화이자 먹는 치료제 오늘 도착, 내일부터 처방시작

1. 코로나 경구용 치료제인 화이자사의 팍스로비드가 미 FDA의 승인을 받으며, 한국 식약처에서도 긴급승인을 받았었는데요. 백신에 대한 승인이 늦어지며, 한 바탕 곤혹을 치른 정부가 이번에도 같은 일을 겪을까 하는 우려에 빨리 승인하지 않았나 생각도 드는데요. 실험결과 아무 이상이 없다고 하지만, 충분한 검사기간이 있지 않았는데 의문이 들기는 합니다. 물론 먹는 치료제 개발이 이루어지며 상용화에는 찬성을 하지만 백신으로 인한 사망자의 원인분석이 늦어지고 있고 코로나 사망률보다 오히려 백신사망률이 높다는 의문점을 떠안고 있는 시점에 또 하나의 상품이 나온거니 마냥 반길 수 만은 없겠죠. 먹는 치료제는 낮 12시에 인천..........

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