국내 코로나백신 개발 - 비교임상 방식으로 평가

셀리드, 제넥신 등이 임상 2상을 진행중이다. 2상까지는 임상 대상자가 수백명이라서 비용이 크게 들지 않지만 임상 3상은 글로벌하게 임상을 하면서 3만명을 해야 한다. 이 때문에 비용이 최소 2천억 이상 들어간다. 이런 비용을 국내 개발업체들이 감당하기 어렵다. 따라서 정부에서 비교임상으로 가닥을 잡고 있다. 비교임상은 임상 인원을 줄이는 대신 이미 나온 백신과 효과를 비교하는 것이다. 이 때 면역대리지표(ICP) 보는 것이 중화항체, 결합항체, T세포 생성 지표 등이다. 이런 방식으로 백신을 개발할 경우 국내 백신업체들에게 기회가 올 수 있겠다. 셀리드가 국내 5개 백신 개발업체 중에서 가장 앞서 나가는 편이다. 국산 코로나..........

국내 코로나백신 개발 - 비교임상 방식으로 평가에 대한 요약내용입니다.

자세한 내용은 아래에 원문링크를 확인해주시기 바랍니다.

원문링크 : 국내 코로나백신 개발 - 비교임상 방식으로 평가