길버트 증후군 원인 증상 치료 검사 방법 알아보세요.

안녕하세요. 현이의 생활건강입니다. 오늘은 길버트 증후군에 대해 한번 알아보는 시간을 가질 수 있도록 하겠습니다. 길버트 증후군 원인 길버트 증후군 이란?? 길버트 증후군은 간에서 빌리루빈을 대사하는 데 필요한 효소인 UDP-글루쿠로닐 전이효소(UGT)의 활성이 감소하여 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가하는 질환이며, 빌리루빈은 적혈구가 파괴될 때 생성되는 노란색 색소로, 간에서 대사 되어 담즙으로 배출된다고 합니다. 길버트 증후군 원인 길버트 증후군 원인 길버트 증후군의 원인은 UGT 유전자의 돌연변이에 있으며, 이 돌연변이로 인해 UGT의 활성이 감소하여 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가하게 되는 게 원인이며, 길버트 증후군은 유전되는 질환으로, 가족력이 있는 경우 발병 위험이 높습니다. 길버트 증후군 원인 UGT 유전자 돌연변이 UGT 유전자는 간에서 빌리루빈을 대사하는 데 필요한 효소인 UGT를 생성하는 유전자이며, UGT 유전자에 돌연변이가 발생하면 UGT의 활성이 감소하여 혈액 ...

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