프라더윌리 증후군이란 무엇입니까? 증상 및 치료

프라더-윌리 증후군(PWS)은 개인의 삶의 여러 측면에 영향을 미치는 드문 유전 질환입니다. 이는 15번 염색체의 누락 또는 비활성 부분으로 인해 발생합니다. PWS 환자는 식사, 성장, 학습 및 행동에 어려움을 겪습니다. 이번 블로그 게시물에서는 프라더윌리 증후군이 무엇인지, 증상, 진단 및 이용 가능한 치료법에 대해 알아보겠습니다. 프라더윌리 증후군의 개념 및 증상 프라더 윌리 증후군은 15번 염색체의 일부가 없거나 비활성일 때 발생하는 유전적 질환입니다. 이 누락된 유전 물질은 신체와 뇌의 여러 부분에 영향을 미칩니다. PWS를 가진 사람들이 직면하는 주요 과제 중 하나는 만족할 줄 모르는 식욕입니다. 그들은 포만감을 전혀 느끼지 못하고 과도하게 먹어서 비만과 관련된 건강 문제를 일으킬 수 있습니다..

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