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[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 23장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [23장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 23장 : 합성 고분자 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 23장 : 합성 고분자 ] 강의 구성 22.1 서론 [1강 강의 보기] 합성 고분자의 정의 합성 방법에 따른 분류 - 연쇄-성장 / 단계-성장 고분자 합성 고분자 명명법 축약 구조 그리는 법 22.2 연쇄-성장 고분자 연쇄-성장 고분자 개요 [2강 강의 보기] 라디칼 중합 - 고분자의 합성 및 주요 고분자 물질 양이온 중합 - 고분자의 합성 및 주요 고분자 물질 음이온 중합 - 고분자의 합성 및 주요 고분자 물질 에폭사이드의 음이온 중합 - 고분자의 합성 및 폴리에터의

[플래티넘 유기화학] 무료 강의 오픈!! [내부링크]

유기화학 강의 끝판왕 ! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의 !! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)와 연습문제 해설강의를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. 많은 이용 부탁드립니다. [켐스토리 : 플래티넘 유기화학] 강의 목록 1) 플래티넘 유기화학 1장 : 유기화학의 개요 [바로가기] 2) 플래티넘 유기화학 2장 : 알케인과 사이클로알케인 [바로가기] 3) 플래티넘 유기화학 3장 : 유기화학 반응의 개요 [바로가기] 4) 플래티넘 유기화학 4장 : 입체화학 [바로가기] 5) 플래티넘 유기화학 5장 : 유기 할로젠 화합물 [바로가기] 6) 플래티넘 유기화학 6장 : 알켄 [바로가기] 7) 플래티넘 유기화학 7장 : 알카인 [바로가기] 8) 플래티넘 유기화학 8장 : 알코올 [바로가기] 9) 플래티넘 유기화학 9장 : 에터와 에폭사이드 [바로가기] 10) 플래티넘 유기화학 10장 : 싸이올과 설파이드 [바로가기] 11) 플래티넘 유기화학 11장 : 콘쥬게이션

[플래티넘 유기화학] 강의 교재 구매 안내 [내부링크]

강의 자료가 필요하신 분은 "네이버 스마트스토어"를 통해 구매하실 수 있습니다. 신규 강의 개설 및 사이트 유지를 위해 강의 교재는 부득이하게 유료로 판매하게 되었습니다. 많은 양해 부탁드립니다. 강의 자료는 수업 때 활용한 PPT 슬라이드를 PDF로 변환해 놓은 형태이고, 구매하시면 메일을 통해 받으실 수 있습니다. (발송 관련 정보는 구매 사이트 참고) 플래티넘 유기화학 전체 23장을 개별 chapter별로 구매하실 수 있으며 (각 chapter별 2000-6000원 책정), 전체 chapter를 일괄 구매하실수도 있습니다. 일괄 구매하시면 52% 할인된 가격 (4만원)으로 구매 하실 수 있습니다. 개별 구입하는 것과 일괄 구매하는 사이트가 다르므로, 반드시 확인 후 구매 부탁드립니다. 1) 각 chapter 개별 구매 [바로가기] 2) 전체 chapter 일괄 구매 [바로가기]

[CHEMSTORY] 중등임용 화학 (유기화학) 해설 강의 [내부링크]

CHEMSTORY에서 제공하는 중등 임용 화학 (유기화학) 무료 해설 강의 입니다. 2019년도부터 2022년 해설 강의가 제공됩니다. 1. CHEMSTORY_2022 중등임용 화학 (유기화학) 해설 강의 2. CHEMSTORY_2021 중등임용 화학 (유기화학) 해설 강의 3. CHEMSTORY_2020 중등임용 화학 (유기화학) 해설 강의 4. CHEMSTORY_2019 중등임용 화학 (유기화학) 해설 강의

[10장] 객관식 연습문제 : 싸이올과 설파이드 [내부링크]

첨부파일 POC_10장_싸이올과 설파이드_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_10장_싸이올과 설파이드_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[플래티넘 유기화학 연습문제] 문제 & 정답 파일 [내부링크]

무료 해설 강의 바로 가기 [Click] < 정답은 17번의 통합본 정답 파일을 이용하시면 됩니다. > 1. [플래티넘 유기화학 연습문제 1장 문제] : 유기 화학의 개요 첨부파일 POC_01장_유기화학의 개요_연습문제.pdf 파일 다운로드 2. [플래티넘 유기화학 연습문제 2장 문제] : 알케인과 사이클로알케인 첨부파일 POC_02장_알케인과 사이클로알케인_연습문제.pdf 파일 다운로드 3. [플래티넘 유기화학 연습문제 3장 문제] : 유기 화학 반응의 개요 (1)(2) 첨부파일 POC_03장_유기화학 반응의 개요_연습문제_01.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_03장_유기화학 반응의 개요_연습문제_02.pdf 파일 다운로드 4. [플래티넘 유기화학 연습문제 4장 문제] : 입체 화학 첨부파일 POC_04장_입체화학_연습문제.pdf 파일 다운로드 5. [플래티넘 유기화학 연습문제 5장 문제] : 유기 할로젠 화합물 첨부파일 POC_05장_유기 할로젠 화합물_연습문제.pdf 파일

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 20장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [20장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 20장 : 생체분자 1 - 탄수화물 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 20장 : 생체분자 1 - 탄수화물 ] 강의 구성 20.1 서론 [1강 강의 보기] 탄수화물의 정의와 합성 - 탄수화물의 정의 - 탄수화물의 합성과 대사 : 광합성 - 탄수화물의 분류 기준 : 단당류, 이당류 및 다당류 20.2 단당류 단당류의 분류와 성질 [2강 강의 보기] - 단당류의 분류 (1) : Aldose (알도스)와 ketose (케토스) - 단당류의 분류 (2) : 트리오스, 테트로스, 펜토스, 헥소스, 헵토스 - 단당류의 명명 투영도와 D/

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 21장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [21장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 21장 : 생체분자 2 - 아미노산과 단백질 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 21장 : 생체분자 2 - 아미노산과 단백질 ] 강의 구성 21.1 아미노산 아미노산의 개요 [1강 강의 보기] - α-아미노산 (amino acid)의 정의와 특징 - α-아미노산의 종류 (1) : 산성 아미노산 - α-아미노산의 종류 (2) : 염기성 아미노산 - α-아미노산의 종류 (3) : 비극성 중성 아미노산 - α-아미노산의 종류 (4) : 극성 중성 아미노산 아미노산의 산 - 염기 성질 [1강 강의 보기] - 중성, 산성, 여기성 아미

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 22장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [22장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 22장 : 생체분자 3 - 지질 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 22장 : 생체분자 3 - 지질 ] 강의 구성 22.1 서론 [1강 강의 보기] 지질의 특성 지질의 분류 - 복합 지질과 단순 지질 22.2 트라이글리세라이드 [2강 강의 보기] 트라이글리세라이드의 구조 - 트라이글리세라이드의 구조 - 지방산 (fatty acid)의 구조와 종류 트라이글리세라이드의 반응 - 트라이글리세라이드의 반응 (1) : 가수분해 반응 - 트라이글리세라이드의 반응 (2) : 수소화 반응 - 트라이글리세라이드의 반응 (3) : 산화 반응 트

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 16장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [16장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 16장 : 카보닐화합물 III : 카보닐 α 탄소 화학 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 16장 : 카보닐화합물 III : 카보닐 α 탄소 화학 ] 강의 구성 16.1 카보닐 α 탄소 화학의 개요 ∙ α 탄소와 α 수소 [1강 강의 보기] - α 탄소와 α 수소의 정의 - α 수소의 산도 비교 ∙ 탄소 친핵체의 종류와 생성 [2강 강의 보기] - 탄소 친핵체의 종류 - Enol (엔올)의 생성과 친핵성도 - Enolate (엔올 음이온)의 생성과 친핵성도 - Enamine (엔아민)의 생성과 친핵성도 - Aza-enolate

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 17장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [17장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 17장 : 아민 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 17장 : 아민 (Amine) ] 강의 구성 17.1 구조, 특징과 명명법 ∙ Amine의 정의와 분류 [1강 강의 보기] - Amine과 alkaloid - Amine의 분류 ∙ Amine의 구조와 결합 - Amine의 구조적 특징 - Amine의 질소 반전, amine의 카이랄성 ∙ Amine의 물리적 성질 - 분자 간 힘 - 끓는점, 녹는점과 용해도 ∙ Amine의 명명법 [2강 강의 보기] - 1차 아민의 IUPAC 명명법 : Alkanamine (알케인아민) - 1차

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 18장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [18장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 18장 : 탄소-탄소 결합 형성 반응 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 18장 : 탄소-탄소 결합 형성 반응 ] 강의 구성 18.1 C-C 결합 형성 반응의 분류 [1강 강의 보기] ∙ 친핵성 치환 반응 - Acetylide의 반응 - Cyanide 이온의 반응 - 유기 금속 시약의 에폭사이드 고리 열림 반응 - Enolate의 알킬화 반응 - Enamine의 알킬화 반응 ∙ 친핵성 첨가 반응 - 유기 금속 시약의 첨가 반응 - Cyanide 이온의 첨가 반응 - Ylide의 첨가 반응 - Enolate / enamine의

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 19장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [19장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 19장 : 화합물 구조 분석 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 19장 : 화합물 구조 분석 ] 강의 구성 19.1 질량 분석법 (MS) ∙ 개요 [1강 강의 보기] - 일반적인 특징 - 질량 분석계와 분석 방법 ∙ 질량 스펙트럼 - 질량 스펙트럼의 구성 - 질량 스펙트럼의 해석 ∙ 미지 시료의 분석 - 분자 이온을 통한 화합물 확인 - 분자 이온 질량을 이용한 분자식 예측 ∙ 토막내기 (Fragmentation) [2강 강의 보기] - 알케인의 토막내기 - 알코올의 토막내기 - 아민의 토막내기 - 케톤과 알데하이드의 토막내기

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 11장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [11장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 11장 : 콘쥬게이션 화합물 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 11장 : 콘쥬게이션 화합물 ] 강의 구성 11.1 Polyene과 콘쥬게이션 계 [1강 강의 보기] • Polyene과 diene - isolated (고립된) diene - conjugated (콘쥬게이션) diene - cumulated (연이은) diene (= allene) • Conjugated system (콘쥬게이션 계) - Conjugated system의 정의 - Conjugated system의 화학적 구조 - Conjugated system의

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 12장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [12장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 12장 : 방향족 화합물 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 12장 : 방향족 (aromatic) 화합물 ] 강의 구성 12.1 구조, 특징과 명명법 [1강 강의 보기] • Benzene의 정의와 구조적 특징 - 불포화도 - 공명 구조와 공명 혼성체 - 결합 길이 • Benzene 및 유도체의 명명법 - IUPAC 명과 관용명 - 단일 치환 benzene 유도체 - 이치환 benzene 유도체 - 다중 치환 benzene 유도체 - 치환기로서의 방향족 고리 [페닐기 (phenyl group, Ph)] 12.2 분자 오비탈과 안

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 13장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [13장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 13장 : 작용기 전환, 생성과 역합성 분석 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 13장 : 작용기 전환, 생성과 역합성 분석 ] 강의 구성 13.1 작용기 전환 반응 [1강 강의 보기] • 유기 화합물의 작용기 - 탄화수소 화합물 : Alkane (알케인), Alkene (알켄), Alkyne (알카인), Arene (아렌) - 유기할로젠 화합물 : Alkyl halide (할로젠화 알킬), Vinyl halide (할로젠화 바이닐), Alkynyl halide (할로젠화 알카이닐), Aryl halide (할로젠화 아릴),

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 14장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [14장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 14장 : 카보닐화합물 I : 알데하이드와 케톤 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 14장 : 카보닐화합물 I : 알데하이드와 케톤 ] 강의 구성 14.1 Carbonyl 화합물의 개요 [1강 강의 보기] ∙ 종류, 구조 및 성격 - 카보닐 화합물의 종류 : 알데하이드, 케톤, 카복실산 및 유도체 - 카보닐 화합물의 구조와 성격 ∙ 카보닐 화합물과 반응 : 반응 개요와 특징 - 친핵성 첨가 반응 - 친핵성 아실 치환 반응 - 카보닐 화합물의 α 치환 반응 - 카보닐 축합 반응 - 카보닐 화합물의 산화 / 환원 반응 14.2 A

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 15장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [15장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 15장 : 카보닐화합물 II : 카복실산과 유도체 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 15장 : 카보닐화합물 II : 카복실산과 유도체 ] 강의 구성 15.1 카복실산 (Carboxylic acid) ∙ 구조와 특징 [1강 강의 보기] - 카복실산의 정의와 구조 - 분자간 힘과 물리적 성질 ∙ 명명법 - IUPAC 명명법 - 관용명 - Diacid (다이카복실산)의 명명법 ∙ 카복실산의 제법 [2강 강의 보기] - 1차 알코올의 산화 반응 - 알데하이드의 산화 반응 - 알킬 벤젠의 산화 반응 - 알켄의 가오존 분해 반응 (1)

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 6장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [6장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 6장 : 알켄 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 6장 : 알켄 (Alkene) ] 강의 구성 6.1 구조, 특징 / 불포화도 [1강 강의 보기] • Alkene의 정의와 종류 • 불포화도 (Degree of unsaturation) - 불포화도 계산법 (화학식으로부터) - 불포화도 계산법 (구조식으로부터) - 공명 구조와 불포화도 • 물리적 성질 - 끓는점, 녹는점 & 용해도 6.2 Alkene의 IUPAC 명명법 [2강 강의 보기] • IUPAC 명명법 • 치환기로서의 알켄 명명법 6.3 이성질체와 E / Z 명명법 [3강

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 7장 강의 [내부링크]

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[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 8장 강의 [내부링크]

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[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 9장 강의 [내부링크]

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[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 10장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [10장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 10장 : 싸이올과 설파이드 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 10장 : 싸이올과 설파이드 (Thiol & Sulfide) ] 강의 구성 10.1 구조, 특징과 명명법 [1강 강의 보기] • Thiol의 정의, 구조와 특징 • 알코올 분자와 싸이올 분자 비교 • Thiol의 명명법 • Sulfide의 정의, 구조와 특징 • Sulfide의 명명법 10.2 Thiol 합성법과 반응 [2강 강의 보기] • 치환 반응을 통한 thiol의 합성 • Thiourea를 이용한 thiol의 합성 • Thiolate의 치환 반응 : Sul

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 1장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [1장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 1장 : 유기화학의 개요 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 1장 : 유기화학의 개요 ] 강의 구성 1.1 유기화학의 정의와 기원 [1강 강의 보기] • 유기화학의 정의 • 유기화학의 기원 (1) : 생기론 • 유기화학의 기원 (2) : Friedrich Wöhler의 실험 1.2 원자의 구조와 오비탈 [2강 강의 보기] • 원자의 구조와 구성 요소간의 관계 - 전하량과 원자 질량 - 동위 원소 (isotope)의 특징 • 오비탈 (궤도함수)과 양자수 - 오비탈 (Orbital) 개념 설명 - 양자수 (Quantum number

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 2장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [2장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 2장 : 알케인과 사이클로알케인 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 2장 : 알케인과 사이클로알케인 ] 강의 구성 2.1 탄화수소 화합물 [1강 강의 보기] • 탄화수소 화합물의 정의와 분류 2.2 Alkane - 서론 [1강 강의 보기] • Alkane의 정의와 종류 • Alkane의 물리적 성질 : bp, mp • Alkane의 화학적 성질 2.3. Alkane의 명명법 [2강 강의 보기] • IUPAC 명명법 - IUPAC 명명법의 형식 설명 - IUPAC 명명 규칙과 방법 설명 2.4. Alkane의 구조와 입체 배열 [

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 3장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [3장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 3장 : 유기화학 반응의 개요 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 3장 : 유기화학 반응의 개요 ] 강의 구성 3.1 친핵체 / 친전자체와 화학 결합 [1강 강의 보기] • 친핵체와 친전자체의 개념 설명 및 대표적 화합물 소개 • 친핵성 탄소 원자 / 친전자성 탄소 원자 • 친핵성 (nucleophilic) 반응 / 친전자성 (electrophilic) 반응 개념 설명 3.2 유기 화학 반응의 종류 [2강 강의 보기] • 반응 메커니즘 (mechanism) 및 반응물과 생성물의 형태적 변화에 의한 분류 - 치환 (substitu

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 4장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [4장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 4장 : 입체화학 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 4장 : 입체화학 ] 강의 구성 4.1 이성질체 [1강 강의 보기] • 이성질체의 정의와 분류 - 구조 이성질체 (constitutional isomer) - 입체 이성질체 (stereoisomer) : 거울상 이성질체 (enantiomer) & 부분입체 이성질체 (diastereomer) 4.2 Chiral 탄소와 R / S 명명법 [2강 강의 보기] • Chiral 탄소 원자 개념 설명 • R / S 명명법 - Cahn-Ingold-Prelog 규약 명명 규칙 및 작용기

[CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 5장 강의 [내부링크]

1️ 강의 소개 글 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [5장 강의 목록 바로가기] [CHEMSTORY] 플래티넘 유기화학 5장 : 유기 할로젠 화합물 유기화학 강의 끝판왕! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의!! 플래티넘 유기화학 전 강의 무료 제공 !!! www.youtube.com 2️ [ 5장 : 유기 할로젠 화합물 ] 강의 구성 5.1 구조, 특징 및 명명법 [1강 강의 보기] • 유기 할로젠 화합물의 분류 - Alkyl halide (할로젠화 알킬) - Vinyl halide (할로젠화 바이닐) - Alkynyl halide (할로젠화 알카이닐) - Aryl halide (할로젠화 아릴) - Acyl halide (아실 할라이드) - Allylic / Benzylic halide (알릴/벤질 할라이드) • 할로젠화 알킬의 구조와 특징 - 쌍극자

[에어클래스] 맥머리 이론 강의 4 : 14장-18장+30장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 4 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 14장 - 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법 1강 – 콘쥬게이션 다이엔의 안정성과 분자 오비탈 (Ch 14.1) 2강 – 콘쥬게이션 다이엔의 친전자성 첨가 반응 (Ch 14.2 ~ Ch 14.3) 3강 – Diels-Alder 고리화 첨가 반응 (Ch 14.4) 4강 – Diels-Alder 반응의 특성 (Ch 14.5) 5강 – 다이엔 중합체 (Ch 14.6) 6강 – 자외선 분광법 및 자외선 스펙트럼 (Ch 14.7 ~ Ch 14.9) *14장 샘플 강의 : 다이엔의 첨가 반응 맥머리 유기화학 30장 - 오비탈과 유기화학 : 페리고리 협동 반응 1강 – 콘쥬게이션 파이 계의 분자 오비탈 (Ch 30.1) 2강 – 전자 고리화 반응과 입체 화학 (Ch 30.2 ~ Ch 30.4) 3강 – 고리화 첨가 반응과 입체 화학 (Ch 30.5 ~ Ch 30.6) 4강 – 시그마결합 자리옮김 반응 (Ch 30.7 ~ C

[에어클래스] 맥머리 문풀 강의 4 : 14장-18장+30장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 4 연습문제 풀이 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 14장 - 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 16번 – 19번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 20번 – 24번 문제 풀이 3 – 콘쥬게이션 다이엔 : 25번 – 30번 문제 풀이 4 – Diels-Alder 반응 : 31번 – 41번 문제 풀이 5 – 다이엔 중합체 : 42번 – 44번 문제 풀이 6 – UV 분광법 : 45번 – 50번 문제 풀이 7 – 일반적인 문제 : 51번 – 66번 *14장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 맥머리 유기화학 30장 - 오비탈과 유기화학 : 페리고리 협동 반응 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 11번 – 12번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 13번 – 17번 문제 풀이 3 – 전자 고리화 반응 : 18번 – 24번 문제 풀이 4 – 고리화 첨가 반응 : 25번 – 27번 문제 풀이 5 – 시그마결합자리옮김 : 28번 –

[에어클래스] 맥머리 이론 강의 5 : 19장 - 24장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 5 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 19장 - 알데하이드와 케톤 : 친핵성 첨가 반응 카보닐 화합물의 개요 : 종류, 성질 및 반응 1강 – 알데하이드와 케톤의 명명 (Ch 19.1) 2강 – 알데하이드와 케톤의 제법 및 산화 (Ch 19.2 ~ Ch 19.3) 3강 – 반응 1 : 수화 반응 (Ch 19.4 ~ Ch 19.5) 4강 – 반응 2 : 사이아노하이드린 (Ch 19.6 ~ Ch 19.7) 5강 – 반응 3 : 이민과 엔아민 (Ch 19.8 ~ Ch 19.9) 6강 – 반응 4 : 아세탈 (Ch 19.10) 7강 – 반응 5 : Wittig 반응 (Ch 19.11 ~ Ch 19.12) 8강 – 반응 6 : 콘쥬게이션 첨가 반응 (Ch 19.13) 9강 – 알데하이드와 케톤의 분광법 (Ch 19.14) *19장 샘플 강의 : 아세탈 생성 반응 메커니즘 맥머리 유기화학 20장 - 카복실산과 나이트릴 1강 – 카복실산과 나이트릴의 명명 (C

[에어클래스] 맥머리 문풀 강의 5 : 19장 - 24장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 5 연습문제 풀이 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 19장 - 알데하이드와 케톤 : 친핵성 첨가 반응 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 27번 – 29번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 1 : 30번 – 40번 문제 풀이 3 – 메커니즘 문제 2 : 41번 – 53번 문제 풀이 4 – 알데하이드와 케톤의 명명 : 54번 – 57번 문제 풀이 5 – 알데하이드와 케톤의 반응 : 58번 – 65번 문제 풀이 6 – 분광학 : 66번 – 71번 문제 풀이 7 – 일반적인 문제 : 72번 – 87번 *19장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 맥머리 유기화학 20장 - 카복실산과 나이트릴 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 17번 – 20번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 21번 – 30번 문제 풀이 3 – 카복실산과 나이트릴의 명명 : 31번 – 35번 문제 풀이 4 – 카복실산의 산도 : 36번 – 42번 문제 풀이 5 – 카복실산과 나이트릴의 반응 : 44

[1.23] 화학 구조 그리는 방법 (응용 과정) [내부링크]

유기화학 강의 끝판왕 ! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의 !! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)와 연습문제 해설강의를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [전 강의 재생목록 보기] [1장 : 유기화학의 개요 - 연습문제 풀어보기] 1. 화학 구조 그리는 단계별 방법 설명 (2분 16초부터) 2. 구조식 그리기 예제 (1) (19분 48초부터) 3. 구조식 그리기 예제 (2) (28분 57초부터) 4. 구조식 그리기 예제 (3) (41분 39초부터) 5. 구조식 그리기 예제 (4) (1시간 2분 15초부터) 6. 구조식 그리기 예제 (5) (1시간 9분 27초부터) 7. 구조식 그리기 예제 (6) (1시간 19분 31초부터) 강의 자료 구매 안내 [바로가기]

[에어클래스] 맥머리 이론 강의 2 : 7장 - 11장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 2 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 7장 - 알켄 : 구조와 반응 1강 – 알켄의 용도와 불포화도 계산 (Ch 7.1 ~ Ch 7.2) 2강 – 알켄의 명명 (Ch 7.3) 3강 – 알켄의 cis/trans 및 E/Z 입체화학 (Ch 7.4 ~ Ch 7.5) 4강 – 알켄의 안정성 (Ch 7.6) 5강 – 알켄의 친전자성 첨가 반응과 위치 선택성 (Ch 7.7 ~ Ch 7.8) 6강 – 탄소 양이온의 구조, 안정성 및 하몬드 가설 (Ch 7.9 ~ Ch 7.10) 7강 – 탄소 양이온의 자리옮김 반응 (Ch 7.11) *7장 샘플 강의 : 불포화도 계산 맥머리 유기화학 8장 - 알켄 : 반응 및 합성 1강 – 알켄 제조 (Ch 8.1) 2강 – 알켄의 할로젠화 반응 (Ch 8.2 ~ Ch 8.3) 3강 – 알켄의 수화 반응 (Ch 8.4 ~ Ch 8.5) 4강 – 알켄의 환원 반응 (Ch 8.6) 5강 – 알켄의 에폭시화 반응과 하이드록실화 반응

[에어클래스] 맥머리 문풀 강의 2 : 7장 - 11장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 2 연습문제 풀이 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 7장 - 알켄 : 구조와 반응 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 22번 – 25번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 26번 – 33번 문제 풀이 3 – 불포화도 계산 : 34번 – 36번 문제 풀이 4 – 알켄의 명명 : 37번 – 44번 문제 풀이 5 – 알켄 이성질체와 그 안정성 : 45번 – 53번 문제 풀이 6 – 탄소양이온과 친전자성 첨가 반응 : 54번 – 60번 문제 풀이 7 – 일반적인 문제 : 61번 – 72번 *7장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 맥머리 유기화학 8장 - 알켄 : 반응 및 합성 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 22번 – 25번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 26번 – 41번 문제 풀이 3 – 알켄의 반응 : 42번 – 49번 문제 풀이 4 – 알켄을 이용한 합성 : 50번 – 54번 문제 풀이 5 – 중합체 : 55번 – 57번 문제 풀이 6 – 일반적인 문

[에어클래스] 맥머리 이론 강의 3 : 12장 - 13장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 3 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 12장 - 구조 결정 : 질량 분석법과 적외선 분광법 1강 – 질량 분석법 개요 및 자기-부채꼴 질량 분석 장치 (Ch 12.1) 2강 – 질량 스펙트럼의 해석 (Ch 12.2) 3강 – 작용기와 질량 분석법 (Ch 12.3 ~ Ch 12.4) 4강 – 분광학과 전자기 스펙트럼 (Ch 12.5) 5강 – 적외선 분광법과 적외선 스펙트럼 (Ch 12.6 ~ Ch 12.7) 6강 – 작용기와 적외선 스펙트럼 (Ch 12.8) *12장 샘플 강의 : 알코올의 조각내기 맥머리 유기화학 13장 - 구조 결정 : 핵 자기공명 분광법 1강 – 핵 자기공명 분광법과 NMR 흡수 (Ch 13.1 ~ Ch 13.2) 2강 – 화학적 이동과 신호의 면적 (Ch 13.3 ~ Ch 13.5) 3강 – 스핀-스핀 갈라짐 (Ch 13.6) 4강 – 양성자의 동등성 (Ch 13.7) 5강 – 복잡한 스핀-스핀 갈라짐과 분광법의 이용 (Ch

[에어클래스] 맥머리 문풀 강의 3 : 12장 - 13장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 3 연습문제 풀이 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 12장 - 구조 결정 : 질량 분석법과 적외선 분광법 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 12번 – 13번 문제 풀이 2 – 질량 분석법 : 14번 – 26번 문제 풀이 3 – 적외선 분광법 : 27번 – 37번 문제 풀이 4 – 일반적인 문제 : 38번 – 50번 *12장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 맥머리 유기화학 13장 - 구조 결정 : 핵 자기공명 분광법 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 24번 – 28번 문제 풀이 2 – 화학적 이동과 NMR 분광학 : 29번 – 33번 문제 풀이 3 – 1H NMR 분광학 : 34번 – 45번 문제 풀이 4 – 13C NMR 분광학 : 46번 – 51번 문제 풀이 5 – 일반적인 문제 1 : 52번 – 59번 문제 풀이 6 – 일반적인 문제 2 : 60번 – 71번 *13장 샘플 강의 : 시각 화학 문제

[16장] 객관식 연습문제 : 카보닐 화합물 III : 카보닐 알파 탄소 화학 [내부링크]

첨부파일 POC_16장_카보닐화합물 III ; 카보닐 알파탄소 화학_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_16장_카보닐화합물 III ; 카보닐 알파탄소 화학_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[17장] 객관식 연습문제 : 아민 (amine) [내부링크]

첨부파일 POC_17장_아민_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_17장_아민_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[에어클래스] 맥머리 유기화학 강의 개설 !! [내부링크]

대한민국 1등 동영상 강의 플랫폼 서비스 업체인 에어클래스 [AIR CLASS]에 맥머리 유기화학 강의가 개설되었습니다. 서울대학교 박사의 독보적인 유기화학 강의를 만나보세요!! 1. 맥머리 유기화학 강의 오리엔테이션 2. 켐스토리_맥머리 유기화학 강의 바로가기 켐스토리 맥머리 유기화학 이론&문제풀이 클래스 켐스토리 마스터의 맥머리 유기화학 이론~문제풀이 정답 비법! PEET 약학대 입문&편입, 변리사 시험, 의약계열 및 일반 편입생, 중등임용, 대학전공 필수 클래스! www.airklass.com

[에어클래스] 맥머리 이론 강의 1 : 1장 - 6장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 1 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 1장 - 구조와 결합 1강 – 원자 구조와 오비탈 (Ch 1.1 ~ Ch 1.2) 2강 – 전자 배치 (Ch 1.3) 3강 – 화학 결합 이론의 발전과 원자가 결합 이론 (Ch 1.4 ~ Ch 1.5) 4강 – 원자 오비탈의 혼성화와 공유 결합 1 (Ch 1.6 ~ Ch 1.8) 5강 – 원자 오비탈의 혼성화와 공유 결합 2 (Ch 1.9 ~ Ch 1.10) 6강 – 분자 오비탈 이론과 화학 구조 (Ch 1.11 ~ Ch 1.12) 추가 내용 1 – 기타 2주기 및 3주기 원자의 혼성화 과정 설명 추가 내용 2 – 화학 구조 그리는 법 *1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 맥머리 유기화학 2장 - 극성 공유 결합 : 산과 염기 1강 – 전기음성도와 이중극자 모멘트 (Ch 2.1 ~ Ch 2.2) 2강 – 형식 전하 (Ch 2.3) 3강 – 공명 구조 (Ch 2.4 ~ Ch 2.6) 4강 – 산과 염기 1 (Ch

[에어클래스] 맥머리 문풀 강의 1 : 1장 - 6장 [내부링크]

맥머리 유기화학 Part 1 연습문제 풀이 강의 구성 [강의 바로가기] 맥머리 유기화학 1장 - 구조와 결합 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 18번 – 21번 문제 풀이 2 – 전자 배치 : 22번 – 23번 문제 풀이 3 – 전자-점 구조식과 선-결합 구조식 : 24번 – 34번 문제 풀이 4 – 혼성화 : 35번 – 41번 문제 풀이 5 – 골격 구조식 : 42번 – 45번 문제 풀이 6 – 일반적인 문제 : 46번 – 57번 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 맥머리 유기화학 2장 - 극성 공유 결합 : 산과 염기 문제 풀이 1 – 시각 화학 : 20번 – 23번 문제 풀이 2 – 메커니즘 문제 : 24번 – 27번 문제 풀이 3 – 전기음성도와 이중극자 모멘트 : 28번 – 34번 문제 풀이 4 – 형식 전하 : 35번 – 36번 문제 풀이 5 – 공명 : 37번 – 39번 문제 풀이 6 – 산과 염기 : 40번 – 52번 문제 풀이 7 – 일반적인 문제 : 53번 – 67

[17.8] 아민의 반응 (2) : 제거 반응 [내부링크]

유기화학 강의 끝판왕 ! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의 !! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)와 연습문제 해설강의를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [전 강의 재생목록 보기] [17장 : 아민 (Amine) - 연습문제 풀어보기] 1. Hofmann 제거 반응 (6분 4초부터) 2. Cope 제거 반응 (17분 48초부터) 강의 자료 구매 안내 [바로가기]

[11장] 객관식 연습문제 : 콘쥬게이션 화합물 [내부링크]

첨부파일 POC_11장_콘쥬게이션 화합물_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_11장_콘쥬게이션 화합물_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[12장] 객관식 연습문제 : 방향족 화합물 [내부링크]

첨부파일 POC_12장_방향족 화합물_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_12장_방향족 화합물_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[14장] 객관식 연습문제 : 카보닐 화합물 I : 알데하이드와 케톤 [내부링크]

첨부파일 POC_14장_카보닐화합물 I ; 알데하이드와 케톤_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_14장_카보닐화합물 I ; 알데하이드와 케톤_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[15장] 객관식 연습문제 : 카보닐 화합물 II : 카복실산과 유도체 [내부링크]

첨부파일 POC_15장_카보닐화합물 II ; 카복실산과 유도체_연습문제.pdf 파일 다운로드 첨부파일 POC_15장_카보닐화합물 II ; 카복실산과 유도체_연습문제_정답.pdf 파일 다운로드 무료 해설 강의가 필요하신 분은 아래 그림을 Click 하시면 됩니다. (유튜브를 통해 무료로 이용 가능합니다)

[17.5] 2차 / 3차 / 방향족 아민 (amine)의 합성법 [내부링크]

유기화학 강의 끝판왕 ! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의 !! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)와 연습문제 해설강의를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [전 강의 재생목록 보기] [17장 : 아민 (Amine) - 연습문제 풀어보기] 1. 치환 반응을 통한 합성 (27초부터) 2. 아마이드 환원 반응을 통한 합성 (1분 5초부터) 3. 환원성 아미노화 (reductive amination) 반응을 통한 합성 (1분 18초부터) 4. 나이트로기 환원을 통한 방향족 아민의 합성 (2분 44초부터) 5. Buchwald-Hartwig (아민화) 반응 (3분 7초부터) 강의 자료 구매 안내 [바로가기]

[17.6] 아민 (amine)의 염기도 [내부링크]

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[17.7] 아민의 반응 (1) : 치환 / 첨가 반응 [내부링크]

유기화학 강의 끝판왕 ! 수강생의 극찬을 받은 최고의 유기화학 강의 !! 플래티넘 유기화학 전 강의 (총 23장, 182강)와 연습문제 해설강의를 유튜브를 통해 무료로 제공합니다. [전 강의 재생목록 보기] [17장 : 아민 (Amine) - 연습문제 풀어보기] 1. 산-염기 반응 (16초부터) 2. 친핵성 (지방족) 치환 반응 : SN2 반응 (1분 21초부터) 3. Aniline의 친전자성 방향족 치환 반응 (1분 39초부터) 4. 친핵성 첨가 반응 : Imine (이민) 및 enamine (엔아민) 생성 (4분 46초부터) 5. 아민의 친핵성 아실 치환 반응 : Amide (아마이드) 생성 (5분29초부터) 강의 자료 구매 안내 [바로가기]

[2.21] Decalin (데칼린)의 구조와 에너지 [내부링크]

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[2.22] Decalin (데칼린)의 Newman 투영도 [내부링크]

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[2.15] Cyclopentane의 구조와 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 Cyclopentane은 4개의 탄소가 동일 평면에 존재하고 1개 탄소가 평면 밖으로 굽어져 있는 주름잡힌 봉투 형태 (envelope conformation)로 존재한다. 이는 cyclobutane과 같이 비틀림 스트레인을 최소화 하기 위해서이며 (평면으로 존재하게 되면 모든 수소원자가 eclipsed 형태로 존재), 결과적으로 총 27 KJ/mol의 고리 스트레인을 가진다. Cyclobutane에 비해 고리가 커지면서 증가된 유동성으로 인해 비틀림 스트레인도 많이 상쇄되고, 결합각 스트레인도 크지 않기 때문에 상당히 감소된 고리 스트레인을 가진다.

[2.16] Cyclohexane의 구조와 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 Cyclohexane은 고리 스트레인 (ring strain)이 없다. 즉 결합각, 비틀림 스트레인이 없으며 CH2 단위당 에너지도 사슬형 분자 (n-hexane)의 CH2 단위당 에너지와 동일하다. 이는 cyclohexane이 에너지적으로 유리한 chair-form (의자 형태) 이라는 3차원적 구조를 가지고 있기 때문인데, 이 구조에서 탄소탄소 결합각은 사슬형 sp3 혼성 탄소원자와 같은 109.5이며 (결합각 스트레인 없음), 인접한 탄소 원자에 결합된 수소 원자들은 모두 엇갈린 형태로 존재한다 (비틀림 스트레인 없음). 구조를 분석해보면, 위 chair-form에서 보는 것과 같이

[2.17] Cyclohexane의 형태적 유동성 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 Chair form은 ring-flip 이라는 과정을 통해 두 가지 형태의 chair form으로 존재 할 수 있으며 이 과정에서 half-chair, twist-boat, boat 형태와 같은 중간체를 거치게 된다. 에너지적으로 chair-form이 가장 안정하기 때문에 특별한 경우가 아니면 이들 중간체 형태로 존재하는 경우는 거의 없다. 1. Chair-form 및 중간체의 구조 2. 고리 스트레인 비교

[2.18] 일치환 cyclohexane의 입체 배향 및 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 일치환 cyclohexane의 입체 배향 하나의 치환기가 결합된 cyclohexane은 두 가지 형태의 chair-form으로 존재 가능하다. 여기서 주의할 점은 치환기의 축방향, 적도방향의 배향은 ring-flip 과정을 통해 서로 바뀌지만 (축방향은 적도방향으로, 적도방향은 축방향으로), 치환기의 입체 화학적 절대 배향은 변하지 않는다는 점이다. 즉, 다음 그림과 같이 치환기가 평면의 위쪽 (up)을 향하는 축방향으로 존재하는 경우, flip을 통해 적도방향으로 변하지만, 이 경우도 평면의 위쪽(up)으로 향하는 방향을 가지고 있다는 점이다. 2. 일치환 cyclohexane의 에

[2.19] 다중 치환 cyclohexane의 입체 배향 및 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 여러개의 치환기가 존재하는 cyclohexane 화합물은 치환기의 종류 및 상대적 배향에 따라 에너지가 서로 달라지며 이 중 더 안정한 형태로 존재하게 된다. 아래는 대표적인 화합물들의 에너지 차이를 나타낸 것이다.

[2.20] Polycyclic 화합물의 종류와 명명법 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. Polycyclic 화합물의 종류 ① 2개 이상의 고리를 포함하고 있는 탄화수소 화합물은 자연계에서 흔히 관찰되며 구성하고 있는 고리 화합물의 수에 따라 bicyclic (2개 고리), tricyclic (3개 고리) 등으로 구분한다. 이들 전체를 polycyclic 화합물이라 부른다. ② Bicyclic 화합물의 경우 다음과 같이 크게 4가지 형태로 구분 할 수 있다. 2. Polycyclic 화합물의 명명법 ① Isolated ring 화합물 두 개의 고리 중 더 큰 탄소 골격을 모체로 하고 나머지 고리 화합물을 치환기 (cycloalkyl)로 하여 IUPAC 규정에 따라 명명한다

[2.10] 사이클로알케인(cycloalkane)의 명명법 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. IUPAC 명명 규칙 ① 모체 (주사슬) 탄소 골격을 찾음. 화학 구조에서 고리의 탄소 원자 개수와 고리를 제외한 가장 큰 치환기의 탄소 원자 개수를 비교해 더 큰 쪽을 모체로 정하는데, 탄소 원자의 개수가 같은 경우에는 고리 화합물을 모체로 한다. 만약 고리 화합물의 탄소 원자수보다 사슬형 치환기의 탄소 원자수가 더 많으면 사슬형 알케인을 모체로 하고 알케인 (alkane)의 IUPAC 규칙에 따라 명명하며 고리형 알케인은 치환기로써 사이클로알킬기 (cycloalkyl group)로 명명한다. 만약 2개 이상의 동일한 고리가 존재해 어느 쪽도 모체로 하기 어려운 경우도 역시 고리를

[2.11] 사이클로알케인의 시스(cis) / 트랜스(trans) 이성질체 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. Cycloalkane의 회전 자유도 사이클로알케인이 사슬형 알케인과 가장 다른 점은 시그마 결합의 회전을 통한 conformer의 형성이 사슬형 알케인만큼 자유롭지 못하다는 점이다. 사이클로알케인은 고리를 형성하는 탄소수에 따라 회전 자유도가 달라지는데 탄소수 3개-7개 정도를 가지는 사이클로알케인 (이를 medium-size라고 함)의 경우는 상당히 제한적인 분자운동을 가진다. 이러한 특성 때문에 사이클로알케인은 ‘위’와 ‘아래’ 면으로 구별되는 두 개의 면을 가지게 되고 이에 따라 분자의 배향도 달라지게 된다. 그러나 탄소수가 25개 이상 되는 큰 고리 사이클로알케인 분자의 경우는

[2.12] Cycloalkane의 구조와 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 고리 스트레인 (ring strain) 사슬형 알케인 분자가 고리형 알케인으로 되면서 생기는 스트레인이며, 3가지 스트레인의 합으로 구성되고 이 값이 클수록 불안정한 분자가 된다. 사이클로알케인 분자들은 고리 스트레인의 합이 최소가 되는 특이적인 3차원적 모양을 가지게 된다. 고리 스트레인 = 결합각 스트레인 + 비틀림 스트레인 + 입체 스트레인 ① 결합각 스트레인 (Angle strain) 일반적인 알케인 분자의 sp3 혼성 탄소 원자의 경우 가장 안정한 109.5의 결합각을 가지는데, 고리형 알케인으로 되면서 결합각이 변하게 되고 이로부터 스트레인이 생성된다. 실제 109.5의 결

[2.13] Cyclopropane의 구조와 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 Cyclopropane은 116 KJ/mol 의 매우 큰 고리 스트레인을 가지는데, 이는 결합각이 109.5에서 60 정도로 줄어들면서 생기는 큰 결합각 스트레인과, 뉴먼 투영도 (아래 그림 b)에서 보는 바와 같이 인접한 탄소 원자에 결합된 수소 원자의 가리움으로 인해 생기는 큰 비틀림 스트레인 때문이다. Cyclopropane의 탄소탄소 결합에너지 (255 KJ/mol)는 사슬형 알케인 분자의 결합에너지 (370 KJ/mol)보다 상당히 작은데 이는 결합이 쉽게 끊어질 수 있음을 의미한다. 그 이유는 아래 그림 (c)에서 보는 것과 같이 cyclopropane의 경우 결합각의 축소로 인

[2.14] Cyclobutane의 구조와 에너지 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 Cyclobutane도 cyclopropane과 유사한 111 KJ/mol의 큰 고리 스트레인을 가지는데, 이는 cyclopropane에 비해 결합각 스트레인은 줄었지만, 늘어난 수소 원자의 숫자만큼 비틀림 스트레인이 증가하였기 때문이다. Cyclobutane은 총 8개의 비틀림 스트레인이 존재한다. 구조적으로 cyclobutane 골격이 완전 평면일 경우에는, 즉 탄소-탄소 결합이 모두 동일 평면에 존재할 경우에는, 비틀림 스트레인이 매우 크기 때문에 증가된 비틀림 스트레인을 최소화하기 위해 cyclobutane은 한 쪽 탄소가 조금 높은 (약 25) 굽은 형태를 가지고 있다. 이러한 3

[2.5] 알케인의 구조와 입체 배열 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 시그마 결합과 conformer ① 시그마 결합의 회전 시그마 결합은 원통형 대칭이며 결합축을 중심으로 회전 대칭성을 가진다. 시그마 결합을 통한 탄소-탄소 결합 회전 시 스트레인 (strain, 입체무리)이 생기지만, 그 값이 크지 않아 상온에서 제공될 수 있는 에너지 (80 KJ/mol)로도 빠르게 상호변환 할 수 있다. ② Conformer 시그마 결합의 회전으로 분자의 달라진 배열을 conformation (형태)이라 하며, 이 관계에 있는 분자들을 conformational isomer (형태 이성질체) 또는 conformer (이형태체)라고 한다. ③ Conformation

[2.6] Ethane의 입체 배열 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. Ethane의 conformer와 에너지 Ethane (CH3-CH3)에서 한쪽의 -CH3기를 고정시키고 시그마 결합을 통해 나머지 -CH3기를 회전시키면 탄소 원자에 결합 된 여섯 개 수소 원자의 상대적 위치에 따라 두 가지 형태의 conformer가 존재한다. ⦁ 엇갈린 (staggered) 형태 ⦁ 가리움 (eclipsed) 형태 [ H-H 가리움 (3개) ] 에너지적으로 가리움 형태는 엇갈린 형태 (staggered)에 비해 12 KJ/mol (= 2.9 kcal/mol) 만큼 에너지가 높은데 이는 “비틀림 스트레인 (torsional strain)”으로 인한 값이다. 비틀림

[2.7] Propane의 입체 배열 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. Propane의 conformer와 에너지 Propane도 ethane처럼 -CH3기를 고정시키고 나머지 ethyl (CH2-CH3)기를 회전시키면 엇갈린 형태와 가리움 형태의 두 가지 conformer가 존재한다. Ethane과 다르게 가리움 형태에서 3개의 상호작용 중 하나는 CH3-H 간의 상호작용이며, 이 경우에는 6 KJ/mol의 에너지를 가지므로 전체 비틀림 스트레인의 합은 14 KJ/mol 이 된다. 2. Propane의 에너지 그래프

[2.8] Butane의 입체 배열 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. Butane의 conformer와 에너지 Butane은 결합이 CH3-CH2-CH2-CH3로 되어있으며 C2-C3 탄소의 시그마 결합을 기준으로 회전 시키면 수소 원자 및 치환기들의 상대적 위치에 따라 총 4가지 conformer가 존재한다. 가장 안정한 형태는 엇갈린 형태 중 가장 큰 치환기인 두 개의 메틸기가 180 떨어져 있는 배열 (anti 형태라 함)이다. (아래 투영도 중 가장 왼쪽 투영도임) 여기서 한쪽을 고정하고 나머지 CH3-CH2기를 60 회전 시키면 가리움 형태가 되는데, 이 경우 2개의 CH3-H 가리움과 1개의 H-H 가리움이 존재하므로 총 16 KJ/mol의

[2.9] 사이클로알케인의 정의와 물리적 성질 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 명명 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 사이클로알케인 (cycloalkane)의 정의 사이클로알케인 (cycloalkane)은 고리형 포화 탄화수소 화합물의 일반명이며 지방족 고리 화합물 이라는 의미에서 alicyclic (aliphatic cyclic) 화합물이라 부르기도 한다. CnH2n의 일반식을 가지며 사슬형 alkane의 말단 탄소 원자가 서로 연결되면서 2개의 수소가 부족한 형태가 된다. 사이클로알케인의 모든 결합은 단일 결합으로만 되어 있으며 모든 탄소원자는 sp3 혼성화되어 다른 탄소 원자 및 수소 원자와 공유 결합을 형성한다. 2. 사이클로알케인 (cycloalkane) 끓는점과 녹는점 사이클로알케인도 사슬

[1.22] 산도 (acidity) [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 산도비교하기 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 산도를 비교하는 방법 산성인 수소 원자를 가진 화합물들의 산도 (acidity)는 크게 2가지 방법을 통해 비교한다. 첫째, 산성인 수소 원자의 δ+ 크기로 구분한다. 이 경우에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 수소 원자와 결합된 원자의 전기 음성도이다. 이는 시그마 결합을 통해 전자밀도의 변화를 주는 유발효과 (inductive effect)로 설명할 수 있는데, 전기 음성도가 큰 원자에 결합된 수소 원자일수록 시그마 결합을 통해 상대 원자에 전자를 많이 빼앗기므로 전자가 부족하게 되며 결과적으로 강산이 된다. 이 유발효과는 원자의 개수 및 결합 길이에 큰 영향을 받는다. 둘째, 짝염기의 안정

[2.1] 탄화수소 화합물과 분류 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 탄화수소 화합물의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 탄화수소 화합물 (hydrocarbon compounds)은 유기 분자 중 "탄소와 수소 원자로만 구성된 물질"을 말하며, 탄소 원자들 사이의 결합 형태 및 구조에 따라 세분화할 수 있다. 첫째, 탄소 원자의 연결 형태에 따라 사슬형 (acyclic)과 고리형 (cyclic) 탄화수소로 구분된다. 사슬형은 말단 탄소 원자가 존재하는 형태이며, 고리형은 말단 탄소 원자가 서로 연결되어 있는 형태이다. 경우에 따라 사슬형 탄화수소를 '파라핀계 탄화수소 (paraffin-type hydrocarbon)', 고리형 탄화수소를 '나프텐계 탄화수소 (Naphthene-type hydrocar

[2.2] 알케인 (alkane)의 정의와 종류 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] *샘플 강의 : 탄화수소 화합물의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 알케인의 정의 "알케인 (alkane)은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명”이며, CnH2n+2의 화학식을 가진다. 알케인의 모든 결합은 단일 결합으로 되어 있으며 모든 탄소 원자는 sp3 혼성화되어 다른 탄소 원자의 sp3 혼성 오비탈 및 수소 원자의 s 오비탈과 공유 결합을 형성한다. 2. 탄소 수 10개 까지의 알케인 화합물 <반드시 암기해 두시기 바랍니다 !!> 3. 알케인의 구조 이성질체 탄소 수 3개까지의 알케인은 단일 형태로 존재하지만, 탄소 수 4개 이상의 알케인은 탄소 원자의 배열에 따라 다양한 구조를 가지고 존재하게 되는데 이를 구조 이성질체 (str

[2.3] 알케인 (alkane)의 물리적 성질 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 알케인의 끓는점과 녹는점 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제_19번 1. 알케인의 분자간 힘과 끓는점 / 녹는점 알케인은 비극성 화합물이며 분자 간 분산력만 작용한다. 분산력은 분자 간 존재하는 다양한 힘 중 그 크기가 가장 작기 때문에 알케인은 보통 분자량이 비슷한 더 극성인 화합물보다 끓는점과 녹는점이 더 낮다. 2. 알케인의 끓는점 (boiling point, bp) 알케인의 분자량이 커질수록 끓는점이 증가하는데, 분자량 증가에 거의 정비례하는 양상을 보이며 대략 탄소 1개당 20-30C 정도 상승한다. 직선형 알케인이 가지 달린 형태의 알케인보다 접촉면적이 넓기 때문에 분산력이 더 크며 더 높은 끓는점을 가진다. 일반적인 경우, n-알케인

[2.4] 알케인의 명명법 (Nomenclature of alkane) [내부링크]

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[1.17] 분자의 극성과 쌍극자 모멘트 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 루이스 산-염기의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 쌍극자 (dipole) 공유 결합 형성 시 전기 음성도 차이에 의해 두 원자에 생기는 부분적인 양전하 (δ+), 음전하 (δ-)처럼, 크기가 같은 (+)와 (-) 두 극이 아주 가까운 거리를 두고 존재할 때 이 두 극을 쌍극자 (dipole)라고 한다. 2. 쌍극자 모멘트 (dipole moment) 결합의 극성 크기를 나타내는 척도이며 두 전하량 (q)과 두 전하 사이의 거리 (r)의 곱으로 정의된다. 쌍극자 모멘트의 방향은 (+)-전하로부터 (-)-전하쪽으로 화살표를 통해 나타내며 화살표의 길이로 크기를 나타낸다. 원자 사이 공유 결합의 극성도나 분자 전체의 극성도는 쌍극자 모멘

[1.18] 분자간 힘과 특징 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 루이스 산-염기의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 분자간 힘 분자들 사이에 작용하는 힘을 말하며 분자의 모양이나 극성, 분자량에 따라 분자간 힘의 종류와 세기가 달라진다. 분자간의 힘은 쌍극자-쌍극자 인력, 쌍극자-유발쌍극자 인력, 분산력, 수소 결합 등으로 세분화할 수 있으며 크기는 다음과 같다. 수소결합 > 쌍극자-쌍극자 인력 > 쌍극자-유발쌍극자 인력 > 분산력 분자간 힘에서 나오는 대표적인 힘이 "반데르발스 힘 (van der Waals force)"인데 보통 유기 화학적으로는 아래 설명에서 좁은 의미로 많이 사용되는 편이다. * 용어 정리 : van der Waals force (반데르발스 힘) - 넓은 의미 : 분자들 사

[1.19] 분자간 힘에 따른 화합물의 성질 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 분자 간 힘과 끓는점 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 분자간 힘에 따라 화합물의 끓는점, 녹는점 및 용해도와 같은 성질이 달라진다. 일반적으로 분자간 인력이 클수록, 고체가 액체로 되거나 (녹는점), 액체가 기체로 될 때 (끓는점) 더 많은 열에너지가 필요하므로 녹는점과 끓는점이 높아지게 된다. 1. 끓는점 (Boiling point, bp) 액체 상태의 분자가 끓기 위해서는 즉, 기화되기 위해서는 분자간 인력을 극복하고 액체 표면을 이탈하여 기체 상태가 되어야 한다. 분자간 인력이 클수록 이를 극복하기 위한 에너지가 더 많이 필요하기 때문에, 일반적으로 비슷한 분자량을 가지는 화합물의 경우 분자간 인력이 클수록 끓는점이 높아진다. 끓는점이

[1.20] 산, 염기의 정의 및 종류 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 루이스 산-염기의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 산과 염기의 정의 ① Arrhenius 정의 “산 (acid)이란 수용액에서 H+ (양성자, proton)를 내어 산성을 나타내는 물질”로 정의하며, H+은 실제 수용액 속에서는 H2O 분자와 결합하여 H3O+ (hydronium ion) 형태로 존재한다. “염기 (base)란 수용액에서 HO- (수산화 이온, hydroxide)를 내어 염기성을 나타내는 물질”로 정의한다. 가장 고전적인 산, 염기에 대한 정의이지만 불용성 물질이나 수용액이 아닌 경우에는 산, 염기를 정의할 수 없다는 한계점이 있다. ② Brønsted-Lowry 정의 “산 (acid)이란 H+를 제공할 수 있는 물

[1.21] 산과 염기의 이온화 상수 [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 루이스 산-염기의 정의 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 산과 염기의 이온화 상수 산이나 염기의 세기는 이온화 상수의 크기로 정해지는데, 산이나 염기가 수용액에서 평형 상태에 있을 때의 평형 상수를 말한다. 산의 이온화 상수는 Ka (acid dissociation constant)로 나타내고 염기의 이온화 상수는 Kb (base dissociation constant)로 나타낸다. 이온화 상수는 일종의 평형 상수 이므로 온도에 의해서만 달라지며, 온도가 일정하면 같은 산이나 염기의 이온화 상수는 산과 염기의 농도에 관계 없이 일정하다. ① 산의 이온화 상수 (Ka) 위의 평형상수 식에서 용매로서의 물의 농도는 일정하므로, ② 염기의 이온

[1.16] 공명 구조 (resonance structure) [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 공명 구조 그리기 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 공명 구조의 정의 어떤 유기 화합물의 경우 하나의 구조식으로만 나타내기 어려운 경우가 존재한다. 이런 경우 존재 가능한 2개 이상의 구조를 양쪽 머리 화살표 (공명 화살표)와 대괄호를 사용해 나타내는데 이 때 그려진 존재 가능한 구조들을 “공명 구조 (resonance structure)”라고 한다. 다중 결합과 비공유 전자쌍을 포함하고 있거나, 컨쥬게이션 (conjugation)되어있는 화합물의 경우 다수의 공명 구조가 존재할 가능성이 높다. 2. 공명 혼성체 공명 구조를 가진 실제 화합물의 구조는 각각의 공명 구조 형태로 존재하는 것이 아니라 존재 가능한 모든 공명 구조의 공명 혼성체

[1.15] 형식 전하 (Formal charge) [내부링크]

"CHEMSTORY" 유기화학 인강 샘플 강의 모음 [바로가기] "CHEMSTORY" 플래티넘 유기화학 강의 [바로가기] "CHEMSTORY" 맥머리 유기화학 강의 [바로가기] "무료 제공" 객관식 연습문제 풀기 [바로가기] * 샘플 강의 : 형식 전하 개념 이해하기 * 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 형식 전하의 정의 형식 전하란 “분자 내에서 각 원자들이 띠는 전하량”을 말하며 각 원자의 형식 전하의 합이 분자 전체의 전하량이 된다. 중성 분자의 경우 모든 원자의 형식 전하의 합은 0이며, 이온형 분자의 경우는 모든 원자의 형식 전하의 합이 분자 전체의 전하량과 같아야 한다. 안정한 분자구조를 이루기 위해서는 i) 모든 원자의 형식 전하가 0에 가까워야 하며, ii) (-) 형식 전하는 전기음성도가 큰 원자 존재하며, iii) (+) 형식 전하는 전기음성도가 작은 원자에 존재해야 한다. 2. 형식 전하 계산법 형식 전하를 계산하는 식은 유기 화학 교재마다 다를 정도로 여러가지

[1.9] Be, B, N, O, F 원자의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 혼성 오비탈 형성 과정 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 탄소 원자를 제외한 기타 2주기 원자의 혼성화 2주기 화합물인 베릴륨, 붕소, 질소, 산소 및 플루오린 원자 역시 혼성화된 오비탈을 사용하여 공유 결합을 형성한다. 그러나 원자가 전자의 수에 따라 혼성화 과정에서 차이점이 존재한다. 탄소 원자를 포함해 베릴륨, 붕소 원자의 경우 spn (n &#x3D; 1,2,3) 혼성 오비탈 형성 이전에 2s 오비탈에 존재하는 전자의 2p 오비탈로의 전이 과정이 일어나지만, 질소, 산소, 플루오린 원자의 경우는 바닥 상태 (ground-state)에서도 비어있는 p 오비탈이 존재하지 않기 때문에 전이 과정을 거치지 않고 혼성화가 진행되며, .......

[1.10] P(인), S(황) 원자의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 혼성 오비탈 형성 과정 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 3주기 원자의 혼성화 3주기에 존재하는 다양한 원자 중 유기 화학적으로 큰 의미가 있는 원자는 P(인)과 S(황) 원자입니다. 따라서 이번 포스트에서는 P(인)과 S(황) 원자의 혼성화에 대해서만 다루도록 하겠습니다. 3주기에 존재하는 인이나 황 원자도 혼성화 (hybridization) 되어 공유 결합 형성 이전에 새로운 혼성 원자 오비탈 (AO)을 형성한다. 단, 이 원자들에는 d 오비탈이 존재하고 경우에 따라 혼성화 과정에도 참여할 수 있기 때문에 1, 2 주기 원자들의 공유 결합 수보다 더 많은 결합을 형성할 수 있고 다양한 3차원적 배향을 가지게 된다. 그러나 실제.......

[1.11] 원자가껍질 전자쌍 반발 이론 (VSEPR theory) [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 원자가껍질 전자쌍 반발 이론 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 중심 원자의 혼성화에 따라 분자 구조가 특정한 배향을 보이는 것을 설명하기 위한 이론으로, 중심 원자 주위의 전자쌍들은 같은 (-)-전하를 띠고 있어서 정전기적 반발력이 최소가 되도록 가능한 한 멀리 떨어진 배치를 가지려고 한다는 것이다. 전자쌍은 다른 원자와 공유 결합을 형성하고 있는 공유 전자쌍과 한 원자에만 존재하는 비공유 전자쌍으로 구분되는데, 공유 전자쌍은 두 원자핵에 의해 끌리므로 더 좁은 공간을 차지하고 비공유 전자쌍은 한 원자핵에 의해 끌리므로 더 넓은 공간을 차지한다. 따라서 같은 수의 전자쌍을 가지고 있다고 하더라도 분.......

[1.12] 결합 길이 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 원자 간 결합 길이 (Bond length or Bond distance) 결합 길이는 결합된 두 원자의 핵 간 평균 거리이며 단위로는 피코미터 (pm)나 옹스트롬 (Å)을 사용한다. 공식 단위는 피코미터이며 옹스트롬 단위는 관용적으로 사용되고 있다. (1 pm &#x3D; 10-12 m, 1 Å &#x3D; 10-10 m, 1 Å &#x3D; 100 pm) 실제 다양한 원자들 사이의 정확한 결합 길이를 외우기는 어렵고 그럴 필요도 없다. 단지 원자들 사이의 결합 길이에 대한 경향성만 정확히 파악하고 있으면 된다. 결합 길이는 크게 두 가지 방법에 의해 측정 가능한데, 결합이 간단한 경우에는 양자화학적 방법을 통해 이론.......

[1.13] 화학 구조식의 종류 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. Lewis 구조식 원자의 원자가 전자를 점 (홀전자는 1개, 비공유 전자쌍은 2개)으로 표시하며, 이 점들의 공유를 통해 공유 결합을 나타내는 방법이다. 보통 공유 결합을 이루고 있는 전자쌍의 경우는 선으로 그려서 나타내며 결합에 참여하지 않은 분자내 모든 원자의 비공유 전자쌍이나 홀전자는 반드시 나타내야 한다. Lewis 구조식은 모든 원자와 결합들이 명백하게 그려진다는 장점이 있으나, 모든 원자와 전자(쌍)을 표시해야 하므로 아주 작은 분자를 그리는 경우만 효과적이다. 구조가 복잡해지는 경우에는 그리는데 시간도 많이 걸리고 실수할 가능성이 커지게 된다.......

[1.14] 화학 구조 그리는 방법 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 유기 화학을 공부하다 보면 정말 많은 화학 구조식을 그리게 됩니다. 어느 정도 공부를 하게 되면 제시시된 화학식으로부터 쉽게, 직관적으로 화학 구조식을 그릴수 있게 되지만, 처음 공부하시는 경우에는 구조식을 그리는데 어려움을 느끼시는 분들도 많이 있습니다. 그래서 이런 분들께 도움이 되도록 구조식을 비교적 쉽게 그리는 방법에 대해 포스팅하고자 합니다. 단, 아래 제시된 방법은 초보자 분들께 필요한 내용이며 어느 정도 공부를 하신 분들은 반드시 직관적으로 화학 구조식을 그리실 수 있으셔야 합니다. 유기 화학을 공부하는데 있어 가장 기본이기 때문에 많.......

[1.1] 유기 화학이란 무엇인가? [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 유기 화학 (Organic chemistry) 한마디로 유기 화학 (Organic chemistry)은 탄소 화합물의 화학이다. 즉, 핵심 원자인 탄소 원자가 또 다른 탄소 원자 및 다양한 헤테로 원자와 결합하여 만들어내는 유기 화합물의 물리·화학적 특성, 입체 화학 및 이들의 화학 반응에 대해 다루는 학문이다. 헤테로 원자 (hetero atom)는 탄소, 수소를 제외한 원자들을 의미하며, 유기 화학적으로 의미 있는 헤테로 원자로는 2주기 원자인 붕소 (B), 질소 (N), 산소 (O) 원자가 있고, 3주기 원자로 P (인), S (황) 원자등이 있으며, 17족 원자인 할로젠 (X &#x3D; F, Cl, Br, I) 원자가 있.......

[1.2] 원자의 구조와 구성 요소간의 관계 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 원자 구성 요소 원자(atom)는 양전하를 가지고 중심부에 밀집되어 있는 핵(nucleus)과 음으로 하전되어 핵 주변을 회전하고 있는 전자(electron)로 구성된다. 핵은 양으로 하전된 양성자(proton)와 전기적으로 중성인 중성자(neutron)로 이루어져 있으며, 원자 구조에서 차지하는 부피는 매우 작지만, 원자 질량의 거의 대부분을 가지고 있다. 반면 전자는 원자 구조에서 대부분의 부피를 차지하지만, 이들의 질량은 무시할 만큼 매우 작다. (양성자가 전자에 비해 보통 1800배 정도 무겁다고 알려져 있음) 각 원자는 원자 번호로 구분하는데 원자 번호는 양성자 수와 동일.......

[1.3] 동위 원소 (isotope)와 원자량 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 동위 원소의 특징 자연계에 존재하는 모든 원소는 최소한 2개 이상의 동위 원소를 가지고 있으며 자연계에 서로 다른 비율로 존재한다. 예를 들면 탄소 원자의 경우 대표적으로 12C (양성자 : 6개, 중성자 : 6개), 13C (양성자 : 6개, 중성자 : 7개)의 동위 원소를 가지는데, 12C는 자연계 탄소 동위 원소의 98.9%를 차지하며, 13C이 전체의 1.1% 를 차지한다. He, C, N, O, Ne, Mg, Si, S, Ca과 같은 일부 원자의 경우만 12C와 같이 양성자수 (6개)와 중성자수 (6개)가 같은 형태가 주 동위 원소 (존재 비율이 가장 큰 원소) 일뿐, 대부분의 경우 중성자수가 양성자.......

[1.4] 오비탈, 양자수와 전자 배치 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 전자 배치 규칙 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 오비탈 (orbital, 궤도함수) ① 전자는 입자와 파동으로서의 성격을 동시에 가지며 끊임없이 핵 주위를 돌아다니고 있다. 핵 주위에 존재하지만 하이젠베르크의 불확정성의 원리에 따라 전자가 존재하는 정확한 위치는 알 수가 없다. 그래서 전자의 위치는 3차원적 공간의 특정 지점이 아닌, 전자구름의 특정 부분에서 전자가 발견될 수 있는 확률을 가지고 설명한다. ② 전자가 존재할 확률이 90% 이상인 3차원적 공간을 “궤도함수” 또는 “오비탈 (orbital)” 이라고 한다. ③ 원자에 존재하는 전자의 파동성을 설명할 수 있는 슈뢰딩.......

[1.5] 원자가 전자와 옥텟 규칙 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 원자가 전자 (valence electron) 원자의 가장 바깥 껍질에 있는 전자 중 화학 반응에 참여할 가능성을 가진 전자를 말한다. 최외각 전자와 비슷한 의미이나 최외각 전자는 화학 반응의 참여 가능성과 상관없이 가장 바깥쪽 껍질에 존재하는 모든 전자를 의미한다는 점에서 차이점이 있다. (비활성 기체인 18족 원소의 경우 최외각 전자는 8개이지만 화학 반응에 참여할 가능성이 있는 전자는 0개 이므로, 이 경우 원자가 전자는 0개이다.) 2. 옥텟 규칙 (Octet rule) s와 p 오비탈을 가지고 있는 2주기 원자 (탄소, 질소, 산소 등) 및 할로젠 원자의 경우, “최외각 껍.......

[1.6] 이온 결합 (Ionic bond) [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 오비탈과 양자수 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 ① 이온 결합은 양이온과 음이온의 정전기적 인력에 의해 생기는 화학 결합이다. 주로 1, 2족 금속 원자가 전자를 잃어 형성된 양이온과, 16, 17족 비금속 원자가 전자를 얻어 형성된 음이온들이 서로의 인력에 의해 결합을 형성한다. 이 때 존재하는 정전기적 인력은 “쿨롱의 법칙 (Coulomb&#x27;s law)”을 따른다. ② 이온 결합에서 옥텟 규칙이 매우 중요한 역할을 하는데, 일반적으로 원자가 이온 결합이 가능한 이온형태로 존재하기 위해서는 옥텟 규칙을 만족해야 하기 때문이다. (2주기 원자인 Li 의 경우는 전자 1개를 잃어 Li+가 되며 이때는 1주기 비활성 기체인.......

[1.7] 홀전자, 비공유 전자쌍과 공유 결합의 형성 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 공유 결합의 형성 원리 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 ① 홀전자와 비공유 전자쌍 홀전자 (Unpaired electron) : 원자가 전자 중 쌍을 이루고 있지 않은 전자로써 공유 결합에 참여할 수 있는 전자를 말하며, 홀전자의 수만큼 다른 원자와 공유결합을 형성할 수 있다. 비공유 전자쌍 (Nonbonding electron) : 원자가 전자 중 쌍을 이루고 있어 공유 결합에 참여하지 못하는 전자들을 말하며, 주로 분자간 화학 반응에 참여한다. Lone pair electron 이라고도 부른다. 주요 원자의 홀전자와 비공유 전자쌍 뒤쪽에 자세히 설명하겠지만, 2주기 이상에 존재하는 모든 원자들은 다른 원자와 결합을 형성하기 전에 원자.......

[1.8] 탄소 원자 오비탈의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

*1장 샘플 강의 : 혼성 오비탈 형성 과정 *1장 샘플 강의 : 시각 화학 문제 1. 원자 오비탈 (atomic orbital, AO)의 혼성화 s 오비탈만을 가지고 있는 1주기 원자를 제외한 대부분의 원자들은 다른 원자와 공유 결합을 형성할 때, 오비탈의 겹침을 최대로 하여 가장 안정한 분자 오비탈을 형성할 수 있도록, 결합 형성 전에 AO의 혼성화 (hybridization)를 통해 모양이나 방향성이 전혀 다른 새로운 혼성(hybrid) AO을 생성한다. 공유결합에 사용되는 홀전자들은 이러한 혼성화 과정을 거쳐 형성되는데, 핵심원자인 탄소의 경우 이 과정을 통해 4개의 홀전자를 갖게 되어 4개의 공유결합 형성이 가능해진다. 가장 중요한 2주기 원자를 살펴보면 s.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 15장 강의 내용 [내부링크]

15.1 카복실산 (Carboxylic acid)∙ 구조와 특징- 카복실산의 정의와 구조- 분자간 힘과 물리적 성질 ∙ 명명법- IUPAC 명명법- 관용명- Diacid (다이카복실산)의 명명법 ∙ 카복실산의 제법- 1차 알코올의 산화 반응- 알데하이드의 산화 반응- 알킬 벤젠의 산화 반응- 알켄의 가오존 분해 반응 (1)- 알켄의 가오존 분해 반응 (2)- 알카인의 가오존 분해 반응- 카복실산 유도체의 가수분해 반응- Grignard 시약의 카복실화 반응- 할로폼 반응 (haloform reaction) ∙ 카복실산의 산도- 강산으로서의 카복실산 화합물- 지방족 카복실산의 산도 비교 : 유발 효과- 방향족 카복실산의 산도 비교 : 치환기 효과- Dicarboxylic acid의 산도 ∙ 카복실.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 16장 강의 내용 [내부링크]

16.1 카보닐 α 탄소 화학의 개요∙ α 탄소와 α 수소- α 탄소와 α 수소의 정의- α 수소의 산도 비교 ∙ 탄소 친핵체의 종류와 생성- 탄소 친핵체의 종류- Enol (엔올)의 생성과 친핵성도 - Enolate (엔올 음이온)의 생성과 친핵성도- Enamine (엔아민)의 생성과 친핵성도- Aza-enolate (아자-엔올 음이온)의 생성과 친핵성도- Silyl enol ether (실릴 엔올 에터)의 생성과 친핵성도 16.2 카보닐 화합물의 α 치환 반응∙ 알킬화 (Alkylation) 반응- 반응 개요와 특징- 반응에 영향을 미치는 인자 : 염기, 알킬화 시약, 용매- 입체 화학- Enamine의 알킬화 반응- 1,3-다이카보닐 화합물의 알킬화 반응 : 말론산 에스터 (Malonic ester) .......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 17장 강의 내용 [내부링크]

17.1 구조, 특징과 명명법∙ Amine의 정의와 분류- Amine과 alkaloid- Amine의 분류 ∙ Amine의 구조와 결합- Amine의 구조적 특징- Amine의 질소 반전, amine의 카이랄성 ∙ Amine의 물리적 성질- 분자 간 힘- 끓는점, 녹는점과 용해도 ∙ Amine의 명명법- 1차 아민의 IUPAC 명명법 : Alkanamine (알케인아민)- 1차 아민의 관용명 : Alkylamine (알킬아민)- 2차, 3차 아민의 IUPAC 명명법 : N-alkyl-N-alkylalkanamine- 2차, 3차 아민의 관용명 : N-alkyl-N-alkylalkylamine 17.2 Amine 합성법∙ 1차 amine의 합성법- 직접 치환 반응을 통한 합성법- 간접 치환 반응을 통한 합성법 : Gabriel (가브리엘) 반응, Delépine (델핀) 반응 - .......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 18장 강의 내용 [내부링크]

18.1 C-C 결합 형성 반응의 분류∙ 친핵성 치환 반응- Acetylide의 반응- Cyanide 이온의 반응- 유기 금속 시약의 에폭사이드 고리 열림 반응- Enolate의 알킬화 반응- Enamine의 알킬화 반응 ∙ 친핵성 첨가 반응- 유기 금속 시약의 첨가 반응- Cyanide 이온의 첨가 반응- Ylide의 첨가 반응- Enolate / enamine의 첨가 반응 : Aldol 반응 ∙ 친핵성 아실 치환 반응- 유기 금속 시약의 치환 반응 ∙ 컨쥬게이션 첨가 반응 ∙ 고리형 협동 반응- 고리화 첨가 반응- 전자 고리화 반응- 시그마결합 자리 옮김 반응 ∙ Carbene / Carbenoid의 반응 ∙ Friedel-Crafts 반응 18.2 짝지음 반응∙ 짝지음 반응의 개요- 짝지음 반응 (coupl.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 19장 강의 내용 [내부링크]

19.1 질량 분석법 (MS)∙ 개요- 일반적인 특징- 질량 분석계와 분석 방법 ∙ 질량 스펙트럼- 질량 스펙트럼의 구성- 질량 스펙트럼의 해석 ∙ 미지 시료의 분석- 분자 이온을 통한 화합물 확인- 분자 이온 질량을 이용한 분자식 예측 ∙ 토막내기 (Fragmentation)- 알케인의 토막내기- 알코올의 토막내기- 아민의 토막내기- 케톤과 알데하이드의 토막내기 ∙ 생물 화학에서의 질량 분석법- 이온화 방법- ESI-MS- MALDI-MS ∙ 고분해능 질량 분석법 (High-Resolution Mass Spectrometry)- 고분해능 질량 스펙트럼 특징- 주 동위 원소의 정확한 질량값- 화합물과 고분해능 질량 분석법 19.2 적외선 분광법 (IR)∙ 개요- 분광학의 일반.......

[에듀캐스트] 맥머리 유기화학 3장 강좌 소개 [내부링크]

맥머리 유기화학 3장 강의 바로가기[이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 Part 1 패키지 강의 바로가기 [이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 3장 이론 강의 - 유기 화합물: 알케인과 입체화학1강 – 작용기 (Ch 3.1)2강 – 알케인 이성질체와 알킬기 (Ch 3.2 ~ Ch 3.3)3강 – 알케인의 명명 (Ch 3.4)4강 – 알케인의 성질 (Ch 3.5)5강 – 알케인의 형태 (Ch 3.6 ~ Ch 3.7)추가 내용 1 – 알케인의 명명법 출제 유형 분석 및 연습추가 내용 2 – 알케인의 구조와 에너지맥머리 유기화학 3장 문제 풀이 강의 - 유기 화합물 : 알케인과 입체화학문제 풀이 1 – 시각 화학 : 19번 – 21번 문제 풀이 2 – 작용기 : 22번 – 26번 문.......

[에듀캐스트] 맥머리 유기화학 4장 강좌 소개 [내부링크]

맥머리 유기화학 4장 강의 바로가기[이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 Part 1 패키지 강의 바로가기 [이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 4장 이론 강의 - 유기 화합물 : 사이클로알케인과 입체화학1강 – 사이클로알케인의 명명 (Ch 4.1)2강 – 시스-트랜스 이성질 현상과 고리 무리 (Ch 4.2 ~ Ch 4.3)3강 – 사이클로알케인의 형태 1 (Ch 4.4)4강 – 사이클로알케인의 형태 2 (Ch 4.5 ~ Ch 4.6)5강 – 사이클로알케인의 형태 3 (Ch 4.7 ~ Ch 4.8)6강 – 여러고리 분자의 형태 (Ch 4.9)추가 내용 1 – 여러고리 분자의 명명법추가 내용 2 – cis / trans-decalin의 뉴먼 투영도맥머리 유기화학 4장 문제 풀이 강의 - 유.......

[에듀캐스트] 맥머리 유기화학 5장 강좌 소개 [내부링크]

맥머리 유기화학 5장 강의 바로가기[이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 Part 1 패키지 강의 바로가기 [이론 강의] [문제풀이 강의]맥머리 유기화학 5장 이론 강의 - 사면체 중심에서의 입체화학1강 – 사면체 탄소, 카이랄성과 광학 활성 (Ch 5.1 ~ Ch 5.4)2강 – 배열 설명에 관한 순차 규칙 (Ch 5.5)3강 – 부분입체이성질체와 메조 화합물 (Ch 5.6 ~ Ch 5.7)4강 – 라셈 혼합물, 이성질체 및 질소, 인, 황의 카이랄성 (Ch 5.8 ~ Ch 5.10)5강 – 선구 카이랄성 (Ch 5.11 ~ Ch 5.12)6강 – 분자의 카이랄성 (심화)추가 내용 – Fischer-Rosanoff 협약 : D체 &#38; L체맥머리 유기화학 5장 문제 풀이 강의 - 사면체 중심에서의.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 7장 강의 내용 [내부링크]

7.1 구조, 특징과 명명법 • Alkyne의 정의, 구조와 종류 • Alkane / Alkene / Alkyne 비교 • 물리적 성질 • IUPAC 명명법 • 치환기로서 alkyne [알카이닐 (alkynyl)기] 명명법 7.2 Alkyne의 합성법 • Dihaloalkane으로 부터의 제법 : 2번의 할로젠화 수소 제거 반응 • Vicinal tetrahaloalkanes으로 부터의 제법 : 2번의 할로젠 제거 반응 • Alkyne의 염기 촉매 isomerization (이성질화) 반응 - 내부 알카인 → 말단 알카인 - 말단 알카인 → 내부 알카인 7.3 Alkyne 반응의 개론 • Alkyne 삼중 결합의 반응성 - π 결합의 반응성 - 알켄 / 알카인 π 결합의 반응성 비교 • Alkyne의 산성도 - Acetylide 음이온의 생성 • Alkyne 반.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 8장 강의 내용 [내부링크]

8.1 구조, 특징과 명명법 • Alcohol의 정의, 구조와 종류 • 산소 원자의 혼성화 • Phenol (페놀)과 enol (엔올)의 구조 • 물리적 성질 - 화합물 구조와 분자간의 힘 : 수소 결합 (hydrogen bonding) - 끓는점, 녹는점과 용해도 • IUPAC 명명법 8.2 Alcohol 합성법 • Alkyl halide로 부터의 제법 : SN2 반응 &#38; SN1 반응 • Alkene으로 부터의 제법 - 직접 수화 반응 - 간접 수화 반응 (옥시수은화 - 수은 이탈 반응 &#38; 수소화붕소 첨가 - 산화 반응) - Dihydroxylation 반응 (syn-1,2-diol 생성) - Epoxidation 및 epoxide 고리 열림 반응 (anti-1,2-diol 생성) • Carbonyl 화합물로 부터의 제법 - 수소 음이온에 의한 카보닐기의.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 9장 강의 내용 [내부링크]

9.1 구조, 특징과 명명법 • Ether의 정의, 구조와 종류 • 산소 원자의 혼성화 • Water, Methanol, Dimethyl ether의 결합각 비교 • 고리형 에터 (cyclic ether) - oxirane, oxetane, oxolane (THF, tetrahydrofuran), oxane (THP) • 폴리에터 (Polyether) : Crown ether • 물리적 성질 - 화합물 구조와 분자간의 힘 - 끓는점 - 반응 용매로서의 ether • IUPAC 명명법 &#38; 관용명 9.2 Ether의 합성법 • Alcohol로 부터의 제법 - Williamson ether synthesis - 양성자 산과의 반응을 통한 제법 (SN2 mechanism) • Alkyl halide로 부터의 제법 - SN2 &#38; SN1 반응 • Alkene으로 부터의 제법 - 알콕시수은화-수은 이탈 반응 - X2 첨.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 10장 강의 내용 [내부링크]

10.1 구조, 특징과 명명법 • Thiol의 정의, 구조와 특징 • 알코올 분자와 싸이올 분자 비교 • Thiol의 명명법 • Sulfide의 정의, 구조와 특징 • Sulfide의 명명법 10.2 Thiol 합성법과 반응 • 치환 반응을 통한 thiol의 합성 • Thiourea를 이용한 thiol의 합성 • Thiolate의 치환 반응 : Sulfide 생성 • 산화 반응 : Disulfide 생성 - 산화 / 환원 과정의 메커니즘 설명 10.3 Sulfide 합성법과 반응 • Sulfide의 반응 - 치환 반응 : 알킬화 시약 생성 (S-Adenosylmethionine, SAM) - 산화 반응 : Sulfoxide &#38; Sulfone의 생성 • 황 일라이드 (sulfur ylide)의 반응 - 황 일라이드의 제법 - Corey-Chaykovsky 반응에듀.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 11장 강의 내용 [내부링크]

11.1 Polyene과 콘쥬게이션 계 • Polyene과 diene - isolated (고립된) diene - conjugated (콘쥬게이션) diene - cumulated (연이은) diene (&#x3D; allene) • Conjugated system (콘쥬게이션 계) - Conjugated system의 정의 - Conjugated system의 화학적 구조 - Conjugated system의 특징 • Conjugated 화합물의 분자궤도함수 (MO) - Ethylene의 MO - 1,3-Butadiene의 MO - Ground state &#38; Excited state 개념 설명 - 1,3,5-Hexatriene의 MO - 알릴계 (allylic) 화합물의 MO 11.2 반응 (I) : 첨가 반응 • Diene 화합물의 HX 첨가 반응 - Isolated diene의 HX 첨가 반응 - Conjugated diene의 HX 첨가 반응 : 1,2-첨가 생성물 &amp.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 12장 강의 내용 [내부링크]

12.1 구조, 특징과 명명법 • Benzene의 정의와 구조적 특징 - 불포화도 - 공명 구조와 공명 혼성체 - 결합 길이 • Benzene 및 유도체의 명명법 - IUPAC 명과 관용명 - 단일 치환 benzene 유도체 - 이치환 benzene 유도체 - 다중 치환 benzene 유도체 - 치환기로서의 방향족 고리 [페닐기 (phenyl group, Ph)] 12.2 분자 오비탈과 안정도 • Benzene의 공명 안정화 에너지 • Benzene의 안정도와 반응 특징 • Benzene의 MO와 안정도 • Cyclobutadiene의 MO와 안정도 • Cyclooctatetraene의 MO와 안정도 • Frost circle과 방향족성 - 그리는 방법 &#38; 방향족성 판단 방법 12.3 방향족성과 Hückel 규칙 • 방향족성 (Aromaticity) - 방.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 13장 강의 내용 [내부링크]

13.1 작용기 전환 반응 • 유기 화합물의 작용기 - 탄화수소 화합물 : Alkane (알케인), Alkene (알켄), Alkyne (알카인), Arene (아렌) - 유기할로젠 화합물 : Alkyl halide (할로젠화 알킬), Vinyl halide (할로젠화 바이닐), Alkynyl halide (할로젠화 알카이닐), Aryl halide (할로젠화 아릴), Acyl halide (아실 할라이드) - sp3 혼성 산소 원자를 포함한 화합물 : Alcohol (알코올), Phenol (페놀), Ether (에터) - sp2 혼성 산소 원자를 포함한 화합물 : Aldehyde (알데하이드), Ketone (케톤), Carboxylic acid (카복실산), Ester (에스터), Acid anhydride (산 무수물), Amide (아마이드) - 질소 원자를 포함한 화합물 : Amine (아민), .......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 14장 강의 내용 [내부링크]

14.1 Carbonyl 화합물의 개요∙ 종류, 구조 및 성격- 카보닐 화합물의 종류 : 알데하이드, 케톤, 카복실산 및 유도체- 카보닐 화합물의 구조와 성격∙ 카보닐 화합물과 반응 : 반응 개요와 특징- 친핵성 첨가 반응- 친핵성 아실 치환 반응- 카보닐 화합물의 α 치환 반응- 카보닐 축합 반응- 카보닐 화합물의 산화 / 환원 반응 14.2 Aldehyde / ketone : 서론∙ 구조와 특징- 화합물의 정의- 극성 비교- 분자간 힘과 물리적 성질 : 끓는점 &#38; 용해도∙ 명명법- 알데하이드의 IUPAC 명명법- 알데하이드의 관용명- 케톤의 IUPAC 명명법- 케톤의 관용명- Acyl group (아실기) 14.3 Aldehyde / Ketone : 합성법∙ Aldehyde의 제법- 1차 알.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 1장 강의 내용 [내부링크]

1.2 원자의 구조와 오비탈 • 원자의 구조와 구성 요소간의 관계 - 전하량과 원자 질량 - 동위 원소 (isotope)의 특징 • 오비탈 (궤도함수)과 양자수 - 오비탈 (Orbital) 개념 설명 - 양자수 (Quantum number) 개념 및 종류 설명 - 오비탈 에너지 준위 결정 - 전자의 배치 3가지 원리 : 축조 (쌓음) 원리, 파울리의 배타 원리, 훈트 규칙 • 원자가 전자와 옥텟 규칙 1.3 화학 결합 • 화학 결합 형성 시 에너지 변화 • 이온 결합 (Ionic bond) • 공유 결합 (Covalent bond) - 홀전자와 비공유 전자쌍 - 원자가 결합 이론 (Valence bond theory) - 분자 오비탈 이론 (Molecular orbital theory) - 시그마 결합 (σ-bond) / 파이 결합 (π-b.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 2장 강의 내용 [내부링크]

2.1 탄화수소 화합물 • 탄화수소 화합물의 정의와 분류 2.2 Alkane - 서론 • Alkane의 정의와 종류 • Alkane의 물리적 성질 : bp, mp • Alkane의 화학적 성질 2.3. Alkane의 명명법 • IUPAC 명명법 - IUPAC 명명법의 형식 설명 - IUPAC 명명 규칙과 방법 설명 2.4. Alkane의 구조와 입체 배열 • 시그마 결합과 conformer - conformational isomer (형태 이성질체) 또는 conformer (이형태체)의 개념 설명 - Conformation과 Configuration 개념 비교 설명 • Conformer 표현법 - 뉴먼 투영도 (Newmann projection) • Ethane의 입체 배열 - 엇갈린 (staggered) 형태 / 가리움 (eclipsed) 형태 에너지 비교 설명 - 비틀림 스트레인.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 3장 강의 내용 [내부링크]

3.1 친핵체 / 친전자체와 화학 결합 • 친핵체와 친전자체의 개념 설명 및 대표적 화합물 소개 • 친핵성 탄소 원자 / 친전자성 탄소 원자 • 친핵성 (nucleophilic) 반응 / 친전자성 (electrophilic) 반응 개념 설명 3.2 유기 화학 반응의 종류 • 반응 메커니즘 (mechanism) 및 반응물과 생성물의 형태적 변화에 의한 분류 - 치환 (substitution) 반응 - 첨가 (addition) 반응 - 제거 (elimination) 반응 - 자리 옮김 (rearrangement) 반응 - 산-염기 (acid-base) 반응 - 산화 / 환원 (oxidation / reduction) 반응 • 반응 기질 또는 반응 중간체의 형태적 특징에 의한 분류 - 극성 반응 (이온성 반응) - 비극성 반응 • 대표적 유기 화학 반.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 4장 강의 내용 [내부링크]

4.1 이성질체 • 이성질체의 정의와 분류 - 구조 이성질체 (constitutional isomer) - 입체 이성질체 (stereoisomer) : 거울상 이성질체 (enantiomer) &#38; 부분입체 이성질체 (diastereomer) 4.2 Chiral 탄소와 R / S 명명법 • Chiral 탄소 원자 개념 설명 • R / S 명명법 - Cahn-Ingold-Prelog 규약 명명 규칙 및 작용기 우선 순위 결정 방법 설명 - 우선 순위 방향에 따른 R / S 명명법 설명 • Fischer-Rosanoff convention - D체 / L 체 • 헤테로 원자의 chirality - 질소 원자의 chirality - 인 원자의 chirality - 황 원자의 chirality 4.3 투영도 (Projection) • 뉴먼 투영도 (Newman projection) • 피셔 투영도 (Fischer pro.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 5장 강의 내용 [내부링크]

5.1 구조, 특징 및 명명법 • 유기 할로젠 화합물의 분류 - Alkyl halide (할로젠화 알킬) - Vinyl halide (할로젠화 바이닐) - Alkynyl halide (할로젠화 알카이닐) - Aryl halide (할로젠화 아릴) - Acyl halide (아실 할라이드) - Allylic / Benzylic halide (알릴/벤질 할라이드) • 할로젠화 알킬의 구조와 특징 - 쌍극자 모멘트 방향과 크기 - 끓는점, 녹는점, 밀도, 용해도 • 할로젠화 알킬의 명명법 - 작용기 우선 순위 - IUPAC 명명법 - 관용명 (common name) 5.2 Alkyl halide 합성법 • Alkane으로 부터의 제법 • Alkene으로 부터의 제법 • Alkyne으로 부터의 제법 • Alcohol(알코올)로 부터의 제법 5.3 반응 (I) : 치환 반.......

[에듀캐스트] 플래티넘 유기화학 6장 강의 내용 [내부링크]

6.1 구조, 특징 / 불포화도 • Alkene의 정의와 종류 • 불포화도 (Degree of unsaturation) - 불포화도 계산법 (화학식으로부터) - 불포화도 계산법 (구조식으로부터) - 공명 구조와 불포화도 • 물리적 성질 - 끓는점, 녹는점 &#38; 용해도 6.2 Alkene의 IUPAC 명명법 • IUPAC 명명법 • 치환기로서의 알켄 명명법 6.3 이성질체와 E / Z 명명법 • Alkene의 구조 이성질체 • Alkene의 기하 이성질체 - cis / trans 알켄 - 알켄의 E / Z 명명법 • cis / trans 알켄과 물리적 성질 - 혼성화와 쌍극자모멘트 방향 - 끓는점 &#38; 녹는점 비교 6.4 안정도 • Alkene의 안정도 - 수소화 반응열을 통한 안정도 비교 - cis / trans 이성질.......

226] Amine (아민)의 화학 반응 #3 [내부링크]

Cope 제거 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[16장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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214] Mannich (만니히) 반응 [내부링크]

1. Mannich 반응의 개요와 특징2. Mannich 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[15장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 01번 - 05번 [Click]2) 문제 06번 - 10번 [Click]3) 문제 11번 - 16번 [Click]4) 문제 17번 - 21번 [Click]

215] Amine (아민)의 정의와 분류 [내부링크]

1. Amine (아민)과 Alkaloid (알칼로이드)의 정의2. Amine 화합물의 차수에 의한 분류3. 4차 암모늄 염 화합물위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

216] Amine (아민)의 구조, 결합 및 물리적 성질 [내부링크]

1. Amine (아민)의 구조적 특징2. 질소 반전 (nitrogen inversion)과 카이랄성 (chirality)3. 분자 간 힘 : 쌍극자-쌍극자 상호작용 및 수소 결합4. Amine의 끓는점 (bp), 녹는점 (mp) 및 용해도 (solubility)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

217] 1차 amine (아민)의 명명법 [내부링크]

1. 1차 amine (아민) 화합물의 IUPAC 명명법2. 1차 amine (아민) 화합물의 관용명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

218] 2차, 3차 amine (아민)의 명명법 [내부링크]

1. 2차, 3차 amine (아민) 화합물의 IUPAC 명명법2. 2차, 3차 amine (아민) 화합물의 관용명3. 질소 원자를 포함한 헤테로 고리 화합물위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

219] 1차 amine (아민)의 합성법 #1 [내부링크]

1. 직접 치환 반응을 통한 1차 아민 (amine)의 합성2. Gabriel (가브리엘) 반응 3. Delépine 반응 4. 환원 반응을 통한 1차 아민 (amine)의 합성 : Azide, Nitro, Nitrile, Amide위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

220] 1차 amine (아민)의 합성법 #2 [내부링크]

1. 환원성 아미노화 (reductive amination) 반응2. Leuckart 반응 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

221] 1차 amine (아민)의 합성법 #3 [내부링크]

1. Hofmann rearrangement (호프만 재배열) 반응 2. Curtius rearrangement (커티어스 재배열) 반응 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

222] 2차, 3차 amine (아민)의 합성법 [내부링크]

1. 치환 반응을 통한 합성2. 아마이드 환원 반응을 통한 합성 3. 환원성 아미노화 (reductive amination) 반응을 통한 합성 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

223] Amine (아민) 화합물의 염기도 [내부링크]

1. 알킬 아민 (alkyl amine)의 염기도2. 아릴 아민 (aryl amine)의 염기도3. 아마이드 (amide)의 염기도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

224] Amine (아민)의 화학 반응 #1 [내부링크]

1. 산-염기 반응2. 친핵성 (지방족) 치환 반응 : SN2 반응3. Aniline의 친전자성 방향족 치환 반응4. 아민의 친핵성 첨가 반응 : Imine (이민) 및 enamine (엔아민) 생성5. 아민의 친핵성 아실 치환 반응 : Amide (아마이드) 생성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

225] Amine (아민)의 화학 반응 #2 [내부링크]

Hofmann 제거 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

200] 카보닐 화합물 유래 탄소 친핵체의 종류와 생성 #2 : Enolate (엔올레이트) [내부링크]

1. Enolate (엔올 음이온)의 생성2. 카보닐 화합물의 반응에 많이 사용되는 염기 종류위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

201] 카보닐 화합물 유래 탄소 친핵체의 종류와 생성 #3 : Enolate (엔올레이트) [내부링크]

1. Enolate (엔올 음이온)의 친핵성도2. C-알킬화와 N-알킬화3. 비대칭 카보닐 화합물의 enolate 생성4. kinetic / thermodynamic enolate 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

202] 카보닐 화합물 유래 탄소 친핵체의 종류와 생성 #4 : Enamine, Aza-enolate & Silyl enol ether [내부링크]

1. Enamine (엔아민)의 생성과 친핵성도2. Aza-enolate (아자-엔올 음이온)의 생성과 친핵성도3. Silyl enol ether (실릴 엔올 에터)의 생성과 친핵성도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

203] 카보닐 화합물의 α-알킬화 (Alkylation) 반응 #1 [내부링크]

1. Enolate (엔올 음이온)의 알킬화 반응 개요와 특징2. 반응 인자와 반응성3. 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

204] 카보닐 화합물의 α-알킬화 (Alkylation) 반응 #2 [내부링크]

1. Enamine의 알킬화 반응의 특징과 메커니즘2. Enamine의 알킬화 반응의 위치 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

205] 카보닐 화합물의 α-알킬화 (Alkylation) 반응 #3 [내부링크]

1. 1,3-다이카보닐 화합물의 구조와 산도 (acidity)2. 말론산 에스터 (malonic ester) 합성법3. 아세토아세트산 에스터 (acetoacetic ester) 합성법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

206] 카보닐 화합물의 α-할로젠화 (Halogenation) 반응 #1 [내부링크]

1. 산 조건에서의 α 할로젠화 반응 (알데하이드 &#38; 케톤)2. 염기 조건에서의 α 할로젠화 반응 (알데하이드 &#38; 케톤)3. 할로폼 (Haloform) 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

207] 카보닐 화합물의 α-할로젠화 (Halogenation) 반응 #2 [내부링크]

카복실산의 α 할로젠화 반응 : Hell-Volhard-Zelinski (HVZ) 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

208] 알돌 (Aldol) 반응 #1 [내부링크]

1. 산 촉매 알돌 (Aldol) 반응2. 염기 촉매 알돌 (Aldol) 반응3. 알돌 축합 (Aldol condensation) 반응4. 교차 (crossed) 알돌 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

209] 알돌 (Aldol) 반응 #2 [내부링크]

1. 지정 (directed) 알돌 반응 2. 분자 내 (intramolecular) 알돌 반응 3. 알돌 화합물의 역합성 분석위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

210] Claisen (클라이젠) 반응 #1 [내부링크]

1. Claisen 반응 개요2. Claisen 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

211] Claisen (클라이젠) 반응 #2 [내부링크]

1. 교차 에스터 Claisen 축합 반응2. Dieckmann 반응 (분자 내 Claisen 반응)3. Claisen 화합물의 역합성 분석위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

212] Michael 반응 [내부링크]

1. Michael 반응의 개요와 특징2. Michael 반응의 주개, 받개 3. Michael 반응의 메커니즘4. Michael 반응 생성물의 역합성 분석위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

213] Robinson 고리화 (annulation) 반응 [내부링크]

1. Robinson 고리화 반응의 개요와 특징2. Robinson 고리화 반응의 메커니즘3. Robinson 고리화 반응 생성물의 역합성 분석위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

187] 산 무수물의 명명법 [내부링크]

산 무수물 (acid anhydride)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

188] 에스터 (ester)의 명명법 [내부링크]

에스터 (ester)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

189] 아마이드 (amide)의 명명법 [내부링크]

아마이드 (amide)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

190] 나이트릴 (nitrile)의 명명법 [내부링크]

나이트릴 (nitrile)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

191] 산 염화물의 제법과 화학 반응 [내부링크]

1. 산 염화물 (acid chloride)의 제법2. 산 염화물 (acid chloride)의 화학 반응과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

192] 산 무수물의 제법과 화학 반응 [내부링크]

1. 산 무수물 (acid anhydride)의 제법2. 산 무수물 (acid anhydride)의 화학 반응과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

193] 에스터 (ester)의 제법 [내부링크]

1. Fisher 에스터화 반응2. 활성화 시약 (축합제)에 의한 에스터화 반응3. 알킬화 시약을 이용한 카복실산의 에스터화 반응4. 카복실산 유도체의 가알코올 분해 반응5. Baeyer-Villiger 산화 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

194] 에스터 (ester)의 화학 반응 [내부링크]

에스터 (ester)의 화학 반응과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

195] 아마이드 (amide)의 제법 [내부링크]

1. 아마이드 (amide)의 제법2. Beckmann 재배열 반응 메커니즘 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

196] 아마이드 (amide)의 화학 반응 [내부링크]

아마이드 (amide)의 화학 반응과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

197] 나이트릴 (nitrile)의 화학 반응 [내부링크]

1. 나이트릴 (nitrile)의 제법2. 나이트릴 (nitrile)의 화학 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[14장] 객관식 연습문제 (2) : 카복실산과 유도체 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 01번 - 07번 [Click]2) 문제 08번 - 15번 [Click]3) 문제 16번 - 26번 [Click]4) 문제 27번 - 38번 [Click]5) 문제 39번 - 48번 [Click]6) 문제 49번 - 52번 [Click]7) 문제 53번 - 57번 [Click]

198] 카보닐 화합물의 α 탄소와 α 수소 [내부링크]

1. 카보닐 화합물의 α 탄소, α 수소의 정의2. 카보닐 화합물 α 수소 산도 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

199] 카보닐 화합물 유래 탄소 친핵체의 종류와 생성 #1 : Enol (엔올) [내부링크]

1. 카보닐 화합물로부터 유래되는 탄소 친핵체의 종류2. Enol (엔올)의 생성과 친핵성도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

180] 알데하이드와 케톤의 산화 반응 [내부링크]

1. 알데하이드의 산화2. 케톤의 산화 : Baeyer-Villiger 산화 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

181] 카복실산의 구조와 특징 [내부링크]

1. 카복실산의 정의와 구조2. 카복실산 화합물의 분자간 힘과 물리적 성질위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

182] 카복실산의 명명법 [내부링크]

1. 카복실산의 IUPAC 명명법2. 카복실산의 관용명3. Diacid (다이카복실산)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

183] 카복실산의 산도 (acidity) [내부링크]

1. 카복실산 화합물의 구조와 산도2. 지방족 카복실산의 산도 비교 3. 방향족 카복실산의 산도 비교 4. Dicarboxylic acid의 산도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

184] 카복실산의 화학 반응 [내부링크]

1. 카복실산 화합물의 구조와 화학 반응2. 반응 I : 산-염기 반응3. 반응 II : 환원 반응4. 반응 III : 카복실산 유도체로의 변환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

185] 카복실산 유도체의 종류와 특징 [내부링크]

1. 카복실산 유도체의 정의와 종류2. 카복실산 유도체의 구조와 반응성 3. 카복실산 유도체의 분자간 힘과 물리적 성질위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

186] 산 염화물의 명명법 [내부링크]

산 염화물 (acid chloride)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

175] Thiol (싸이올) 첨가 : Thioacetal 형성 [내부링크]

1. 황 친핵체 첨가 반응의 개요2. 싸이오아세탈 (thioacetal) 형성 반응 메커니즘3. Thioacetal의 황이탈 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

176] 수소 친핵체의 첨가 : 알코올 생성 [내부링크]

1. 수소 친핵체 첨가 반응의 개요2. 수소 친핵체 첨가 반응 메커니즘3. 금속 수소화물의 종류와 특징 : 친핵성 &#38; 친전자성 금속 수소화물위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

177] Cyanide 이온 및 유기 금속 시약의 첨가 [내부링크]

1. Cyanide (사이아나이드) 이온 첨가 반응의 개요 및 메커니즘2. 유기 금속 시약의 첨가 반응 개요 및 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

178] Ylide의 첨가 : Wittig 반응과 HWE 반응 [내부링크]

1. Ylide (일라이드)의 첨가 반응의 개요 및 메커니즘2. Wittig 반응 및 Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

179] 친핵성 컨쥬게이트 첨가 반응 : 1,2-첨가 vs. 1.4-첨가 [내부링크]

1. 친핵성 1,2-첨가 반응과 1,4-첨가 반응 개요2. 반응 조건 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

166] 카보닐 화합물과 관련된 반응의 분류 [내부링크]

1. 친핵성 첨가 반응의 개요2. 친핵성 아실 치환 반응의 개요3. 카보닐 화합물의 α 치환 반응의 개요4. 카보닐 축합 반응의 개요5. 카보닐 화합물 산화, 환원 반응의 개요위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

167] Aldehyde / Ketone의 구조와 특징 [내부링크]

1. 알데하이드 / 케톤 화합물의 구조와 정의2. 알데하이드 / 케톤 화합물의 극성 비교3. 분자간 힘과 물리적 성질 : 끓는점과 용해도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

168] Aldehyde / Ketone의 명명법 [내부링크]

1. 알데하이드의 IUPAC 명명법2. 알데하이드의 관용명3. 케톤의 IUPAC 명명법4. 케톤의 관용명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

169] 친핵성 첨가 (nucleophilic addition) 반응의 개요 [내부링크]

1. 친핵성 첨가 반응의 정의2. 친핵성 첨가 반응의 반응 형태와 메커니즘 3. 카보닐 화합물의 반응성 비교4. 가역적 반응과 비가역적 반응 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

170] 물 (H2O) 첨가 : 수화물 형성 [내부링크]

1. H2O의 첨가 반응 개요와 특징2. H2O의 첨가 반응 메커니즘 : 산 촉매 반응 &#38; 염기 촉매 반응3. 반응물, 생성물의 안정도와 평형위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

171] 알코올 첨가 #1 : 아세탈 형성 반응 메커니즘 [내부링크]

1. ROH (alcohol)의 첨가 반응 개요 및 특징2. 아세탈 (acetal) 형성 반응 메커니즘 : 산-촉매 조건위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

172] 알코올 첨가 #2 : 보호기 & 아세탈 가수분해 반응 [내부링크]

1. 보호기로서의 아세탈 (acetal)2. 아세탈의 산-촉매 가수분해 반응 : 반응 개요 &#38; 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

173] 아민 첨가 #1 : 이민 & 엔아민 형성 반응 [내부링크]

1. 질소 친핵체의 첨가 반응 개요2. 질소 친핵체의 종류와 생성물의 구조3. Imine 형성 반응 메커니즘4. Enamine 형성 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

174] 아민 첨가 #2 : 반응 용액의 pH와 반응성 [내부링크]

1. 용액의 pH에 따른 반응성 비교2. pH에 따른 반응 메커니즘 설명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

160] 친핵성 방향족 치환 반응 [내부링크]

1. 반응 개요2. Addition - Elimination 반응의 특징과 메커니즘3. Elimination - Addition 반응의 특징과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

161] 방향족 화합물의 곁사슬 반응 [내부링크]

1. 알킬 곁사슬 산화 반응2. 알킬 곁사슬 치환 반응3. 작용기 환원 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

162] 방향족 화합물의 산화/환원 반응 [내부링크]

1. 페놀, 하이드로퀴논의 산화2. 나프탈렌의 산화3. 촉매 수소화 반응4. Birch reduction위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

163] 헤테로방향족 화합물의 친전자성 치환 반응 [내부링크]

헤테로방향족 화합물의 친전자성 치환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

164] 헤테로방향족 화합물의 친핵성 치환 반응 [내부링크]

헤테로방향족 화합물의 친핵성 치환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[14장] 객관식 연습문제 (1) : 알데하이드 & 케톤 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 01번 - 10번 [Click]2) 문제 11번 - 20번 [Click]3) 문제 21번 - 30번 [Click]4) 문제 31번 - 40번 [Click]5) 문제 41번 - 51번 [Click]

165] 카보닐 화합물의 종류, 구조 및 성격 [내부링크]

1. 카보닐 화합물의 종류2. 카보닐 화합물의 구조와 성격위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

150] 방향족성과 Hückel 규칙 [내부링크]

1. 방향족성 (Aromaticity)의 기준과 Hückel 규칙2. Frost의 원과 방향족성3. Annulene의 방향족성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

151] 방향족 이온 화합물 [내부링크]

1. 방향족 이온 화합물2. Cyclopropenyl ion (3원환 이온형 화합물)3. Cyclopentadienyl ion (5원환 이온형 화합물)4. Cycloheptatrienyl ion (7원환 이온형 화합물)5. Cyclooctatetraene dianion (8원환 이온형 화합물)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

152] 헤테로방향족 화합물 [내부링크]

1. 5원환 질소 포함 방향족 화합물 : pyrrole (피롤), imidazole (이미다졸)2. 6원환 질소 포함 방향족 화합물 : pyridine (피리딘), pyrimidine (피리미딘)3. 5원환 산소 포함 방향족 화합물 : furan (퓨란)4. 5원환 황 포함 방향족 화합물 : thiophene (싸이오펜)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

153] 여러 고리 방향족 화합물 : 나프탈렌 [내부링크]

1. 여러 고리 방향족 화합물의 종류2. 나프탈렌 (naphthalene)의 구조와 특징위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

154] 친전자성 방향족 치환 반응 #1 [내부링크]

1. 친전자성 방향족 치환 반응 개요2. 친전자성 방향족 치환 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

155] 친전자성 방향족 치환 반응 #2 [내부링크]

1. 할로젠화 반응2. 나이트로화 반응3. 설폰화 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

156] 친전자성 방향족 치환 반응 #3 [내부링크]

Friedel-Crafts alkylation (알킬화) 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

157] 친전자성 방향족 치환 반응 #4 [내부링크]

Friedel-Crafts acylation (아실화) 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

158] 친전자성 방향족 치환 반응 #5 [내부링크]

치환기 효과 : 반응성과 지향성 조절위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

159] 친전자성 방향족 치환 반응 #6 [내부링크]

Naphthalene의 친전자성 방향족 치환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

149] Cyclobutadiene, cyclooctatetraene의 분자 오비탈과 안정도 [내부링크]

1. Cyclobutadiene의 분자 오비탈 (MO)2. Cyclooctatetraene의 분자 오비탈 (MO)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

148] Benzene의 분자 오비탈과 안정도 [내부링크]

1. Benzene의 안정도2. Benzene의 분자 오비탈 (MO)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

136] Diene의 HX 첨가 반응 #1 [내부링크]

1. Conjugated diene의 HX 첨가 반응 개요2. Conjugated diene의 HX 첨가 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

137] Diene의 HX 첨가 반응 #2 [내부링크]

1. Conjugated diene의 HX 첨가 반응의 에너지 비교2. 속도론적 생성물과 열역학적 생성물 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

138] Diene의 X2 첨가 반응 [내부링크]

1. Conjugated diene의 X2 첨가 반응의 개요2. Conjugated diene의 X2 첨가 반응의 메커니즘과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

139] 고리화 첨가 반응 #1 [내부링크]

1. 고리형 협동 반응의 정의, 종류 및 특징2. 고리화 첨가 반응의 정의3. 고리화 첨가 반응의 원리와 반응 조건위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

140] 고리화 첨가 반응 #2 [내부링크]

1. [2+2] 고리화 첨가 반응의 조건과 특징2. [4+2] 고리화 첨가 반응의 조건과 특징위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

141] 고리화 첨가 반응 #3 [내부링크]

1. Diels-Alder 반응의 개요2. Diels-Alder 반응의 오비탈 겹침과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

142] 고리화 첨가 반응 #4 [내부링크]

1. Diels-Alder 반응을 지배하는 인자2. Diels-Alder 반응의 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

143] 고리화 첨가 반응 #5 [내부링크]

1. Diels-Alder 반응의 입체 화학2. Diels-Alder 반응의 내향 규칙 (Endo rule)3. Diels-Alder 반응의 위치 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

144] 전자 고리화 반응 (electrocyclic reaction) [내부링크]

1. 전자 고리화 반응의 정의와 특징2. 동일 방향 회전 (conrotatory)과 반대 방향 회전 (disrotatory)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

145] 시그마 결합 자리옮김 반응 [내부링크]

1. 시그마 결합 자리옮김 반응의 정의와 특징2. 시그마 결합 자리옮김 반응의 입체 화학3. Cope rearrangement 반응4. Claisen rearrangement 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[13장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 01번 - 11번 [Click]2) 문제 12번 - 22번 [Click]3) 문제 23번 - 30번 [Click]4) 문제 31번 - 39번 [Click]5) 문제 40번 - 47번 [Click]6) 문제 48번 - 68번 [Click]7) 문제 69번 - 79번 [Click]8) 문제 80번 - 84번 [Click]

146] Benzene 화합물과 결합 길이 [내부링크]

1. Benzene 화합물의 구조와 특징2. 탄화수소 화합물의 C-C 결합 길이 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

147] 방향족 화합물의 명명법 [내부링크]

1. Benzene 유도체의 IUPAC 명명법2. Benzene 유도체의 관용명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

133] Polyene과 diene [내부링크]

1. Polyene의 정의2. Diene의 형태와 특징위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

134] 콘쥬게이션 계 (Conjugated system) #1 [내부링크]

1. 콘쥬게이션 계의 정의2. 콘쥬게이션 계의 화학적 구조위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

135] 콘쥬게이션 계 (Conjugated system) #2 [내부링크]

1. 콘쥬게이션 계의 특징과 에너지2. 콘쥬게이션 화합물의 분자 오비탈 (MO)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

129] Thiol (싸이올) 화합물의 정의, 특징, 명명법 [내부링크]

1. Thiol (싸이올)의 정의와 특징2. Thiol (싸이올)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

130] Sulfide (설파이드) 화합물의 정의, 특징, 명명법 [내부링크]

1. Sulfide (설파이드)의 정의와 특징2. Sulfide (설파이드)의 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

131] Thiol (싸이올) 합성법과 반응 [내부링크]

1. Thiol (싸이올)의 합성법2. Thiol (싸이올)의 반응 : sulfide 및 disulfide 생성 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

132] Sulfide (설파이드) 합성법과 반응 [내부링크]

1. Sulfide (설파이드)의 반응2. 황 일라이드 (sulfur ylide)의 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[12장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 01번 - 10번 [Click]2) 문제 11번 - 20번 [Click]3) 문제 21번 - 30번 [Click]4) 문제 31번 - 37번 [Click]5) 문제 38번 - 42번 [Click]

119] Alcohol의 산화 반응 #1 [내부링크]

1. Alcohol의 산화 준위 분석2. 1차 알코올의 산화 : 카복실산의 생성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

120] Alcohol의 산화 반응 #2 [내부링크]

1. 1차 알코올의 산화 : 알데하이드의 생성2. 2차 알코올의 산화 : 케톤의 생성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

121] Alcohol의 환원 반응 [내부링크]

1. Alcohol (알코올)의 환원 방법 정리2. Barton-McCombie 반응 특징 및 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

122] Alcohol의 화학적 성격 [내부링크]

1. OH기의 성격2. 염기로 작용하는 알코올3. 산으로 작용하는 알코올위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

123] Alcohol의 산도와 alkoxide의 반응 [내부링크]

1. Alkoxide의 생성2. Alcohol (알코올)의 산도 비교3. Williamson 에터 합성 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

124] Alcohol의 보호기 #1 [내부링크]

1. 보호기 (protecting group)의 정의와 조건2. 에터류 (ether type) 보호기위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

125] Alcohol의 보호기 #2 [내부링크]

1. Silyl ether류 보호기2. THP (tetrahydropyran) 보호기위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[9장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[10장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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126] Ether의 정의, 종류 및 물리적 성질 [내부링크]

1. Ether &#38; epoxide (에터와 에폭사이드)의 정의, 구조 및 형태에 따른 분류2. Ether &#38; epoxide (에터와 에폭사이드)의 물리적 성질 : 분자간 힘, 끓는점 및 용매로서의 ether위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

127] Ether와 epoxide의 명명법 [내부링크]

1. Ether &#38; epoxide (에터와 에폭사이드)의 IUPAC 명명 방법2. Ether &#38; epoxide (에터와 에폭사이드)의 관용명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

128] Ether와 epoxide의 반응 [내부링크]

1. 친핵성 치환 반응2. Epoxide의 고리 열림 반응3. 기타 epoxide의 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

110] Alkyne의 수은(II)-촉매 수화 반응 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 수은(II)-촉매 수화 반응 개요2. Alkyne (알카인)의 수은(II)-촉매 수화 반응 메커니즘3. Alkyne (알카인)의 수은(II)-촉매 수화 반응 특이성과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

111] Alkyne의 수소화붕소 첨가- 산화 반응 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 수소화붕소 첨가- 산화 반응 개요2. Alkyne (알카인)의 수소화붕소 첨가- 산화 반응 메커니즘3. Alkyne (알카인)의 수소화붕소 첨가- 산화 반응 특이성과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

112] Acetylide의 생성과 반응 [내부링크]

1. Acetylide의 생성과 대표적인 반응 형태 정리2. Acetylide의 할로젠화 알킬과의 반응3. Acetylide의 epoxide와의 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[8장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 1번 - 12번 [Click]2) 문제 13번 - 24번 [Click]3) 문제 25번 - 33번 [Click]

113] Alcohol의 정의, 종류 및 물리적 성질 [내부링크]

1. Alcohol (알코올)의 정의, 구조 및 형태에 따른 분류2. Alcohol (알코올)의 물리적 성질 : 분자간 힘, 끓는점, 녹는점 및 용해도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

114] Alcohol의 명명법 [내부링크]

1. Alcohol (알코올)의 IUPAC 명명 방법2. Alcohol (알코올)의 관용명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

115] Alcohol의 치환 반응 #1 [내부링크]

1. OH기의 성격과 반응 특성2. 양성자성 산을 이용한 친핵성 치환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

116] Alcohol의 치환 반응 #2 [내부링크]

1. 할로젠화 시약을 이용한 친핵성 치환 반응2. Alkyl sulfonate로의 변환을 통한 친핵성 치환 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

117] Alcohol의 제거 반응 (탈수 반응) [내부링크]

1. 양성자성 산과의 반응을 통한 제거 반응2. POCl3-pyridine 시약을 이용한 제거 반응3. Alkyl sulfonate로의 전환을 통한 제거 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

118] Alcohol의 인명반응 (Named reaction) [내부링크]

1. Appel 반응의 특징과 메커니즘2. Mitsunobu 반응의 특징과 메커니즘3. Pinacol 자리옮김 반응의 특징과 메커니즘위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

98] Alkene의 수화 반응 #3 (수소화붕소첨가-산화) [내부링크]

1. 수소화 붕소 첨가 – 산화 반응의 개요2. 반응 메커니즘3. 위치 특이성과 입체 화학 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

99] Alkene의 syn-하이드록시화 반응 [내부링크]

1. Alkene의 syn-하이드록시화 반응 개요2. 반응 메커니즘3. 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

100] Alkene의 에폭시화 반응 [내부링크]

1. Alkene의 에폭시화 (epoxidation) 반응 개요2. 반응 메커니즘3. 입체 화학4. Epoxide 고리열림 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

101] Alkene의 Carbene (카벤) 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkene의 Carbene (카벤) 첨가 반응 개요2. 반응 메커니즘3. Carbenoid와 Simmons-Smith 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

102] Alkene의 산화성 분해 반응 [내부링크]

1. 가오존 분해 반응2. KMnO4를 이용한 반응3. 1,2-Diol의 분해 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[7장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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103] Alkyne의 정의, 종류 및 물리적 성질 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 정의, 구조 및 형태에 따른 분류2. Alkyne (알카인)의 물리적 성질 : 끓는점, 용해도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

104] Alkyne의 IUPAC 명명법 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 IUPAC 명명 방법 2. 치환기로서의 alkyne 명명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

105] Alkyne 화학 반응의 개론 [내부링크]

1. Alkyne 삼중 결합의 반응성2. Alkyne의 산성도와 acetylide 생성3. Alkyne 반응의 종류 : 친전자성 첨가 반응 &#38; 산화성 분해 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

106] Alkyne의 수소화 (hydrogenation) 반응 [내부링크]

1. 수소화 반응 I : Alkane으로 환원2. 수소화 반응 II : cis-Alkene으로 환원3. 수소화 반응 III : trans-Alkene으로 환원위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

107] Alkyne의 HX 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 HX 첨가 반응 개요2. Alkyne (알카인)의 HX 첨가 반응 메커니즘3. Alkyne (알카인)의 HX 첨가 반응 특이성과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

108] Alkyne의 HBr의 라디칼 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 HBr 라디칼 첨가 반응 개요2. Alkyne (알카인)의 HBr 라디칼 첨가 반응 메커니즘3. Alkyne (알카인)의 HBr 라디칼 첨가 반응 특이성과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

109] Alkyne의 할로젠 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkyne (알카인)의 X2 첨가 반응 개요2. Alkyne (알카인)의 X2 첨가 반응 메커니즘3. Alkyne (알카인)의 X2 첨가 반응 특이성과 선택성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

84] Alkene의 정의, 종류 및 물리적 성질 [내부링크]

1. Alkene (알켄)의 정의, 구조 및 형태에 따른 분류2. Alkene (알켄)의 물리적 성질 : 끓는점, 녹는점 및 용해도위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

85] 불포화도 [내부링크]

1. 불포화 탄화수소 화합물의 정의2. 분자식 및 화학 구조로부터 불포화도 계산하기3. 공명구조와 불포화도 관계 설명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

86] Alkene의 IUPAC 명명법 [내부링크]

1. (Cyclo)alkene의 IUPAC 명명법2. Polyene (폴리엔)의 IUPAC 명명법3. 치환기로서의 alkene 작용기 명명법위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

87] Alkene의 이성질체와 E / Z 명명법 [내부링크]

1. Alkene의 구조 이성질체2. Alkene의 기하 이성질체3. cis / trans alkene과 물리적 성질위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

88] Alkene의 안정도 [내부링크]

1. 수소화 반응열과 안정도 비교2. 알켄의 치환 정도와 안정도3. cis / trans 알켄의 안정도와 이성질화 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

89] Cycloalkene의 안정도 [내부링크]

1. 고리크기와 cycloalkene의 안정도2. cis / trans cycloalkene의 안정도 비교3. Bredt rule (브렛 규칙)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

90] Alkene 화학 반응 개론 [내부링크]

1. Alkene π (파이) 결합의 성격2. Alkene의 반응 형태3. 위치 / 입체 선택성과 특이성 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

91] Alkene의 수소화 반응 [내부링크]

1. Alkene의 수소화 반응 개요2. 반응 메커니즘과 입체화학3. 촉매의 특징위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

92] Alkene의 HX 첨가 반응 #1 [내부링크]

1. Alkene의 HX 첨가 반응 개요2. 반응 메커니즘 및 입체화학3. 에너지 변화위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

93] Alkene의 HX 첨가 반응 #2 [내부링크]

1. 탄소 양이온 중간체의 자리옮김 반응2. HX 첨가 반응 vs. 고리화 반응 위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

94] Alkene의 HBr의 라디칼 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkene의 HBr의 라디칼 첨가 반응 개요2. 반응 메커니즘3. 특이 특이성과 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

95] Alkene의 할로젠 첨가 반응 [내부링크]

1. Alkene의 X2 첨가 반응의 개요2. 반응 메커니즘3. 입체 특이성4. Halolactonization 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

96] Alkene의 수화 반응 #1 (강산 촉매 사용) [내부링크]

1. 강산 촉매를 이용한 수화 반응의 개요2. 반응 메커니즘3. 위치 특이성과 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

97] Alkene의 수화 반응 #2 (옥시수은화-수은이탈) [내부링크]

1. 옥시 수은화 – 수은 이탈 반응의 개요2. 반응 메커니즘3. 위치 특이성과 입체 화학위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

82] E2반응 #3 : 할로젠화 사이클로알케인의 E2 제거 반응 [내부링크]

1. 할로젠화 사이클로알케인의 E2 제거 반응2. 제거 반응과 알카인의 생성위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

83] E1반응과 E1cB 반응 [내부링크]

1. E1 반응의 특징2. E1 반응에 영향을 미치는 요인 : 염기의 세기, 기질의 구조 및 용매3. E1 반응의 입체화학4. E1cB 반응의 특징위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 되셨다면 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요. 여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다.

[6장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

Click 하시면 유튜브 영상으로 연결됩니다.시청 후 좋아요! 구독! 꼭 눌러주세요.여러분의 응원이 큰 힘이 됩니다. 감사합니다^^1) 문제 1번 - 10번 [Click]2) 문제 11번 - 20번 [Click]3) 문제 21번 - 29번 [Click]4) 문제 30번 - 40번 [Click]5) 문제 41번 - 50번 [Click]6) 문제 51번 - 56번 [Click]7) 문제 57번 - 67번 [Click]8) 문제 68번 - 76번 [Click]

81] E2반응 #2 : 입체화학 [내부링크]

1. E2 제거반응의 입체화학2. E2-anti 제거반응3. E2-syn 제거반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩...

80] E2반응 #1 : 반응 특징, Zaitsev 규칙 및 반응에 영향을 미치는 인자 분석 [내부링크]

1. E2 반응의 특징 설명2. 제거 반응의 위치 선택성과 Zaitsev 규칙3. 반응에 영향을 미치는 요인 : 염기...

79] SN2' 반응과 SN1' 반응 [내부링크]

1. SN2’ 반응과 SN1’ 반응의 특성2. SN2’ 반응과 SN1’ 반응 메커니즘위 그림을 누르면 강...

78] SN1 반응 #2 : 탄소양이온의 자리옮김 반응 [내부링크]

탄소 양이온 (carbocation) 자리옮김 반응위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.강의 시청 후 도움이 ...

77] SN1 반응 #1 : 반응 특징, 반응에 영향을 미치는 인자 분석 및 입체화학 [내부링크]

1. SN1 반응의 특징2. SN1 반응에 영향을 미치는 인자 : 친핵체, 기질, 이탈기 및 용매3. SN1 반응의...

76] SN2 반응 #3 : 기질, 이탈기, 용매의 성격과 반응성 및 입체화학 [내부링크]

1. 기질 (친전자체)의 성격과 반응성 비교2. 이탈기의 성격과 반응성 비교3. 반응 용매의 성격과 반응성 비...

75] SN2 반응 #2 : 친핵체의 종류, 세기와 반응성 [내부링크]

1. 친핵성도 및 염기도 비교2. 친핵체의 종류, 세기와 반응성 비교위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다...

74] SN2 반응 #1 : 반응 특징과 에너지 [내부링크]

1. 할로젠 원자의 특성과 반응2. SN2 반응의 특징과 에너지 변화위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다...

73] 할로젠화 알킬의 명명법과 분류 [내부링크]

1. 할로젠화 알킬 화합물의 IUPAC 명명법2. 할로젠화 알킬 화합물의 관용명 (common name)3. 할로젠화...

72] 유기 할로젠 화합물의 종류와 특징 [내부링크]

1. 유기 할로젠 화합물의 분류2. 할로젠화 알킬의 구조와 쌍극자 모멘트3. 할로젠화 알킬의 물리적 특징 : ...

71] 선구 카이랄성 (Prochirality) [내부링크]

1. re-face / si-face 설명2. Pro-R / Pro-S 설명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.

70] Cyclohexane 유도체의 카이랄성 [내부링크]

1. 1.4-치환 cyclohexane 유도체의 카이랄성1. 1.3-치환 cyclohexane 유도체의 카이랄성1. 1.2-치환 cycloh...

69] 분자의 카이랄성 (chirality) #2 [내부링크]

1. 카이랄 원자가 없는 카이랄 화합물 개념 설명2. 축대칭성 (axial chirality)를 가진 화합물3. 면대칭성 ...

68] 분자의 카이랄성 (chirality) #1 [내부링크]

1. 분자 대칭성과 대칭 요소 2. 카이랄 원자와 분자의 카이랄성 분석위 그림을 누르면 강의가 시작됩니...

67] 입체 이성질체의 개수 [내부링크]

입체 이성질체의 개수 파악하기위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.

66] 입체 이성질체 화합물 관계 분석 [내부링크]

1. 거울상 이성질체 관계 화합물 분석2. 부분입체 이성질체 관계 화합물 분석3. 메조 (meso) 관계 화합물 ...

65] 광학활성 #2 : 라세미 혼합물과 분할 [내부링크]

1. 라세미 혼합물의 개념 설명2. 라세미 혼합물의 분할 (resolution) 방법 설명3. 광학적 순도와 거울상이...

64] 광학활성 #1 : 평면편광과 고유광회전도 [내부링크]

1. 평면 편광 (plane-polarized light)의 개념과 특징2. 고유 광회전도 (specific rotation)의 개념과 계산...

63] Fischer (피셔) 투영도 [내부링크]

1. Fischer 투영도의 특징2. Fischer 투영도 그리는 방법3. Fischer 투영도의 입체화학적 특징 설명...

62] Decalin (데칼린)의 Newman 투영도 [내부링크]

1. trans-decalin (트랜스-데칼린)의 Newman 투영도2. cis-decalin (시스-데칼린)의 Newman 투영도위...

61] 헤테로 원자 (N, P, S)의 카이랄성과 R/S 배향 [내부링크]

1. 질소 (N) 원자의 카이랄성과 질소 반전2. 인 (P) 원자의 카이랄성3. 황 (S) 원자의 카이랄성위 ...

60] Fischer-Rosanoff 협약 (D체, L체) [내부링크]

Fischer-Rosanoff 협약 설명 (D체, L체)위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.

59] 카이랄 탄소 원자와 R/S 명명법 [내부링크]

1. 카이랄 중심 개념 설명2. Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 규약과 우선 순위 결정 방법 설명3. R/S 명...

58] 이성질체 (isomers) [내부링크]

1. 이성질체의 정의와 분류2. 구조이성질체의 특징 설명3. 입체이성질체의 세분화 및 특징 설명위 그림...

57] 알케인의 라디칼 치환 반응 #3 : 반응성과 선택성 [내부링크]

1. 고급 알케인의 할로젠화 (염소화 및 브롬화) 반응의 반응성 및 에너지 비교2. 하몬드 가설 (Hammond po...

56] 알케인의 라디칼 치환 반응 #2 : 엔탈피 변화 [내부링크]

1. 알케인 라디칼 치환 반응의 엔탈피 변화2. 치환 반응과 동위 원소 효과 설명3. 할로젠화 반응의 온도 의...

55] 알케인의 라디칼 치환 반응 #1 : 메커니즘 [내부링크]

알케인 (alkane)의 라디칼 치환 반응 메커니즘 설명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.

54] 탄소 중간체 #2 : 탄소 라디칼 / 카벤 [내부링크]

1. 탄소 라디칼 (radical) 중간체의 구조와 특징 설명2. 카벤 (carbene) 중간체의 구조와 특징 설명위 ...

53] 탄소 중간체 #1 : 탄소 양이온 / 탄소 음이온 [내부링크]

1. 탄소 양이온 (carbocation) 중간체의 구조와 특징 설명2. 탄소 음이온 (carbanion) 중간체의 구조와 특...

52] 화학반응속도론 [내부링크]

1. 화학반응속도론의 개념 설명2. 반응 속도식 (rate equation) 설명3. 반응 차수 (order of reaction) 설...

51] 열역학 #2 [내부링크]

에너지 도표 (energy diagram)와 화학 반응 설명위 그림을 누르면 강의가 시작됩니다.

50] 열역학 #1 [내부링크]

1. 평형상수 (equilibrium constant) 개념 설명2. Gibbs의 자유에너지 (free energy) 개념 설명3. 엔탈피 ...

49] 유기화학 반응 메커니즘 #3 [내부링크]

1. 비공유 전자쌍의 이동을 통한 화학 반응 메커니즘 설명2. 공유 전자쌍의 이동을 통한 화학 반응 메커니...

48] 유기화학 반응 메커니즘 #2 [내부링크]

1. 전자 이동 원리 설명2. 결합 분해와 반응 메커니즘 설명3. 결합 형성과 반응 메커니즘 설명위 그림...

47] 유기화학 반응 메커니즘 #1 [내부링크]

1. 반응 메커니즘 개념 설명2. 결합의 분해 방식 설명 : 균일 분해 / 불균일 분해3. 결합의 형성 방식 설명...

46] 유기화학 반응의 종류 #2 [내부링크]

1. 제거 반응 (elimination reaction) 설명2. 자리 옮김 반응 (rearrangement reaction) 설명3. 산-염기 (a...

45] 유기화학 반응의 종류 #1 [내부링크]

1. 유기 화학 반응의 분류 기준 설명2. 치환 반응 (substitution reaction) 설명3. 첨가 반응 (addition re...

44] 유기화학 반응의 기본 개념 정리 [내부링크]

1. 친핵체와 친전자체의 정의와 종류2. 친핵성 탄소 원자 및 친전자성 탄소 원자의 형태와 특징3. 친핵성 ...

43] Polycyclic 화합물 #4 : cis/trans 데칼린 에너지 [내부링크]

cis / trans-decalin (시스-트랜스 데칼린) 에너지 비교위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

42] Polycyclic 화합물 #3 : cis-Decalin (데칼린) [내부링크]

cis-decalin (시스-데칼린)의 구조 분석위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

41] Polycyclic 화합물 #2 : trans-Decalin (데칼린) [내부링크]

trans-decalin (트랜스-데칼린)의 구조 분석위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

40] Polycyclic 화합물 #1 : 종류와 명명법 [내부링크]

1. Polycyclic 화합물의 종류와 형태 설명 : 스파이로, 접합 고리 및 다리걸친 고리 화합물2. Polycyclic...

39] Cyclohexane #3 : 다중치환 화합물의 구조와 에너지 [내부링크]

다중 치환 cyclohexane의 입체 배향과 에너지위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

38] Cyclohexane #2 : 입체스트레인 [내부링크]

1. 일치환 cyclohexane의 입체 배향과 에너지2. 1,3-이축방향 상호작용 (1,3-diaxial interaction) 설명...

37] Cyclohexane #1 : 구조와 뉴먼 투영도 [내부링크]

1. Cyclohexane의 고리스트레인2. Cyclohexane의 구조 : chair-form (의자형태)과 Newman 투영도3. Cyc...

36] 사이클로알케인의 구조와 에너지 #2 [내부링크]

1. Cyclopropane의 구조, 고리 스트레인 및 뉴먼 투영도 설명2. Cyclobutane의 구조, 고리 스트레인 및 ...

35] 사이클로알케인의 구조와 에너지 #1 [내부링크]

1. 고리 스트레인 (ring strain) 개념 설명2. 고리 스트레인 에너지 계산3. Cycloalkane의 고리 스트레인 ...

34] 사이클로알케인과 cis/trans 이성질체 [내부링크]

1. cis / trans 이성질체 개념 설명2. 입체 배향이 포함된 IUPAC 명명 연습위 그림을 누르시면 강...

33] 사이클로알케인의 IUPAC 명명법 [내부링크]

1. Cycloalkane의 IUPAC 명명 방법 설명2. IUPAC 명명법 실전 연습위 그림을 누르시면 강의...

32] 사이클로알케인의 정의, 구조, 물리/화학적 특징 [내부링크]

1. Cycloalkane (사이클로알케인)의 정의와 구조2. Cycloalkane 물리적, 화학적 성질 위 그림을 누르...

31] 알케인의 구조와 입체 배열 #3 [내부링크]

1. 2-Methylbutane의 conformer와 에너지2. 2.3-Dimethylbutane의 conformer와 에너지3. Ethylene glyco...

30] 알케인의 구조와 입체 배열 #2 [내부링크]

1. Propane의 conformer와 에너지2. Butane의 conformer와 에너지위 그림을 누르시면 강의가 시작됩...

29] 알케인의 구조와 입체 배열 #1 [내부링크]

1. Conformer, 스트레인 (strain) 및 뉴먼 투영도 (Newman projection)의 개념 설명 2. ethane의 입체 배...

28] 알케인 IUPAC 명명법 #2 [내부링크]

1. 명명법 문제 출제 형태 분석 2. IUPAC 명명법 실전 연습 (10개 알케인 화합물)위 그림을 누르...

27] 알케인 IUPAC 명명법 #1 [내부링크]

1. IUPAC 명명법 (nomenclature) 소개 2. Alkane의 IUPAC 명명 방법 설명위 그림을 누르시...

26] 알케인 서론 : 정의, 종류, 물리/화학적 성질 [내부링크]

1. 알케인 (alkane)의 정의와 종류2. 물리적 성질 설명 : 끓는점, 녹는점3. 화학적 성질 설명 : 연소, 라디...

25] 산과 염기의 세기 #2 [내부링크]

화합물의 산도 (acidity) 비교하는 방법위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

24] 산과 염기의 세기 #1 [내부링크]

1) 산, 염기의 이온화상수 (Ka, Kb) 및 pKa, pKb 개념 설명2) 짝산-짝염기 관계 설명 및 반응의 방향성...

23] 산 염기의 정의와 종류 [내부링크]

Arrhenius, Brønsted-Lowry 및 Lewis 산-염기 정의 설명 및 다빈도 산, 염기 종류 설명위 그림을 ...

22] 분자 간 힘과 끓는점, 녹는점 및 용해도 [내부링크]

분자간 힘에 따른 끓는점, 녹는점 및 용해도 특징 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

21] 분자 간 힘의 종류와 특징 [내부링크]

분자간 힘의 종류 (쌍극자-쌍극자 인력, 분산력, 수소결합 등)와 특징 설명위 그림을 누르시면 강의가 ...

20] 쌍극자와 쌍극자 모멘트 [내부링크]

쌍극자 (dipole), 쌍극자 모멘트 (dipole moment)에 대한 설명 및 분자의 쌍극자 모멘트 정하는 방법 설명...

19] 공명구조 #3 : 공명 구조와 에너지 [내부링크]

공명 구조와 에너지에 대한 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

18] 공명구조 #2 : 공명 구조와 전자 이동 [내부링크]

공명 구조의 규칙에 대한 설명 및 전자 이동을 통한 공명 구조 그려보기위 그림을 누르시면 강의가 시...

17] 공명구조 #1 : 공명 구조와 공명 혼성체 [내부링크]

공명 구조, 공명 혼성체 개념 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

16] 형식전하 (formal charge) [내부링크]

형식전하의 정의, 계산법에 대한 설명 및 실전 연습위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

15] 구조식 #3 : 화학 구조 쉽게 그리는 방법 [내부링크]

화학 구조 쉽게 그리는 방법에 대한 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

14] 구조식 #2 : 골격 (선 결합) 구조식 [내부링크]

골격 구조식 (선-결합 구조식) 그리는 방법에 대한 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

13] 구조식 #1 : Lewis 구조식과 축소 구조식 [내부링크]

Lewis 구조식, Kekule 구조식 및 축소 구조식에 대한 설명위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

12] 공유결합 #7 : 결합 길이와 결합 해리 에너지 [내부링크]

결합 길이의 특징 및 비교, 결합 해리 에너지에 대한 설명 위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

11] 공유결합 #6 : 원자가껍질 전자쌍 반발 이론 [내부링크]

원자가껍질 전자쌍 반발 이론 (VSEPR theory)과 혼성화에 따른 결합각 비교위 그림을 누르시면 강...

10] 공유결합 #5 : 입체수와 혼성화 [내부링크]

입체수 (steric number) 개념을 통한 혼성화 결정위 그림을 누르시면 강의가 시작됩니다.

9] 공유결합 #4 : 원자 오비탈의 혼성화 (2) [내부링크]

Be, Be, N, O, F, P, S 원자 오비탈의 혼성화 (hybridization)위 그림을 누르시면 강의가 시작됩...

8] 공유결합 #3 : 원자 오비탈의 혼성화 (1) [내부링크]

원자 오비탈의 혼성화 (hybridization)를 통한 혼성 오비탈 생성 및 탄소 원자의 혼성화에 대한 설명위 ...

7] 공유결합 #2 : 공유결합의 종류와 형태 및 전기음성도 [내부링크]

공유결합의 종류와 형태 (시그마결합, 파이결합, 단일결합, 이중결합, 삼중결합), 극성 공유 결합, 비극성 ...

6] 공유결합 #1 : 원자가 전자 이론과 분자 오비탈 이론 [내부링크]

홀전자와 비공유전자쌍, 공유결합의 형성 방법, 원자가 결합 이론 및 분자 오비탈 이론에 대한 설명 위 ...

5] 이온 결합 (Ionic bond) [내부링크]

이온 결합의 형성, 쿨롱의 법칙 및 결정 격자 에너지에 대한 설명위 사진을 누르시면 강의가 시작됩니다....

4] 원자의 구조와 오비탈 #4 : 원자가 전자와 옥텟 규칙 [내부링크]

원자가 전자, 최외각 전자, 옥텟 규칙 (octet rule), 듀엣 규칙 및 안정도에 대한 설명위 사진을 누르시...

3] 원자의 구조와 오비탈 #3 : 전자의 배치 [내부링크]

오비탈 에너지, 전자 배치의 원리, 축조 (쌓음)원리, 파울리의 배타 원리 및 훈트의 규칙에 대한 설명위 ...

2] 원자의 구조와 오비탈 #2 : 오비탈과 양자수 [내부링크]

전자의 성격 (입자 및 파동), 파동함수, 오비탈 (orbital, 궤도함수) 및 양자수 (quantum number)에 대한 ...

1] 원자의 구조와 오비탈 #1 : 원자 구성 요소 간 관계 [내부링크]

원자의 구조 (양성자, 중성자, 전자), 원자 구성 요소 간 관계 (전하량, 원자 질량) 및 동위 원소에 관한 ...

[7.1] Alkene의 개요 [내부링크]

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[7.18] Alkene의 반응 : 산화성 분해 반응 [내부링크]

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[7.17] Alkene의 반응 : 카벤 첨가 반응 [내부링크]

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[7.16] Alkene의 반응 : 에폭시화 반응 [내부링크]

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[7.15] Alkene의 반응 : 하이드록시화 반응 (2) [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다.7장 연습문제 풀어보기 [Click]...

[7.14] Alkene의 반응 : 하이드록시화 반응 (1) [내부링크]

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[7.13] Alkene의 반응 : 수화 반응 (3) [내부링크]

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[7.12] Alkene의 반응 : 수화 반응 (2) [내부링크]

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[7.11] Alkene의 반응 : 수화 반응 (1) [내부링크]

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[7.10] Alkene의 반응 : 할로젠 첨가 반응 [내부링크]

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[7.9] Alkene의 반응 : HBr의 라디칼 첨가 반응 [내부링크]

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[7.8] Alkene의 반응 : HX 첨가 반응 [내부링크]

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[7.7] Alkene의 반응 : 수소화 반응 [내부링크]

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[7.6] Alkene 합성법 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다.7장 연습문제 풀어보기 [Click]...

[7.5] Alkene의 안정도 [내부링크]

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[7.4] Alkene의 이성질체 [내부링크]

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[7.3] Alkene의 명명법 [내부링크]

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[7.2] 불포화도 (Degree of unsaturation) [내부링크]

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[4장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[5장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[3장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[10.4] Ether의 반응 : 친핵성 치환 반응 [내부링크]

① 반응 형태 직접 치환 반응 : 발생하지 않음 강한 양성자성 산 (HBr, HI)과의 반응을 통한 ...

[13.24] 헤테로방향족 화합물의 친핵성 치환 반응 [내부링크]

① 5원환 고리 화합물의 치환 반응 친핵성 치환 반응에서 thiophene → furan → pyrrole 순으로 반응성...

[2] 2017학년도 PEET 유기화학 기출 문제 해설 [내부링크]

[ 문제 1 - 5번 해설] [ 문제 6 - 10번 해설] [ 문제 11- 15번 해설] [ 문제 16- 20번 해설] 큰 화...

[1] 2016년도 변리사 유기 화학 문제 해설 [내부링크]

[ 문제 1 - (1) ] 해설 강의 보기 [ 문제 1 - (1) ] 보충 해설 I : 알코올의 산화 반응 [ 문제 1 - (2) ] ...

[5.5] Fischer-Rosanoff 협약 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[6.16] E2 반응 : 반응 특성 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요!꼭 ...

[6.20] E1 반응 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요!꼭 ...

[12.6] 고리형 협동 반응 [내부링크]

① 고리형 협동 반응의 정의 Pericyclic reaction 어떤 반응 중간체도 생성하지 않고 반응물의 오비...

[13.15] 나이트로화 (nitration) 반응 [내부링크]

⦁ 벤젠은 진한 질산 및 황산의 혼합물에 의해 나이트로화 될 수 있음. (Benzene + HNO3 + H2SO4)⦁...

[13.22] 곁사슬 (side chain) 반응 [내부링크]

1. 알킬 곁사슬 산화 반응 방향족 고리에 연결된 알킬 치환체의 경우 KMnO4와 같은 강력한 산화제에 ...

[14.3] 알데하이드 / 케톤의 명명 [내부링크]

① 알데하이드의 IUPAC 명명법 앞서 살펴본 화합물들의 명명 방식과 크게 다르지 않음. ⦁ Step 1...

[14.15] 친핵성 1,2-첨가 반응과 1,4-첨가 반응 [내부링크]

① 친핵성 1,2-첨가 반응과 1,4-첨가 반응 α,β-불포화 카보닐 화합물 (알데하이드, 케톤, 에스터)의 ...

[8.8] Alkyne의 반응 : 수소화붕소 첨가- 산화 반응 [내부링크]

① 반응 개요 : Alkyne이 붕소 화합물과 반응해 일차적으로 enol 화합물로 변환되고, 이어지는 토토머화 ...

[9.1] Alcohol의 개요 [내부링크]

1. Alcohol의 정의와 종류 ① Alcohol (알코올) sp3 혼성화된 탄소 원자에 결합된 OH기 (hydroxy, ...

[12.13] 전자고리화 반응 (1) : 개요와 규칙 [내부링크]

① 전자 고리화 반응의 정의와 특징 Conjugated π 전자계를 가진 반응물에서 양쪽 끝에 위치한 π 전...

[14.14] Ylide의 첨가 : Wittig 반응 [내부링크]

① 반응 개요 ⦁ 알데하이드 / 케톤을 ylide (일라이드)와 반응시켜 카보닐 탄소 원자에 알케닐기 (alkenyl...

[14.16] HSAB theory와 친핵성도 [내부링크]

① HSAB (Hard Soft Acid Base) theory ⦁ Lewis 정의에 따른 산-염기 개념을 확장한 것으로 R...

유기 화학 반응 메커니즘을 공부할 수 있는 사이트 소개 [내부링크]

아래 사이트는 다양한 유기 화학 반응 메커니즘을 굽은 화살표를 이용해 전자쌍의 이동까지 정말 잘 정리해...

[8.3] Alkyne : 합성법 [내부링크]

① Dihaloalkane → alkyne 2번의 할로젠화 수소 제거 반응 사용하는 염기 종류에 따라 생성되는 ...

[9.12] Alcohol 반응 : 환원 반응 [내부링크]

① 작용기 변환 후 환원 반응 이용 ⦁ 알코올의 탈수 반응을 통해 alkene을 생성하고 이를 환원시켜 alkane...

[11.4] 설파이드 (sulfide) 반응 [내부링크]

① 치환 반응 : 알킬화 시약 생성 ⦁ methylating agent (메틸화 시약) 생성 ⦁ SAM (S-adenosylmeth...

[14.21] 카복실산의 산도 [내부링크]

① 강산으로서의 카복실산 화합물 카복실산의 짝염기인 carboxylate는 2개의 공명 구조가 존재해 안정함...

[15.6] 알킬화 반응 (3) : 엔아민의 반응 [내부링크]

① 반응 메커니즘과 특징 ⦁ Enamine이 할로젠화 알킬과 반응하면 중간체로 α 탄소에 알킬기가 도입된 이...

[16.2] Amine의 구조 / 특징 / 성질 [내부링크]

① Amine의 구조적 특징 질소 원자의 혼성화 ⦁ sp3 혼성 ⦁ 정사면체 배향 / 삼각 쌍뿔 모양 ⦁ 결합...

[16.4] 1차 아민 (amine)의 합성법 [내부링크]

① 직접 치환 반응을 통한 합성법 NH3와 친전자체 (할로젠화 알킬 or 알킬 설포네이트)간 SN2 반응...

[8.7] Alkyne의 반응 : 수은(II)-촉매 수화 반응 [내부링크]

① 반응 개요 : Alkyne이 HgSO4/H2SO4 촉매 존재 하에 물 분자와 반응해 일차적으로 enol 화합물로 ...

[13.18] Friedel-Crafts 아실화 반응 [내부링크]

① 아실화 반응 개요 Friedel-Crafts acylation 반응 이 반응도 새로운 탄소-탄소 결합을 만든다는...

[13.19] 치환기 효과 [내부링크]

① 반응성 (reactivity)에 영향 전자를 밀어주는 기 (E.D.G)는 방향족 고리의 전자 밀도를 높여 반응...

[14.1] 카보닐 화합물의 종류 / 구조 / 성격 [내부링크]

① 카보닐 화합물의 종류 카보닐기를 포함한 화합물 (RCOZ)은 카보닐 탄소에 결합 된 치환기 (Z)의...

[14.8] 산 촉매 아세탈 (acetal) 형성 반응 [내부링크]

① 반응 개요 및 특징 ⦁ 산 촉매 하에서 알데하이드 / 케톤을 alcohol (ROH) 2당량과 반응시키면 hemia...

[14.22] 카복실산의 반응 [내부링크]

① 반응 개요 카복실산에는 극성 C-O 결합, O-H 결합, 산소의 비공유 전자쌍 및 π 결합이 존재 → ...

[15.3] 엔올 음이온 (enolate, 엔올레이트) [내부링크]

① Enolate (엔올 음이온)의 생성 α 수소를 가진 카보닐 화합물 (알데하이드, 케톤, 카복실산, 에스터...

[1.20] 산, 염기의 정의 및 종류 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[3.11] 반응 중간체와 전이상태 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다. 3장 연습문제 풀어보기 [Click] ...

[8.1] Alkyne : 개요 [내부링크]

① Alkyne의 정의 탄소-탄소 삼중 결합 (triple bond)를 가지고 있는 사슬형 불포화 탄화수소 화합물 ...

[9.3] Alcohol의 합성법 [내부링크]

① Alkyl halide → Alcohol SN2 반응 SN1 반응② Alkene → Alcohol 강한 산성 촉...

[9.8] Alcohol 반응 : 인명 반응 (name reactions) [내부링크]

① Appel reaction 반응 개요 ⦁ PPh3 + CX4 시약 조합을 이용해 알코올을 할로젠화 알킬로 변환하...

[14.27] 산 무수물의 제법과 반응 [내부링크]

① 제법 산 염화물과 카복실산 (or 카복실산 음이온)을 염기와 함께 반응시켜 생성함. 2 당량의 산...

주인장 인사말 [내부링크]

안녕하세요. 블로그 주인장 황 박사입니다.우선 제 블로그 찾아주신 모든 분께 감사의 말씀드립니다.저와 ...

[1] 질문 답변입니다. [내부링크]

플래티넘 유기화학 (Platinum Organic chemistry)

[9.4] Alcohol 반응 : 친핵성 치환 반응 (1) [내부링크]

1. OH기의 성격 ① 이탈기로서의 성격 굉장히 좋지 않은 이탈기임. ⦁ 이탈된 이후 강한 염기 (¯OH)...

[13.1] Benzene (벤젠) [내부링크]

① Benzene의 특징 6개의 탄소 원자가 고리를 이루고 있으며 고리 내 3쌍의 파이 결합이 conjugation ...

[13.2] Benzene 유도체 명명법 [내부링크]

① IUPAC명과 관용명 방향족 화합물은 명명법이 체계화되기 이전부터 많이 발견되고 사용되었기 때...

[14.5] 케톤 합성법 [내부링크]

① 2차 알코올의 산화 : Cr, Mn, Ru 등 금속 산화제 및 활성 DMSO 산화제 (Swern 산화 반응), DM...

[15.1] α 탄소와 α 수소 [내부링크]

① α 탄소와 α 수소의 정의 카보닐 화합물에서 카보닐 탄소 원자에 직접 결합된 탄소 원자를 α 탄소...

[8.6] Alkyne의 반응 : 할로젠 첨가 반응 [내부링크]

① 반응 개요 : Alkyne에 X2 (Cl2, Br2)가 첨가되어 연속적으로 이할로젠화물과 사할로젠화물을 생성하...

[10.1] Ether (에터) : 개요 [내부링크]

1. Ether의 정의와 종류 ① Ether (에터) 하나의 sp3 혼성 산소 원자에 두 개의 알킬기(R)나 아릴기(...

[11.3] 싸이올 합성법과 반응 [내부링크]

1. Thiol의 합성법① 치환 반응을 통한 thiol의 합성 좋은 이탈기를 가진 alkyl halide / alkyl sulfon...

[12.7] 고리화 첨가 반응 (1) : 개요 [내부링크]

① 고리화 첨가 반응의 정의 π 전자를 가진 두 화합물이 접근해 고리형 전이 상태를 만든 상황에서, π...

[15.12] Robinson 고리화 (annulation) 반응 [내부링크]

① 반응 개요와 특징 Michael 첨가 반응과 분자 내 알돌 축합 반응이 연이어 진행되어 cyclohexanone ...

[1.22] 산도 (acidity) [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[2.18] 일치환 cyclohexane의 입체 배향 및 에너지 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[5.4] CIP 규약과 R/S 명명 방법 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[9.7] Alcohol 반응 : 제거 반응 [내부링크]

① 방법 1 : 알코올을 양성자산과 반응 반응 개요 평형 반응 ⦁ Alkene 산 촉매 수화 반응의 역반...

[14.25] 친핵성 아실 치환 반응 [내부링크]

① 반응 형태 카복실산 유도체의 대표적인 반응으로 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아...

[16.3] Amine의 명명법 [내부링크]

① 1차 아민의 IUPAC 명명법 : Alkanamine (알케인아민) 앞서 살펴본 다양한 작용기들의 IUPA...

[13.17] Friedel-Crafts 알킬화 반응 [내부링크]

① 알킬화 반응 개요 Friedel-Crafts alkylation 반응 반응을 통해 새로운 탄소-탄소 결합을 형성...

[13.21] 친핵성 방향족 치환 반응 [내부링크]

1. 반응의 개요 ① 반응의 정의 친핵체가 기질인 방향족 화합물의 이탈기 대신 치환되는 반응 반응 ...

[14.10] 싸이오아세탈 형성 반응 [내부링크]

① 첨가 반응의 개요 알데하이드 / 케톤을 thiol (싸이올) 2당량과 반응시키면 thioacetal (싸이오아세...

WebSpectra [내부링크]

이번에 소개해드릴 사이트는 제공되는 NMR, IR 데이타를 이용해 구조 예측을 해볼 수 있는 문제가 제...

[12.16] 시그마 결합 자리옮김 반응 [내부링크]

① 시그마 결합 자리옮김 반응의 정의와 특징 알릴 (allyl) 자리에 σ 결합을 하고 있는 수소 또는 알킬...

[6.4] Alkyl halide 합성법 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다.6장 연습문제 풀어보기 [Click]...

반응 형태에 따른 Named Reaction의 분류 [내부링크]

Named Reaction은 어떤 기준을 적용하느냐에 따라 다양한 카테고리로 구분할 수 있습니다. 저는 제 분류 ...

[13.4] Cyclobutadiene의 분자오비탈과 안정도 [내부링크]

① 분자 오비탈 (MO) 4개의 p 오비탈 존재 : 총 4개의 MO 생성 (ψ1 - ψ4) ψ1 : 결합성 (bondi...

[14.28] 에스터의 제법과 반응 [내부링크]

① 제법 카복실산의 에스터화 반응 ⦁ Fisher 에스터화 반응 - 카복실산을 산 촉매 하에서 알코올과 반...

[14.30] 나이트릴의 제법과 반응 [내부링크]

① 제법 Cyanide (사이아나이드) 이온에 의한 할로젠화 알킬의 SN2 반응 1차 아마이드의 탈수 ...

[2017 학년도] 문제 6번 - 10번 해설 [내부링크]

플래티넘 유기화학 (Platinum Organic chemistry)

[6.22] 치환 반응과 제거 반응 비교 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다.6장 연습문제 풀어보기 [Click]...

[8.5] Alkyne의 반응 : HX 첨가 반응 [내부링크]

① 반응 개요 : 탄소 양이온 중간체를 거쳐 Markovnikov 배향으로 (비대칭 알카인의 경우) HX가 첨가되...

[12.1] Polyene과 Diene [내부링크]

① Polyene의 정의 분자 내 이중 결합 (ene)을 여러 개 포함 (poly)하고 있는 화합물을 말하며, 이중 ...

[14.12] 사이아나이드 (cyanide) 이온과의 반응 [내부링크]

① 반응 개요 ⦁ 알데하이드 / 케톤을 HCN (hydrogen cyanide)으로 처리하면 cyanohydrin (사이아노하이...

[14.24] 카복실산 유도체의 명명 [내부링크]

① 산 염화물 (Acid chloride) 산 염화물은 아실 (acyl)기 다음에 염화 (chloride)라는 단어를 덧붙여 ...

[14.26] 산 염화물의 제법과 반응 [내부링크]

① 제법 카복실산을 SOCl2 (thionyl chloride), (COCl)2 (oxalyl chloride) 또는 PCl5와 반응시...

[1.3] 동위 원소 (isotope)와 원자량 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들을수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 눌...

[12.10] Diels-Alder 반응 (2) : 다이엔 & 친다이엔 [내부링크]

① Diene의 구조와 반응성 ⦁ Diene은 컨쥬게이션 되어 있고 s-cis (cisoid) 형태를 가질 수 있어야 함....

[13.8] 방향족 이온 화합물 [내부링크]

① 이온형 고리 화합물 Hückel 규칙은 벤젠과 같은 짝수개의 탄소 원자를 가진 중성 annulene 화합물 ...

[14.18] 카복실산의 구조와 특징 [내부링크]

① 카복실산의 정의와 구조 카복실산 (carboxylic acid) : 카복실기 [C(&#x3D;O)OH, carboxyl grou...

[14.23] 카복실산 유도체의 종류와 특징 [내부링크]

① 정의와 종류 카복실산과 산화 준위가 같고 상호 변환이 가능한 화합물로서 전기음성도가 큰 원자가 ...

[1.15] 형식 전하 (Formal charge) [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[2.23] Adamantane 화합물의 Newman 투영도 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다. 2장 연습문제 풀어보기 [Click] ...

[10.2] Ether (에터) : 명명법 [내부링크]

① 사슬형 ether의 IUPAC 명명 모체 (주사슬) 탄소 골격을 찾음. ⦁ 산소 원자를 기준으로 양쪽 탄...

[14.13] 유기 금속 시약의 첨가 반응 [내부링크]

① 반응 개요 ⦁ 알데하이드 / 케톤을 유기 금속 시약 (RM, M &#x3D; Li, Mg 등)과 반응시키면 새로...

[15.2] 엔올 (enol) [내부링크]

① 탄소 친핵체의 종류 산 또는 염기 조건에서 카보닐 α 수소가 관여하는 반응을 통해 전자가 풍부하고...

[1.1] 유기 화학이란 무엇인가? [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다. 1장 연습문제 풀어보기 [Click] ...

유기 화학 Named reaction에 대한 소개 [내부링크]

유기 화학을 공부하다 보면 정말 많은 반응들을 접하게 됩니다. 그 많은 반응들 중에서 반응을 개발하거나 ...

[10.5] Ether의 반응 : Epoxide 고리 열림 반응 [내부링크]

① 강친핵체에 의한 고리 열림 반응 반응 형태와 위치 특이성 : 치환이 덜 된 탄소 원자 공격② ...

[13.5] Cyclooctatetraene의 분자오비탈과 안정도 [내부링크]

① 분자 오비탈 (MO) 8개의 p 오비탈 존재 : 총 8개의 MO 생성 (ψ1 - ψ8) ψ1 - ψ3 : 결합성 ...

[14.19] 카복실산의 명명 [내부링크]

① IUPAC 명명법 카복실산의 IUPAC 명명법 역시 다른 작용기들의 명명 방식과 유사함. ⦁ 화...

변리사 약품제조화학 기출문제 모음 [2002년-2016년] [내부링크]

2002년부터 2016년도까지 변리사 2차 약품제조화학 시험 문제 모음입니다. 필요하신 분들께서는 다운받으셔...

[1] Alkene (olefin) metathesis reaction [알켄 (올레핀) 복분해 반응] [내부링크]

1. 반응 개요 (reaction overview) &lt;그림 1&gt; Transition metal (전이금속)을 포함한 “Grubbs 촉매...

[3.10] Arrhenius 식과 활성화 에너지 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[1.1] 작용기와 유기 화합물 [내부링크]

1. 작용기 (Functional group) 작용기란 다양한 물리, 화학적 특성을 가진 수많은 유기 화합물의 분류가 ...

[5.1] 분자식과 이성질체 [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[8.2] Alkyne : 명명법 [내부링크]

① IUPAC 명명 방법 모체 (주사슬) 탄소 골격을 찾음. ⦁ 삼중 결합의 두 탄소 원자를 모두 포함한...

[12.9] Diels-Alder 반응 (1) : 개요와 반응 예 [내부링크]

① Diels-Alder 반응의 개요 [4+2] 고리화 첨가 반응 열화학 조건에서 diene의 HOMO (ψ2)에...

[13.9] 극성도가 큰 방향족 화합물들 [내부링크]

① Azulene ⦁ 나프탈렌 (naphthalene)의 이성질체 ⦁ 공명 구조를 그려보면 5원환 음이온 화합물과 7원환...

[14.7] 알데하이드/케톤의 수화 (hydration) 반응 [내부링크]

① 반응 개요 및 특징 ⦁ 알데하이드 / 케톤이 산 또는 염기 촉매 존재 하에 물과 반응하면 C&#x3D;O π...

[15.8] 할로젠화 (Halogenation) 반응 [내부링크]

① 알데하이드 / 케톤의 α 할로젠화 반응 알데하이드 / 케톤을 산 또는 염기 조건에서 X2와 반응시키...

[1.6] 이온 결합 (Ionic bond) [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

[5.14] 카이랄 화합물? 비카이랄 화합물? [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다. 5장 연습문제 풀어보기 [Click] ...

[11.2] Sulfide (설파이드) : 특징과 명명법 [내부링크]

① Sulfide의 정의와 특징 ⦁ 에터 화합물의 황 (S) 유사체 (R-S-R’의 구조식을 가짐) ⦁ 싸이오에터...

[13.6] 방향족성과 Hückel 규칙 [내부링크]

① 방향족성 (aromaticity)의 기준 조건 1 : 고리형 화합물이어야 함. 조건 2 : 분자의 3차원 모양이...

[14.20] 카복실산의 제법 [내부링크]

① 1차 알코올의 산화 반응② 알데하이드의 산화 반응③ 알킬 벤젠의 산화 반응④ 알켄의 가오존 분...

[15.4] 알킬화 반응 (1) : 반응 개요와 특징 [내부링크]

① 반응 개요와 특징 알데하이드, 케톤 및 에스터로부터 생성된 탄소 친핵체 (enol, enolate, enamine)...

[16.1] Amine의 정의와 분류 [내부링크]

① Amine과 alkaloid Amine (아민) : 암모니아 (NH3)의 수소 원자 중 하나 또는 그 이상이 알킬기로...

[15.9] 알돌 (Aldol) 반응 [내부링크]

① 반응 개요와 특징 Enol 또는 enolate가 탄소 친핵체로 작용해 자체 분자 또는 다른 분자의 카보닐기...

[6.15] SN2 반응과 SN1 반응 비교 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다.6장 연습문제 풀어보기 [Click]...

[9.11] Alcohol 반응 : 산화 반응 (3) [내부링크]

2차 알코올의 산화 : 케톤 생성 2차 알코올의 경우 1번의 산화가 가능 → 반응 결과 케톤 (ketone) 생성...

[12.5] Diene의 할로젠 첨가 반응 [내부링크]

① Diene의 X2 첨가 반응 개요 일반적인 alkene 분자와 마찬가지로 diene 화합물도 이중 결합에 X2가...

[13.7] Annulene의 방향족성 [내부링크]

① Annulene (아눌렌) 이중 결합과 단일 결합이 번갈아 연결되어 있는 단일 고리형 탄화수소 화합물을 ...

[2017 학년도] 문제 1번 - 5번 해설 [내부링크]

플래티넘 유기화학 (Platinum Organic chemistry)

[10.3] Ether (에터) : 합성법 [내부링크]

① Alcohol → Ether Williamson ether synthesis 양성자 산과의 반응을 통한 제법 (SN2 mech...

[12.17] [3,3]-시그마 결합 자리옮김 반응 [내부링크]

① Cope rearrangement Cope rearrangement 반응 개요 ⦁ 반응물 &amp; 생성물 : 1,5-diene ⦁ 더 안...

[14.29] 아마이드의 제법과 반응 [내부링크]

① 제법 카복실산과 아민의 축합 반응 ⦁ 카복실산과 1차 아민을 높은 온도로 가열함. ⦁ 활성화 시약 (...

[5.2] 유기 화합물의 구조와 원근법 [내부링크]

연습 문제도 해설 강의와 같이 제공하고 있으니 많은 이용 부탁드립니다. 5장 연습문제 풀어보기 [Click] ...

[8.4] Alkyne의 반응 : 수소화 반응 [내부링크]

1. 수소화 반응 I ① 반응 개요 : Alkyne을 금속 촉매 존재 하에서 H2와 반응시켜 alkane까지 환원시키...

[13.14] 할로젠화 (halogenation) 반응 [내부링크]

① 브롬화, 염소화 반응 브롬화, 염소화 반응은 벤젠이 Lewis acid 존재 하에서, Cl2 또는 Br2와 반...

[1.11] 원자가껍질 전자쌍 반발 이론 (VSEPR theory) [내부링크]

본 내용에 대한 자세한 설명은 유튜브 영상을 통해 들으실 수 있습니다.도움이 되셨다면 구독! 좋아요! 꼭 ...

국내외 시약 판매 회사 정보 [내부링크]

실험실에서 실험을 하다 보면 많은 시약, 용매들을 사용하게 됩니다. 아래 소개되는 회사들은 제가 실험...

[2] Thymol 합성에 관한 질문 답변입니다. [내부링크]

플래티넘 유기화학 (Platinum Organic chemistry)

[12.12] Diels-Alder 반응 (4) : 위치선택성 [내부링크]

① 비대칭 diene을 이용한 반응② 반응물의 전자 밀도 분석** Diene에서 전자가 가장 풍부한 탄소 원...

[14.2] 카보닐 화합물과 관련된 반응의 분류 [내부링크]

① 친핵성 첨가 반응 (nucleophilic addition reaction) 알데하이드와 케톤의 가장 일반적인 반응 형태 ...

[14.4] 알데하이드 합성법 [내부링크]

① 1차 알코올의 부분 산화 반응 : Cr-기반 금속 산화제 (PCC, PDC), 활성 MnO2, 활성 DMSO ...

[15.13] Mannich 반응 [내부링크]

α 수소를 가진 알데하이드 / 케톤을 산 촉매 하에서 HCHO 및 (NH3, RNH2 또는 R2NH)와 반...

[1장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[2장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[7장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[1장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[3장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[4장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[5장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[6장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[9장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[2장] 객관식 연습문제 해설 강의 [내부링크]

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[1.12] 결합 길이 [내부링크]

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[8장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[1.9] Be, B, N, O, F 원자의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

1. 탄소 원자를 제외한 기타 2주기 원자의 혼성화2주기 화합물인 베릴륨, 붕소, 질소, 산소 및 플루오린 원...

[2.11] 사이클로알케인의 시스(cis) / 트랜스(trans) 이성질체 [내부링크]

1. Cycloalkane의 회전 자유도사이클로알케인이 사슬형 알케인과 가장 다른 점은 시그마 결합의 회전을 ...

[3.13] 탄소 중간체 II : 탄소 음이온 [내부링크]

① 탄소 음이온 (carbanion) 중간체의 특성 음전하를 띤 탄소 원자를 가진 중간체 분자 원자가 껍질...

[6.11] SN2 반응 : 이탈기 / 반응 용매와 반응성 [내부링크]

① 좋은 이탈기의 성격 ⦁ 탄소의 편극도를 높여야 함. ⦁ 이탈된 이후 안정한 원자 / 원자단이어야 함. ⦁...

[6.14] SN1 반응 : 탄소양이온의 자리옮김 반응 [내부링크]

SN1 반응의 경우 반응 메커니즘 상 탄소 양이온 중간체가 생성되는데탄소 양이온의 경우 안정도에 따라 ...

[12.8] 고리화 첨가 반응 (2) : [2+2] & [4+2] [내부링크]

① [2+2] 고리화 첨가 반응 열화학 조건 ⦁ 반응에 참여하는 HOMO (ψ1)와 LUMO (ψ2*)의 위상...

[1.4] 오비탈, 양자수와 전자 배치 [내부링크]

1. 오비탈 (orbital, 궤도함수)① 전자는 입자와 파동으로서의 성격을 동시에 가지며 끊임없이 핵 주위를 ...

[1.17] 분자의 극성과 쌍극자 모멘트 [내부링크]

1. 쌍극자 (dipole) 공유 결합 형성 시 전기 음성도 차이에 의해 두 원자에 생기는 부분적인 양전하 (δ+),...

변리사 유기화학 기출문제 모음 [2002년-2016년] [내부링크]

2002년부터 2016년도까지 변리사 2차 유기화학 시험 문제 모음입니다. 필요하신 분들께서는 다운받으셔서 ...

[14.17] 알데하이드 / 케톤의 산화 반응 [내부링크]

① 알데하이드의 산화 알데하이드는 산화 반응을 통해 카복실산으로 변함. 케톤도 산화가 되기는 하...

[1.5] 원자가 전자와 옥텟 규칙 [내부링크]

1. 원자가 전자 (valence electron) 원자의 가장 바깥 껍질에 있는 전자 중 화학 반응에 참여할 가능성을 ...

[1.10] P(인), S(황) 원자의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

1. 3주기 원자의 혼성화 3주기에 존재하는 다양한 원자 중 유기 화학적으로 큰 의미가 있는 원자는 P(인)...

[5.17] 카이랄 원자가 없는 카이랄 화합물 [내부링크]

① Axial chirality를 가진 화합물 대표적 화합물 계열 ⦁ Allene (알렌) 화합물 ⦁ Biphenyl, Bina...

단위 환산 사이트 소개 [내부링크]

1. Boiling point calculator (끓는점 계산기) 보통 제공되는 화합물의 끓는점 (boiling point)은 1기압에...

[5.9] Fischer 투영도 [내부링크]

① 피셔 투영도 특징 피셔 투영도는 중심 탄소 원자를 두 결합 사이로 바라봐 모든 공유 결합이 가로선 ...

[6.9] 친핵성도와 염기도 [내부링크]

① 친핵성도 (nucleophilicity) ⦁ 친전자성 원자에 대한 친핵체의 친화력 ⦁ 친전자성 원자를 공격하는 반...

[1.7] 홀전자, 비공유 전자쌍과 공유 결합의 형성 [내부링크]

① 홀전자와 비공유 전자쌍 홀전자 (Unpaired electron) : 원자가 전자 중 쌍을 이루고 있지 않은 전자...

[5.6] 질소 (N) 원자의 카이랄성 [내부링크]

질소 (N) 원자의 카이랄성 아민 (amine) 화합물의 질소 원자가 sp3 혼성이고, 결합된 3개의 치환기가 ...

NMR & IR을 이용한 구조 결정 문제 제공 사이트 소개 [내부링크]

webSpectra 처럼 NMR이나 IR data를 제공해주면서 문제를 풀어볼 수 있도록 해주는 사이트들 입니다....

[1.16] 공명 구조 (resonance structure) [내부링크]

1. 공명 구조의 정의 어떤 유기 화합물의 경우 하나의 구조식으로만 나타내기 어려운 경우가 존재한다. 이...

[2.14] Cyclobutane의 구조와 에너지 [내부링크]

Cyclobutane도 cyclopropane과 유사한 111 KJ/mol의 큰 고리 스트레인을 가지는데, 이는 cyclopropane에...

[4.3] 할로젠 치환반응 엔탈피 변화 [내부링크]

① 결합 (해리) 에너지를 통한 엔탈피 변화 계산 전체 반응식으로부터 계산 ⦁ 계산 방법 1은 결합 해리...

[6.3] 할로젠화 알킬의 명명법 [내부링크]

① IUPAC 명명법 할로젠 원자 (X)는 작용기 우선 순위가 가장 낮음 : 무조건 치환기 치환기 명...

[11.1] Thiol (싸이올) : 특징과 명명법 [내부링크]

① Thiol의 정의와 특징 Thiol의 정의 ⦁ 알코올 화합물의 황 (S) 유사체 (R-SH의 구조식을 가짐)...

[2.10] 사이클로알케인(cycloalkane)의 명명법 [내부링크]

1. IUPAC 명명 규칙 ① 모체 (주사슬) 탄소 골격을 찾음. 화학 구조에서 고리의 탄소 원자 개수와 고...

[6.10] SN2 반응 : 친전자체와 반응성 [내부링크]

① 친전자체 (기질)의 성격 ⦁ X가 결합된 탄소 원자는 sp3 혼성이어야 함. ⦁ 입체 장애가 크지 않아야 ...

[16장] 객관식 연습문제 [내부링크]

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[2.6] Ethane의 입체 배열 [내부링크]

1. Ethane의 conformer와 에너지 Ethane (CH3-CH3)에서 한쪽의 -CH3기를 고정시키고 시그마 결합을...

[2.9] 사이클로알케인 (cycloalkane)의 정의와 물리적 성질 [내부링크]

1. 사이클로알케인 (cycloalkane)의 정의 사이클로알케인 (cycloalkane)은 고리형 포화 탄화수소 화합물의 ...

[5.8] 황 (S) 원자의 카이랄성 [내부링크]

황(S) 원자의 카이랄성 3가 설포늄 염 화합물 (sulfonium salt)도 치환기 3개가 모두 다르면 CIP 규...

[6.6] SN2 반응 : 반응 특성 [내부링크]

Bimolecular (이분자성) 친핵성 치환 반응 결합의 형성과 절단이 동시에 일어남. (협동 반응 메커...

[15.11] Michael 반응 [내부링크]

① 반응 개요와 특징 탄소 친핵체 (주로 enolate)와 α,β-불포화 카보닐 화합물 사이의 반응 공명 ...

[1.14] 화학 구조 그리는 방법 [내부링크]

유기 화학을 공부하다 보면 정말 많은 화학 구조식을 그리게 됩니다. 어느 정도 공부를 하게 되면 제시시된...

[1.19] 분자간 힘에 따른 화합물의 성질 [내부링크]

분자간 힘에 따라 화합물의 끓는점, 녹는점 및 용해도와 같은 성질이 달라진다. 일반적으로 분자간 인력이 ...

[2.16] Cyclohexane의 구조와 에너지 [내부링크]

Cyclohexane은 고리 스트레인 (ring strain)이 없다. 즉 결합각, 비틀림 스트레인이 없으며 CH2 단위당 ...

[3.9] 반응 속도식과 반응 차수 [내부링크]

① 화학 반응과 화학반응속도론 화학반응속도론은 화학 반응 시 반응물의 소실과 생성물의 형성이 어떤 ...

[14.9] 이민 / 엔아민 형성 반응 [내부링크]

① 첨가 반응의 개요 알데하이드 / 케톤에 질소 친핵체 (2차 아민 제외)가 첨가 반응을 하게 되면 C&#x...

[4.1] 탄소 라디칼 생성 [내부링크]

① 탄소 라디칼 생성 반응 개념적으로 alkane의 C-C / C-H 공유 결합이 균일 분해되면 생성 가능함....

[2.22] Decalin (데칼린)의 Newman 투영도 [내부링크]

① trans-decalin ② cis-decalin 연습문제 풀어보기 [Click]

[6.12] SN1 반응 : 반응 특성 [내부링크]

⦁ Unimolecular (일분자성) 친핵성 치환 반응 ⦁ 기질에서 이탈기가 먼저 떨어짐 → 탄소 양이온 중간체 ...

[13.11] 산소/황 원자 포함 헤테로방향족 화합물 [내부링크]

① Furan (퓨란) Furan은 pyrrole의 질소 원자가 산소 원자로 치환된 구조를 가지고 있음. 산소 원...

[1.18] 분자간 힘과 특징 [내부링크]

1. 분자간 힘 분자들 사이에 작용하는 힘을 말하며 분자의 모양이나 극성, 분자량에 따라 분자간 힘의 종류...

[2.1] 탄화수소 화합물과 분류 [내부링크]

탄화수소 화합물 (hydrocarbon compounds)은 유기 분자 중 "탄소와 수소 원자로만 구성된 물질"을 말하며, ...

[2.12] Cycloalkane의 구조와 에너지 [내부링크]

1. 고리 스트레인 (ring strain) 사슬형 알케인 분자가 고리형 알케인으로 되면서 생기는 스트레인이며, 3...

[2.20] Polycyclic 화합물의 종류와 명명법 [내부링크]

1. Polycyclic 화합물의 종류 ① 2개 이상의 고리를 포함하고 있는 탄화수소 화합물은 자연계에서 흔히 관...

[5.11] 라세미 혼합물 [내부링크]

1. 라세미 혼합물의 정의와 생성 ① 라세미 혼합물과 광학 비활성 거울상 이성질체 관계에 있는 화합물...

[12.4] Diene의 HX 첨가 반응 [내부링크]

① Diene의 HX 첨가 반응 개요 일반적인 alkene 화합물과 마찬가지로 diene 화합물도 이중 결합에 H...

[2.15] Cyclopentane의 구조와 에너지 [내부링크]

Cyclopentane은 4개의 탄소가 동일 평면에 존재하고 1개 탄소가 평면 밖으로 굽어져 있는 주름잡힌 봉투 ...

[3.6] 평형상수 (equilibrium constant) [내부링크]

① 화학 반응과 열역학 열역학은 화합물의 물리, 화학적 변화에 수반되는 에너지 변화를 다루는 학문임....

[3.7] Gibbs의 자유에너지 (Gibbs free energy) [내부링크]

Gibbs의 자유에너지 (Gibbs free energy) 일정 온도, 압력 하에서 반응의 자발성을 예측할 수 있는 열...

[5.12] 광학적 순도와 거울상이성질 과잉 [내부링크]

① 광학적 순도 (optical purity, op) 거울상 이성질체 관계에 있는 두 화합물 중 순수한 하나의 거울상...

[5.15] 분자 대칭성과 대칭 요소 [내부링크]

① 분자 대칭성 (Molecular symmetry) 특정 분자에 존재하는 대칭과 그 대칭성에 따른 분자의 분류를 ...

[6.21] E2 반응과 E1 반응 비교 [내부링크]

연습문제 풀어보기 [Click]

[1.13] 화학 구조식의 종류 [내부링크]

1. Lewis 구조식 원자의 원자가 전자를 점 (홀전자는 1개, 비공유 전자쌍은 2개)으로 표시하며, 이 점...

[3.3] 반응 메커니즘 및 결합의 절단과 형성 [내부링크]

1. 전자의 이동과 반응 메커니즘 거의 모든 유기 화학 반응은 전자의 이동을 통해 일어나며, 이를 통해 결...

[5.10] 평면 편광과 고유 광회전도 [내부링크]

1. 평면 편광 (plane-polarized light) ① "평면 편광"이란? : 비편광인 가시광선이 편광체 (polarizer)라...

[9.10] Alcohol 반응 : 산화 반응 (2) [내부링크]

1차 알코올의 산화 (II) : 알데하이드 생성 알데하이드를 선택적으로 얻기 위해서는 산화제의 선택이 ...

[1.2] 원자의 구조와 구성 요소간의 관계 [내부링크]

1. 원자 구성 요소 원자(atom)는 양전하를 가지고 중심부에 밀집되어 있는 핵(nucleus)과 음으로 하전되...

[2.19] 이치환 및 다중 치환 cyclohexane의 입체 배향 및 에너지 [내부링크]

여러개의 치환기가 존재하는 cyclohexane 화합물은 치환기의 종류 및 상대적 배향에 따라 에너지가 서로 달...

[3.8] 엔탈피와 엔트로피 [내부링크]

① 엔탈피 (enthalpy) 일정한 압력과 온도에서 어떤 물질이 가지고 있는 고유한 에너지 함량을 의미함. ...

[5.16] 분자의 카이랄성 결정 [내부링크]

① 카이랄 원자가 1개인 화합물 ⦁ 예외 없이 무조건 카이랄 (chiral) 화합물 ② 카이랄 원자가 2개 이상인...

[6.13] SN1 반응 : 반응에 영향을 미치는 요인 [내부링크]

① 친핵체의 종류와 친핵성도 ⦁ 약친핵체 필요 (친핵성도 小, 입체 장애 小) ⦁ 가용매분해 (solvolysis) ...

[6.18] E2 반응 : 반응에 영향을 미치는 인자 [내부링크]

① 염기의 종류와 세기 ⦁ 강염기가 필요함. ⦁ 비공유 전자쌍의 반응성이 크고, 염기 자체도 어느 정도 입...

[8.9] Acetylide의 생성과 반응 [내부링크]

① Acetylide 음이온의 생성 Alkane, alkene 및 alkyne의 산성도 비교 생성 메커니즘과 대표적인 ...

[9.9] Alcohol 반응 : 산화 반응 (1) [내부링크]

1차 알코올의 산화 (I) : 카복실산 생성① 크롬산 (H2CrO4) 시약을 이용한 산화 가장 많이 사용되...

[12.3] 콘쥬게이션 계의 분자 오비탈 [내부링크]

① Ground state &amp; Excited state Ground state (바닥 상태) : 주어진 양자역학계에서 가장 낮은...

[1.21] 산과 염기의 이온화 상수 [내부링크]

1. 산과 염기의 이온화 상수 산이나 염기의 세기는 이온화 상수의 크기로 정해지는데, 산이나 염기가 수용...

[5.7] 인 (P) 원자의 카이랄성 [내부링크]

인 (P) 원자의 카이랄성 Phosphine (PR3)과 같은 3가 인 화합물 (인 원자에 3개의 결합이 존재하는 ...

[6.8] SN2 반응 : 반응 용매와 친핵성도 [내부링크]

친핵성도는 사용하는 용매의 성격에 따라 달라질 수 있는데 ① 극성 양성자성 용매에서의 친핵성도 ⦁ 용...

[6.5] 친핵성 치환 반응 개요 [내부링크]

① 할로젠 원자 (X)의 특성 전기 음성도가 큼. ⦁ X가 결합된 탄소 원자 및 이와 인접한 탄소 원자에 ...

[9.5] Alcohol 반응 : 친핵성 치환 반응 (2) [내부링크]

① 방법 2 : 할로젠화 시약 이용 반응 개요 PX3 시약을 이용한 반응 메커니즘 ⦁ SN2 반응으로...

[13.20] 나프탈렌의 친전자성 치환 반응 [내부링크]

① 위치 선택성 친전자성 치환 반응이 진행되면 대부분 1번 위치 (α 위치)에 치환된 화합물이 얻어짐. ...

[15.7] 알킬화 반응 (4) : 1,3-다이카보닐 화합물 [내부링크]

① 활성 메틸렌기의 산도 ⦁ 1,3-다이카보닐 화합물의 활성 메틸렌기에 있는 α 수소는 카보닐기 한 개를 ...

[6.7] SN2 반응 : 친핵체의 구조와 반응성 [내부링크]

SN2 반응이 잘 진행되기 위해서는 ⦁ 강친핵체 필요 (친핵성도 大, 입체 장애 小) - 친핵성 원자의 전...

[9.6] Alcohol 반응 : 친핵성 치환 반응 (3) [내부링크]

① 방법 3 : Alkyl sulfonate로 전환 반응 개요 Alkyl sulfonate 합성 시약 Alkyl tosylat...

[3.5] 화살표 (arrow) [내부링크]

유기 화학 반응에서 쓰이는 화살표는 크게 7가지 정도로 구분할 수 있다.각각이 의미하는 바가 서로 다르기...

[4.2] 할로젠 치환 반응 메커니즘 [내부링크]

① CH3-Cl 생성 반응 메커니즘 전체 반응식 1 단계 : 개시 (initiation) 과정 ⦁ 반응 시약 겸 개...

[4.4] 알케인의 염소화 / 브롬화 반응의 선택성 [내부링크]

① 반응성 비교 (염소화 반응 / 브롬화 반응) 동일한 Propane을 반응물로 하여 염소화 반응 및 브롬화 반...

[6.17] E2 반응 : 위치 선택성 [내부링크]

① 할로젠화 알킬의 제거 반응은 치환 반응에 비해 좀 더 복잡하게 진행됨.② 반응 시 제거 가능한 수소 ...

[9.2] Alcohol의 명명법 [내부링크]

① IUPAC 명명 규칙과 방법 모체 (주사슬) 탄소 골격을 찾음. ⦁ OH가 결합된 탄소 (카비놀 탄소...

[3.1] 친핵체 / 친전자체 및 친핵성 반응 / 친전자성 반응 [내부링크]

1. 친핵체와 친전자체 ① 친핵체 (nucleophile) 전자가 부족한 원자에 전자쌍을 제공하여 결합을 형성할...

[13.16] 설폰화 (sulfonation) 반응 [내부링크]

⦁ 벤젠을 H2SO4와 반응시키면 설폰화 반응이 진행되는데, 이 경우 친전자체는 두 분자의 황산이 서로 ...

[2.5] 알케인의 구조와 입체 배열 [내부링크]

1. 시그마 결합과 conformer① 시그마 결합의 회전시그마 결합은 원통형 대칭이며 결합축을 중심으로 회전 ...

[12.15] 전자고리화 반응 (3) : 2,4,6-octatriene [내부링크]

① 2,4,6-octatriene의 전자 고리화 반응 비교② 열화학 조건 : ψ3 오비탈이 HOMO가 되며, 말단 ...

[13.3] Benzene의 분자오비탈과 안정도 [내부링크]

① Benzene의 공명 안정화 에너지 벤젠은 고리 내 6개의 파이 전자를 가지고 있어 에너지적으로 불안정...

[2.13] Cyclopropane의 구조와 에너지 [내부링크]

Cyclopropane은 116 KJ/mol 의 매우 큰 고리 스트레인을 가지는데, 이는 결합각이 109.5에서 60 정도...

[3.12] 탄소 중간체 I : 탄소 양이온 [내부링크]

① 탄소 양이온 (carbocation) 중간체의 특성 양전하를 띤 탄소 원자를 가진 중간체 분자 원자가 껍...

[13.25] 페놀의 반응 [내부링크]

1. Phenol의 생성 반응 ① Cumene으로부터의 제법 ② 반응 메커니즘 ⦁ Alkylation of benzene → Cu...

[15.10] Claisen (클라이젠) 반응 [내부링크]

① 반응 개요와 특징 α 수소를 가진 지방족 에스터를 염기와 반응시켜 β-keto ester를 생성하는 반응...

[2.8] Butane의 입체 배열 [내부링크]

1. Butane의 conformer와 에너지 Butane은 결합이 CH3-CH2-CH2-CH3로 되어있으며 C2-C3 탄소의...

[3.14] 탄소 중간체 III : 탄소 라디칼 [내부링크]

① 탄소 라디칼 중간체의 특성 3개의 결합과 1개의 홀전자를 가지고 있는 탄소 중간체 분자 원자가 ...

[1.8] 탄소 원자 오비탈의 혼성화와 공유 결합 [내부링크]

1. 원자 오비탈 (atomic orbital, AO)의 혼성화 s 오비탈만을 가지고 있는 1주기 원자를 제외한 대부분의...

[2.21] Decalin (데칼린)의 구조와 에너지 [내부링크]

1. Decalin의 입체 형태 Decalin (decahydronaphthalene, bicyclo[4,4,0]decane)은 cyclohexane 두 분자...

[13.13] 친전자성 방향족 치환 반응 [내부링크]

① 반응의 정의 친전자체가 방향족 화합물의 수소 원자 대신 치환되는 반응 반응 기질 (방향족 화합...

[5.3] 카이랄 중심 (chiral center) [내부링크]

카이랄 중심 (chiral center) 4개의 서로 다른 치환기를 가진 sp3 혼성 원자 (대부분 교재 및 수업은 카...

[2.4] 알케인의 명명법 (Nomenclature of alkane) [내부링크]

수많은 유기 화합물들이 발견, 합성되면서 다수의 화합물들을 체계적으로 명명할 수 있는 방법이 필요하게 ...

[13.10] 질소 원자 포함 헤테로방향족 화합물 [내부링크]

① 5원환 방향족 화합물 Pyrrole (피롤) ⦁ 5원환 고리 내부에 conjugated diene과 수소 원자 및 비공...

[13.23] 헤테로방향족 화합물의 친전자성 치환 반응 [내부링크]

① 5원환 고리 화합물의 치환 반응 대표적인 5원환 헤테로방향족 화합물인 pyrrole, furan, thiphene은 ...

[14.6] 친핵성 첨가 반응 개요 [내부링크]

① 정의 Nucleophilic addition reaction 카보닐기 (carbonyl group, C&#x3D;O), 이민기 (imine ...

[2.2] 알케인 (alkane)의 정의와 종류 [내부링크]

1. 알케인의 정의"알케인 (alkane)은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화수소의 일반명”이며, CnH2n+2의 화학...

[2.17] Cyclohexane의 형태적 유동성 [내부링크]

Chair form은 ring-flip 이라는 과정을 통해 두 가지 형태의 chair form으로 존재 할 수 있으며 이 과정에...

[4.5] 하몬드 가설과 반응 선택성 해석 [내부링크]

① 하몬드 가설 (Hammond postulation) 하몬드 가설은 가장 쉬운 설명은 다음과 같다. "각 반응 시 전이 ...

[6.19] E2 반응 : 입체 화학 [내부링크]

① E2 반응이 잘 진행되려면 ? ⦁ E2 반응은 결합의 절단과 형성이 동시에 일어남. ⦁ 반응이 잘 진행되...

[15.5] 알킬화 반응 (2) : 작용기에 따른 반응 특징 [내부링크]

① 알데하이드의 반응 ⦁ Enolate에 의한 α 위치 알킬화 반응은 부반응이 일어날 가능성으로 인해 상당히...

[3.4] 결합의 분해와 형성 분석 [내부링크]

대표적인 분자 내 전자 이동을 통한 결합 분해와 형성 및 분자 간 전자 이동을 통한 결합 분해와 형성 분석...

[12.14] 전자고리화 반응 (2) : 2,4-hexadiene [내부링크]

① 2,4-hexadiene의 전자 고리화 반응 비교② 열화학 조건에서 전자 고리화 반응 진행 ⦁ 바닥 상태에...

[12.2] 콘쥬게이션 계 (Conjugated system) [내부링크]

① 콘쥬게이션 계 (Conjugated system)의 정의 : 세 개 이상의 이웃한 원자에 p 오비탈이 존재하고 이들이...

[3.15] 탄소 중간체 IV : 카벤 [내부링크]

① 카벤 (carbene) 중간체의 특성 2개의 σ-결합과 1쌍의 비공유 전자쌍을 가지고 있는 탄소 중간체 분...

[6.2] 할로젠화 알킬의 구조와 특징 [내부링크]

① 쌍극자 모멘트 방향 ⦁ 탄소 원자 : δ+, 할로젠 원자 : δ- ② 쌍극자 모멘트 크기 ⦁ 전하량 (q) X...

[14.11] 수소 음이온 (hydride)와의 반응 [내부링크]

① 반응의 개요 알데하이드 / 케톤은 수소 친핵체, 즉 수소 음이온 (hydride) 제공 시약과 반응해 알코...

[2.7] Propane의 입체 배열 [내부링크]

1. Propane의 conformer와 에너지 Propane도 ethane처럼 -CH3기를 고정시키고 나머지 ethyl (CH2-C...

[13.12] 여러 고리 방향족 화합물 [내부링크]

① 여러 고리 방향족 화합물의 정의 두 개 또는 그 이상의 벤젠 고리 화합물이 접합하여 이루어진 방향...

[6.1] 유기 할로젠 화합물의 분류 [내부링크]

① Alkyl halide (할로젠화 알킬) ⦁ X가 알케인의 sp3 탄소에 결합되어 있는 구조 ⦁ Haloalkane (할로...

[12.11] Diels-Alder 반응 (3) : 입체 화학 [내부링크]

① 입체 특이적 반응 ⦁ syn 첨가 반응 ⦁ Diene과 dienophile에 존재하는 치환기의 치환 위치와 입체 배...

[2.3] 알케인 (alkane)의 물리적 성질 [내부링크]

1. 알케인의 분자간 힘과 끓는점 / 녹는점 알케인은 비극성 화합물이며 분자 간 분산력만 작용한다. 분산...

[5.13] 입체 이성질체 관계 분석 [내부링크]

1. 거울상 이성질체 ⦁ 거울상 이성질체 (enantiomer)는 입체 이성질체의 한 종류로서, 서로 거울상 관계에...

[5.18] 선구 카이랄성 (Prochirality) [내부링크]

1. re-face &amp; si-face ① re-face 와 si-face 정의 sp2 혼성화된 탄소 원자의 입체 화학을 나타내는...

[3.2] 유기 화학 반응의 종류 [내부링크]

수많은 유기 화학 반응들은 몇 가지 기준에 따라 세분화 할 수 있다.주로 반응 메커니즘 (mechanism) 및 반...