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투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 항암면역치료백신 BVAC-M의 제1상 임상시험 계획(IND) 신청 자진철회 2. 주요내용 ※ 투자 유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 존재합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목 : 전이성 또는 재발성 흑색종 환자에서 BVAC-M의 내약성, 안전성, 면역반응 및 유효성을 탐색하기 위한 공개 1상 임상시험 2. 임상시험 단계 : 국내 제1상 임상시험 3. 대상질환(적응증) : 전이성 또는 재발성 흑색종 4. 임상시험 신청일, 중단일 및 승인(시험)기관 : - 신청일 : 2022년 1월 18일 - 중단일 : 2022년 11월 29일 - 임상...

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