동아에스티, 건선치료제 바이오시밀러 미국 FDA 3상 승인

https://www.sedaily.com/NewsView/22HE592FX8동아에스티, 건선치료제 바이오시밀러 미국 FDA 3상 승인동아에스티(170900)가 건선 치료에 쓰는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발을 본격화한다.동아에스티는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'DMB-3115'의 임상 3상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이 제품은 다국적제약사 얀센의 건선 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러다. 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환에 쓰는 바이오의약품이다.동아쏘시오홀딩스는 2013년부터 메이지세이카파마와 이 제품에 대한 공동 개발을 추진해왔다. 지..........

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