나19 치료제로 개발 중인 피라맥스의 국내 임상 2상 시험 톱라인(Top Line) 분석 결과를 5일 장마감 후 발표했는데, 유의성 확보에 실패했다는 소식입니다. 신풍제약은 코로나 경증, 중등증 환자 110명을 대상으로 피라맥스와 위약을 투여 후 28일동안 모니터링 한 결과, 경증에서 중증으로 악화한 경우가 피라맥스 투여군(52명) 중에서 2명, 대조군(58명)에선 5명으로 집계되었다고 발표했습니다. 피라맥스 투여군에서 중증으로 악화하는 비율이 낮긴 했지만 통계적으로 유의할 수 없어 대규모 인원을 대상으로 한 임상 3상을 추진할 계획으로 알려졌습니다.(임상 3상 내용은 아래 내용 참조) 이에 신풍제약 주가는 현재 시간외 거래에서 하한가를 기록하고 있습니다. 임상 2상에서 통계..

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