美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대…경증환자도 처방 가능

https://biz.chosun.com/site/data/html_dir/2020/08/29/2020082900415.html?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz입력 2020.08.29 08:32 | 수정 2020.08.29 11:55미국 식품의약국(FDA)이 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'의 긴급사용 승인을 확대했다.미국 제약회사 길리어드사이언스는 28일(현지시각) 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 발표했다고 로이터통신이 보도했다.머다드 파시 길리어드 최고의료책임자(CMO)는 "FDA의 긴급사용승인 확대 결정을 환영한다&quo..........

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