셀리드 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 임상 3상 해외 IND 승인 셀리드(코스닥 299660)는 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI의 임상 3상 시험계획서를 각각 베트남 MOH와 필리핀 FDA로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번, 임상 3상 시험은 COVID-19 예방백신의 마지막 접종 완료 또는 COVID-19에 의한 격리해제 후 최소 16주 이상 경과한 만 19세 이상 성인 자원자 4000명을 대상으로 화이자사(社)의 코미나티2주를 대조약으로 AdCLD-CoV19-1 OMI의 비열등성을 입증하는 시험으로, 이미 국내에서 약 1000명의 대상자를 모집했고, 베트남, 필리핀에서의 IND 승인으로 신속하게 대상자를 모집 완료할 계획이다. 이번 승인은 국내에 제출한 ..
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