코로나가 안겨준 제약바이오의 중요성과 신약개발과정과 코로나19치료제FDA긴급사용승인

"2021년 12월 22일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)는 미국제약회사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)치료제인 [팍스로비드]에 대해 긴급 사용승인(EUA)를 하였습니다. 가정에서 복용하며 치료를 할 수 있는 알약 형태 코로나 19치료제를 FDA가 승인한것은 처음이라는 신문 보도가 있었습니다. 이 신약은 바이러스가 체내에서 복제되는 것을 억제하는 원리로 감염자가 중증에 빠지는 상황을 막아준다고 FDA는 설명하였습니다." 정말 이기사를 보고 기분이 좋았거든요^^ 제약은 문외한이라 FDA긴급승인은 무엇인지 얼마나 예외상황인지도 궁금하여 함께 알아 보아요~ 바이오 벤처회사 뿐만이 아니라 대형 제약회사 또한 신약개발과 기술개발을 위해서 필요한 장기적인 투자 지원과 비용이 매우 부담스럽습니다. 신약개발을 위해서는 미니멈 8년에서 20년까지 개발에 시간이 필요하기 때문인데요. 10년이상의 기간동안 매출이 나오지 않는 상황에서 바이오 산업을 투자하기에는 큰 어려움...