1월 바이오 '임상 3상 8건'…유바이오로직스 코로나19 백신 3상 돌입

국내 개발 4건, 셀리드 코로나19 백신 2b상·대웅제약 EGF 크림제 2상 승인 권혁진 기자 [email protected] 입력 2022.02.08 06:00 수정 2022.02.08 07:06 약업닷컴(약업신문)이 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 임상시험정보 자료를 분석한 결과, 2022년 1월 한 달간(1일~31일) 바이오의약품의 임상시험계획(IND) 승인이 18건 이뤄진 것으로 분석됐다. 2022년 1월 바이오의약품 임상시험계획 승인 현황(1) 임상시험 승인 현황으로는 임상 3상 8건 임상 2상 3건 임상 1상 6건 연장 1건으로 확인됐다. `임상 3상`을 승인받은 기업은 한국로슈(Roche) 아이엔씨리서치사우쓰코리아(CRO) 노보노디스크제약(Novo Nordisk) 사노피-아벤티스 코리아(Sanofi-Aventis) 한국엠에스디(MSD) 피피디디벨럽먼트피티이엘티디(PPD, CRO) 유바이오로직스로 나타났다. 이 중 한국엠에스디와 사노피-아벤티스 코리아는 임상 3상을 2건...

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