미국 코로나19확산에 백신 시험완료전 FDA긴급승인가능한 모더나,화이자관련주

미국 대통령 대선일이 가까워지는 가운데 코 로나19의 확산으로 미국이 어려움에 처해있 는데요. 현 사태를 타파하기 위해 임상3상시 험 완료전 코로나19백신을 FDA에서 긴급사 용승인을 할수 있다는 예측이 나오고 있습니 다. 이미 렘데시비르는 모든 코로나 확진자에게 사용할수있도록 승인된 상태이죠.참고로 임 상3상 시험은 최소 2년에서 4년정도 시간이 걸립니다. 오늘은 임상시험 완료전에 긴급승인이날 가 능성이 가장높은 모더나,화이자 관련주에대 해서 정리해 보겠습니다. 모더나 관련주 현재 미국뿐아니라 전세계적으로 코로나19 백신개발에 가장 핫한업체인 모더나는 높은 항채생성과 치유율로 유명하며, 미국에서도 열심히 밀어주고있는 업체입니다.큰 이슈만 없으면 가장 먼저 FDA 긴급사용승인이날것 으로 예상되는 업체인..

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