GMP 인증이란 무엇인가? 주의사항은 무엇인가?

우리나라에서는 매년 약 4만여 개의 의약품이 생산되고 있다. 이렇게 많은 양의 의약품이 유통되다 보니 자연히 부작용 사례도 증가할수 밖에 없는게 현실이다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 도입된 제도가 바로 GMP이다. 건강기능식품을 구매해 봤거나 관심이 있는 분들이라면 GMP라고 들어본적이 있을것이다. 흔히 의약품 제조 및 품질관리 기준 이라고도 불리는데. 한마디로 식품의약품안전처에서 인증받은 안전한 약품이라는 뜻이다. 그럼 GMP란 무엇인지 좀 더 자세히 알아보자. GMP란 우리나라에서는 2000년도 초부터 시행된 의약품 제조 및 품질관리 기준을 말한다. 미국 유럽 일본 등 선진국에선 이미 수십 년 전부터 실시되고 있으며 현재 세계보건기구(WHO)에서도 권장하고 있다고 한다. 우리나라에서는 2008년부..

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