#알츠하이머, #치매, #레켐비, #4가지, #핵심, #관전, #포인트, #가속승인, #정식승인, #조건부승인, #임상시험, #3상, #보험, #급여, #등재, #효과, #미세부종, #출혈, #MRI, #정맥주사, #2주, #18개월, #제약산업, #생태계, #공동개발, #권리인수, #에자이, #바이오젠, #생태계 안녕하세요 제약왕입니다. 알츠하이머 치료제 관련해서는 몇 번의 포스팅을 통해 소식을 들려드린 만큼 너무 자주 다루는 것을 자제하고 있지만, 패러다임을 바꿀만한 중요한 소식인 만큼 다시 한번 의미를 짚어보는 글을 준비했습니다. 포 포인츠! 미국의 식품의약품안전처인 FDA는 현지 시간 6일 미국계 제약사 바이오젠과 일본계 제약사 에자이가 공동개발한 알츠하이머 치료제 레켐비를 정식으로 승인했습니다. 제약 바이오 쪽으로 정통하지 않은 매체들은 가속 승인 즉 조건부 승인과 정식 승인을 제대로 이해하지 않은 상태로 내용을 작성하는 경우가 있어 도움을 드리고자 포스팅을 작성하게 되었습...
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