알츠하이머 치료제가 곧 출시될 예정입니다. 하지만 그것을 얻는 것은 여전히 어려울 수도 있습니다. 그 이유는 이래요.

알츠하이머병을 늦추는 것으로 나타난 첫 번째 약은 7월 6일까지 미국 식품의약국으로부터 완전한 승인을 받을 것으로 보입니다. 이론적으로, 이번 조치는 알츠하이머 초기에 100만 명 이상의 메디케어 환자들이 레카네맙(레켐비)을 이용할 수 있게 할 것입니다. 그러나 실제로는 그 수가 훨씬 적을 가능성이 높습니다. 임상 및 경제 검토 연구소의 최고 의료 책임자인 데이비드 린드 박사는 "그렇게 많은 사람들의 수요를 바로 보게 된다면 놀랄 것입니다,"라고 말합니다. 하지만 그 수는 수십만 명에 이를 수 있다고 그는 말합니다. 전문가들은 의사들이 필요로 하는 추가적인 서류 작업에서부터 환자들을 진단하고 치료하기 위해 훈련된 의료 인력의 부족에 이르기까지 다양한 요인들로 인해 르카네맙의 출시가 늦춰질 수 있다고 말합니다. FDA는 1월에 알츠하이머 초기 단계에 있는 사람들의 뇌에서 아밀로이드 베타라고 불리는 물질을 제거하는 데 성공한 것을 근거로 르카네마브에게 조건부 승인을 허가했습니다. 완전한...

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