식품의약품안전처는 일본에서 제조한 도장형 결핵백신의 첨부용액에서 기준을 초과한 비소가 검출돼 해당 제품을 회수했다. 회수대상은 경피용건조비씨지백신이다. 일본후생성이 1세 미만 영아의 첨부용액에서 기..
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