미국 제약회사 모더나가 30일(현지 시각) 미국, 유럽에서 코로나 바이러스 감염증 백신 사용 승인을 신청할 예정이다. 로이터통신, CNN방송 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 코로나 바이러스 예방에 94.1%의 효과가 있고 중증(심각한 증상) 예방에 100% 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 예방 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 수치다. 모더나는 특히 백신이 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다. 모더나는 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이다. 모더나는 FDA에 코로나 백신의 긴급 사용 승인을 신청하는 두 번째 회사가 된다..
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