얀센(J&J) FDA 긴급사용승인


얀센(J&J) FDA 긴급사용승인

화이자, 모더나에 이어 얀센(존슨앤존슨)의 바이러스 벡터 백신이 3번째로 FDA 긴급사용승인을 받았습니다.얀센바이러스 벡터 백신 3상 임시 결과1. 백신 종류 : 바이러스 벡터 백신(인간 아데노바이러스를 통해 S 단백에 대한 유전물질-DNA-를 전달)2. 접종 방법 : 한번만 접종3. 예방 효능 : 67% (미국 72%, 남아공 57%)4. 중증 예방 효능 : 85%미국, 남미 뿐 아니라 남아공을 포함해서 임상시험이 진행되어서, 초기에 개발된 백신들 (화이자, 모더나 등)에 비해 예방 효과가 비교적 낮게 측정된 부분이 있습니다.남아공 변이가 퍼지지 않은 국내의 경우에는 이보다는 효과가 좋게 나올 가능성이 높습니다.일단 한번만 맞을 수 있..........

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