세균 16S rRNA와 곰팡이 ITS region PCR 증폭 실험

세균 16S rRNA와 곰팡이 ITS region PCR 증폭 연구배경 PCR 작동원리 PCR(polymerase chain reaction)은 1980년대 중반 캐리 멀리스에 의한 고안된 방법으로써 DNA 염기서열의 특정 부위에서 이미 알고 있는 염기서열을 바탕으로 하여 선택적으로 다량의 DNA를 증폭하는 실험기법이다. PCR 반응에는 주형 DNA (Target DNA), DNA 중합효소(polymerase), 복제 시작지점을 정하는 프라이머(primer) 그리고 DNA 합성의 재료인 뉴클레오타이드, 이 네가지 요소가 필요하다. 기본인 PCR 과정은 denaturation(DNA 변성), annealing(프라이머와 DNA의 결합), extension(새로운 DNA 합성과정)의 세 단계로 구성되어 있으며, 이과정이 30~35회 반복되면서..........

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