고바이오랩 주가 상승 호재? - 미국 FDA 2a 임상시험계획 승인 신약 개발 전문 기업 고바이오랩(348150)은 마이크로바이옴 신약 KBL697을 미국 FDA 2a 임상시험계획이 승인되었다고 07.03일 밝혔습니다. 신약 KBL697은 궤양성 대장염 관해 효과 기대를 갖고 있으며, 1상 시험에서 임상적으로 중대한 이상반응이 없는 등 우수한 안전성 및 내약성을 확인한 바, 독성 및 부작용이 작은 궤양성 대장염 치료제로 개발 가능합니다. 고바이오랩은 지난해 건선 치료제 개발을 목표로 미국 FDA로부터 KBL697의 글로벌 2상 승인을 받았습니다. KBL697은 아토피·천식 치료제로 호주 임상 1상을 진행 중이며, 궤양성대장염이 세 번째 글로벌 임상인 셈입니다..........
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