지놈앤컴퍼니

투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 고형암 환자 대상 임상1/1b상 시험 조기 종료 2. 주요내용 ※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목: Anti-PD-(L)1 치료 중 또는 치료 후 진행된 고형암 환자를 대상으로 GEN001과 Avelumab 병용투여 시 안전성, 내약성, 생물학적 및 임상적 활성을 평가하기 위한 임상1/1b상 시험 2) 임상시험 단계: 임상 1/1b상 3) 대상질환명(적응증): 고형암(비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암) 4) 임상시험 승인일(승인처) - 2...

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