미국 FDA 모더나 코로나 백신 긴급 승인 소식!!

| 화이자의 FDA 긴급승인 사례 지난 10일 미국의 식약처인 FDA의 백신, 의약품 자문위원회(VRBPAC)가 화이자의 임상 3상 데이터를 검토한 후 화이자 백신의 효용성과 안전성을 확인하고,심의한 뒤 표결에서 찬성 17표, 반대 4표, 기권 1표으로 결론이 지어져, FDA에 화이자의 코로나 백신의 긴급사용 승인을 권고한바 있다. 코로나 상황의 긴급성 때문에 자문위의 권고는 하루가 지난 12월 11일(금)에 바로 긴급승인이 통과 되어 미국에 유통될 수 있기 되었다. 하지만, 실제 백신을 접종하기 위해서는 미국의 질병예방센터인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)의 권고가 추가적으로 필요하였는데, 12월 13일 ACIP의 권고를 위한 투표에서 찬성 11표..........

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