식약처, 모더나사(社) 코로나19(XBB 1.5) 대응 백신 긴급사용승인


식약처, 모더나사(社) 코로나19(XBB 1.5) 대응 백신 긴급사용승인

식약처, 모더나사(社) 코로나19(XBB 1.5) 대응 백신 긴급사용승인 2023.09.26 식품의약품안전처 식품의약품안전처(처장 오유경)는 모더나코리아(주)의 코로나 19 오미크론 하위변이(XBB 1.5) 대응 단가 백신 ‘스파이크박스엑스주(안두소메란)’에 대해 9월 26일 긴급사용승인*을 결정했습니다. * (긴급사용승인) 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식품의약품안전처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하게 하여 공급하게 하는 제도 ※ (긴급사용승인 절차) 업체에서 제출한 임상·품질자료 검토 결과를 근거로 다양한 분야 전문가 자문을 거친 후 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의·의결로 결정 이번 긴급사용승인은 ’23~’24 동절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 도입을 요청하여 이뤄졌으며, 참고로 해당 백신은 미국과 유럽에서 허가*되었습니...



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