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김성진 메드팩토 대표, 자사주 24,780주 매입 [내부링크]

김성진 메드팩토 대표, 자사주 24,780주 매입 [2022-01-14] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 김성진 대표이사가 자사주 24,780주를 매입했다고 14일 밝혔다. 이번 매입으로 김 대표는 자사주 총 2,124,780주를 보유하게 됐다. 지분율은 10.35%다. 김 대표의 자사주 매입은 책임 경영을 강화하고 주주 가치를 높이겠다는 취지다. 특히 면역항암제, 항암 화학요법, 표적항암제 등과 병용요법 임상을 진행 중인 TGF-β 신호 억제제 ‘백토서팁’은 물론 추가 개발 중인 신약 후보물질에 대한 자신감을 내비친 것이다. 메드팩토 관계자는 “김성진 대표의 자사주 매입은 주가 안정은 물론 책임 경영을 강화.......

제일약품-온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약후보물질 임상 돌입 [내부링크]

제일약품 온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약후보물질 임상 돌입 이중저해 표적 항암제(JPI-547), 췌장암에 대한 임상1상(IND) 제출 난치성 암종 대상으로 다양한 적응증에 임상 추진 중 [2021-12-22] 말기 고형암 환자를 대상으로 성공적인 임상1상의 결과를 보인 이중표적 항암제 ‘JPI-547’이 췌장암에 대한 새로운 임상에 도전한다. 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 PARP/Tankyrase 이중저해 표적 항암제(JPI-547)의 췌장암에 대한 임상승인신청서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. ‘JPI-547’은 지난 3월 미국 FDA로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받은데 이어, 6월에는 국내 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있.......

제일약품, 美 락웰메디컬 철분보충요법제제 '트리페릭주' 국내 시판 허가 획득 [내부링크]

제일약품, 美 락웰메디컬 철분보충요법제제 '트리페릭주' 국내 시판 허가 획득 2021년 국내 판권 확보로 신시장 확대 예상 철분을 트렌스페린에 직접 전달하는 기전으로 투석 환자에 이점 제일약품은 혈액 투석 중 철분 보충 제제인 트리페릭주 (성분명: 시트르산피로인산철황산나트륨공침물수화물)에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았다고 12일 밝혔다. 회사는 식품의약품안전처로부터 트리페릭주를 ‘혈액 투석 의존적 만성 신부전 성인 환자의 헤모글로빈 수치 유지를 위한 철분보충요법제제로 시판 허가를 받았다. 트리페릭주는 2020년 3월 미국FDA로부터 승인 받아 미국 내 판매중인 약제로 국내에서는 판권을.......

메드팩토, 대장암 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결 [내부링크]

메드팩토, 대장암 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결 [2021-12-20] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 샌프란시스코 캘리포니아대학교(UCSF) 연구팀 및 글로벌제약사 MSD(미국법인명 : 머크)와 대장암 치료를 위한 연구자 주도 임상시험 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 임상시험은 캘리포니아대학교 헬렌 딜러 패밀리 종합 케어 센터(UCSF helen diller family comprehensive care center) 클로이 아트레야(hloe Atreya) 교수가 주도하며 대장암 환자에게 수술 전 보조요법(Neoadjuvant)과 수술 후 보조요법(Adjuvant)으로서 메드팩토의 백토서팁과 MSD의 키트루다 병용투여에 대한 유효성.......

제일헬스사이언스, 캡슐형 천왕보심단 ‘심진캡슐’ 출시 [내부링크]

제일헬스사이언스, 캡슐형 천왕보심단 ‘심진캡슐’ 출시 제일헬스사이언스(대표 한상철)가 생약성분의 신경안정제 ‘심진캡슐’을 새롭게 출시했다고 14일 밝혔다. 심진캡슐은 생지황과 산조인 등 14가지 한방 성분이 함유된 캡슐형 천왕보심단(天王補心丹)이다. 불안, 초조, 신경쇠약, 가슴 두근거림, 답답함, 불면 등의 증상을 완화하는데 효과적인 제품이다. 천연물 유래 성분으로 장기간 복용해도 내성이나 의존성의 우려가 적은 장점이 있다. 특히 복용과 휴대가 편리한 캡슐 제형으로 제조되어 맛과 향이 강한 한방 제품에 거부감이 있는 분들도 간편하게 복용할 수 있다. 한 케이스에 총 10회 복용 분량이 담겨 있어 상비약처럼 활용이 가.......

제일약품 ‘스타브론’, 코로나 블루 치료제 주목 [내부링크]

제일약품 ‘스타브론’, 코로나 블루 치료제 주목 코로나19로 경제적 • 심리적 불안 호소하는 ‘코로나 블루’ 중요한 화두 우울감, 위장 관계 증상, 자율신경 장애, 통증 등 신체증상 완화해 [2021-11-29]코로나19가 장기화되면서 ‘코로나 블루’를 호소하는 환자가 늘어나고 있다. 코로나 블루는 '코로나19'와 '우울감(blue)'이 합쳐진 신조어로, 코로나19 확산으로 일상에 큰 변화로 생긴 우울감이나 무기력증을 뜻한다. 지난해 국민건강보험공단이 발표한 ‘코로나19로 인한 의료 이용 행태 변화(2020.3~7월 진료)’를 살펴보면 감기 인플루엔자 폐렴 등 호흡기 감염 환자 수는 2019년 대비 51.9% 감소했지만 .......

Medpacto to present biomarker results at the American Society for Immuno-oncology SITC 2021 [내부링크]

Medpacto to present biomarker results at the American Society for Immuno-oncology SITC 2021 Medpacto (CEO Seong-Jin Kim) announced that it would present additional results derived from biomarker research at the symposium of the Society for Immuno-Oncology (SITC 2021) to be held in the US in November. Medpacto is conducting phase 1b and 2a clinical trials for the combination therapy of ‘Vactosertib’ and ‘Keytruda’, which are being developed in-house for patients with microsatellite stable colorectal cancer. Medpacto is in the process of discovering biomarkers based on the collected clinical.......

온코닉테라퓨틱스, 역류성 식도염 치료제 임상3상 승인 [내부링크]

온코닉테라퓨틱스, 역류성 식도염 치료제 임상3상 승인 기존 역류성 식도염 치료법을 개선한 새로운 P-CAB 약물제제로 신약 상용화에 속도 [2021-12-16] 온코닉테라퓨틱스가 역류성 식도염 치료제 신약 후보물질인 JP-1366에 대해 식약처로부터 임상 3상 계획을 승인받았다고 16일 밝혔다. 이로써 온코닉테라퓨틱스는 국내 제약바이오 비상장사 중 임상 3상 파이프라인을 보유한 신약개발 회사가 됐다. 이번 임상시험은 미란성 식도염 환자를 대상으로 JP-1366 20mg 또는 에소메프라졸(Esomeprazole) 40 mg 투여에 따른 유효성 및 안전성을 비교 평가할 예정이며, 무작위 배정, 이중 눈가림, 평행 설계, 활성 대조, 비 열등성 등 다기관 임상시험.......

메드팩토, 美 면역항암학회(SITC 2021)서 바이오마커 연구성과 2건 공개 [내부링크]

메드팩토, 美 면역항암학회(SITC 2021)서 바이오마커 연구성과 2건 공개 [2021-11-11] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 올해 열린 면역항암학회 학술대회(SITC 2021)에서 바이오마커 관련 연구 성과 2건을 발표했다. 메드팩토는 현미부수체 안정형(MSS) 대장암 환자를 대상으로 ‘백토서팁’과 ‘키트루다’ 병용요법 임상1b·2a상을 진행하고 있다. 회사는 해당 임상 데이터를 바탕으로 ‘PD-L1/CD8 T세포의 발현 정도에 따른 환자 생존의 상관관계’와 ‘조직침투림프구 면역세포의 밀도 및 분포에 따른 치료 반응의 상관관계’에 대해 분석한 2건의 연구 성과를 발표했다. 첫번째 초록에 따르면 메드.......

메드팩토, MSD와 백토서팁-키트루다 허가목적 3상 공동임상 계약 체결 [내부링크]

메드팩토, MSD와 백토서팁-키트루다 허가목적 3상 공동임상 계약 체결 [2021-12-14] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 세계적인 바이오 헬스케어 기업인 MSD(tradename of Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA (NYSE: MRK))로부터 키트루다(Keytruda)를 지원받아 글로벌 임상 3상에 나선다. 메드팩토는 MSD와 현미부수체안정형 전이성 또는 국소진행성 대장암(MSS-mCRC) 환자들의 대한 3차치료제로서 안전성과 유효성을 평가하기 위해, 메드팩토의 TGF-β 저해제인 백토서팁(TEW-7197)과 MSD의 항PD-1 요법인 키트루다(KEYTRUDA)의 병용 임상 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약은 MS.......

제일약품, 경기도지사 및 식품의약품안전처 표창 수상 [내부링크]

제일약품(대표이사 성석제)이 지속적인 경영혁신의 일환으로 경기도지사 및 식품의약품안전처 표창을 수상했다고 10일 밝혔다. 제일약품의 생산본부 김주일 과장이 지역 환경보전 및 안전 경영을 높이는데 이바지한 공로로 ‘경기도지사’ 표창, 김태환 과장이 비상대비업무 계획 및 전시 동원 계획 발전에 기여한 공으로 ‘식품의약품안전처’ 표창을 수상했다. 앞서 제일약품은 노후된 폐수처리장을 에너지 절감형 폐수처리장으로 개선했으며, 하수와 폐수 처리 및 재이용을 위한 최첨단 정수 처리 기술인 MBR공법을 도입한 바 있다. 이 가운데 김주일 과장은 폐수 처리, 수질 유지 뿐만 아니라 대기질 개선을 위한 해결 방안을 제시해 제일약.......

메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 관련 2건 초록 공개 [내부링크]

메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 관련 2건 초록 공개 [2021-05-20] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표 예정인 대장암 및 다발골수종 임상 데이터에 대한 초록이 공개됐다고 20일 밝혔다. 먼저 현미부수체안정(MSS)형 대장암 환자 33명을 대상으로 메드팩토가 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 병용 투여한 임상 1b/2a상에서 15.2%의 객관적반응률(ORR)을 기록한 것으로 발표됐다. 이는 키트루다 단독 투여 시 반응률이 0%에 가까운 환자군에서 획득한 데이터로, 메드팩토 측은 MSS형 대장암 병용 치료제로서 ‘백토서팁’의 상.......

[May 20, 2021] Medpacto releases two abstracts related to Vactosertib at ASCO annual meeting [내부링크]

Medpacto releases two abstracts related to Vactosertib at ASCO annual meeting [May 20, 2021] Medpacto (CEO, Seong-jin Kim) published an abstract on the clinical data for colorectal cancer and multiple myeloma in the American Society of Clinical Oncology (ASCO). The first abstract is the result of co-administration of Vactosertib and Keytruda in 33 patients with microsatellite stable (MSS) type colorectal cancer. Medpacto revealed that it recorded an objective response rate (ORR) of 15.2% in phase 1b/2a clinical trials. This is data obtained from a group of patients whose response rate is close.......

메드팩토, ASCO서 대장암 임상 생존기간 15.8개월 발표… 표준 요법 대비 2배 높여 [내부링크]

메드팩토, ASCO서 대장암 임상 생존기간 15.8개월 발표… 표준 요법 대비 2배 높여 백토서팁∙키트루다 병용 1b·2a 상 전체 생존기간 중앙값(mOS) 최초 공개 [2021-06-07] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 대장암 및 다발골수종 임상시험 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 메드팩토는 현미부수체안정(MSS)형 대장암 환자 50명을 대상으로 한 병용 요법 임상 1b·2a상 중간 분석 결과, 전체 생존기간 중앙값(mOS)이 15.8개월을 기록했다고 최초로 공개했다. 이는 현재 표준 요법들의 mOS가 7.1개월 이하인 것에 비해 2배 이상 획기적으로 연장된 것으로, 이번 병용 요.......

메드팩토, 백토서팁 췌장암서 FDA ‘희귀의약품’ 지정 [내부링크]

메드팩토, 백토서팁 췌장암서 FDA ‘희귀의약품’ 지정 백토서팁-5FU/LV/오니바이드 병용요법으로 '4조 췌장암 시장 공략' [2021-07-21] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 췌장암 치료를 위한 '백토서팁'과 '5FU/LV/오니바이드' 병용요법에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)으로 지정을 받았다고 21일 밝혔다. 메드팩토 관계자는 “백토서팁과 5FU/LV/오니바이드 병용요법은 이미 전임상에서 높은 생존율을 보이며 췌장암의 새로운 치료옵션으로써 그 가능성을 확인한 상황”이라며 “백토서팁과 암 치료제의 병용요법이 ODD지.......

메드팩토, 백토서팁 골육종서 FDA ‘희귀의약품’ 지정 [내부링크]

올해에만 희귀의약품 지정 두 번째... 일반 암종부터 희귀 암종까지 적응증 지속 확대 [2021-08-31] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 골육종 치료를 위한 '백토서팁'과 면역항암제와의 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 31일 밝혔다. 이로써 백토서팁은 올해에만 두번째 FDA 희귀의약품 지정을 받게 됐다. 앞서 메드팩토는 지난 7월 췌장암에서 백토서팁에 대해 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 메드팩토 측은 일반 암종에서 희귀 암종까지 적응증을 빠르게 확대해나가고 있다고 밝혔다. 현재 골육종의 치료에는 수술, 항암.......

메드팩토, 미국 면역항암학회(SITC 2021)서 바이오마커 성과 발표 예정 [내부링크]

메드팩토, 미국 면역항암학회(SITC 2021)서 바이오마커 성과 발표 예정 [2021-09-07] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 오는 11월 미국에서 열리는 면역항암학회 학술대회(SITC 2021)에서 바이오마커 연구 중 추가로 도출한 성과를 발표한다고 7일 밝혔다. 메드팩토는 현미부수체 안정형 대장암 환자를 대상으로 자체 개발중인 항암신약 ’백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법 임상 1b·2a상을 진행하고 있는 가운데, 수집된 임상 정보를 바탕으로 바이오마커 발굴을 진행하고 있다. 대장암의 경우 현미부수체 불안정형(MSI)과 안정형(MSS)으로 구분되며, 전체 대장암의 약 86%의 비중을 차지.......

김성진 메드팩토 대표, 새로운 암 치료법 '세계적 학술지 ACS Nano게재’ [내부링크]

약물 전달 핵심기술인 나노시스템 규명 “다양한 암종으로 적용 가능 기대” [2021-09-09] 췌장암 치료용 약물을 나노입자 형태의 극소 미량으로 축소한 뒤 캡슐에 넣어 암 조직에 쉽게 침투시키는 방법이 메드팩토 김성진 대표 연구팀에 의해 세계 최초로 개발됐다. 특히, 이 방법은 하나의 캡슐에 들어간 두가지 약물이 치료에 필요한 순서대로 반응할수 있도록 설계돼 치료 효과를 극대화 할 수 있다는 점에서 큰 의미를 갖는다. 메드팩토는 김성진 대표와 중국 나노 연구소 니에(Nie) 교수 등이 공동 연구를 통해 작성한 ‘췌장암 치료방법 개선을 위한 나노시스템’ 논문이 나노 분야에서 세계 최고 권위를 지닌 과학학술지 'ACS 나노.......

메드팩토, 루닛과 바이오마커 개발 업무제휴 협약(MOU) 체결 [내부링크]

메드팩토-루닛, 바이오마커 개발 업무제휴 협약(MOU) 체결 [2021-10-19] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)와 의료 인공지능 기업인 루닛(대표 서범석)이 바이오마커 연구개발 강화를 위한 업무제휴 협약(MOU)을 체결했다고 19일 밝혔다. 양사는 이번 협약으로 인공지능(AI) 기술을 활용한 암 조직 형질적 분석 등을 통한 상호 협력 프로젝트 발굴 연구 개발 강화를 위한 기술 및 인적 자원 교류 임상 유효반응률 분석 등 통합적 바이오마커 발굴을 위한 전략적 제휴 등이 이뤄질 계획이다. 메드팩토는 자체 개발중인 혁신 신약 ‘백토서팁’의 형질적 바이오마커 발굴에 ‘루닛 스코프(Lunit SCOPE).......

Medpacto Announces 15.8 mOS in Colorectal Cancer Clinical Trial at ASCO [내부링크]

Medpacto Announces 15.8 mOS in Colorectal Cancer Clinical Trial at ASCO… 2x results compared to standard therapy. For the first time, the median overall survival (mOS) of Vactosertib and Keytruda combination therapy was disclosed in phase 1b and 2a trials. Medpacto (CEO Seong-Jin Kim) presented the results of clinical trials for colorectal cancer and multiple myeloma at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). Medpacto disclosed for the first time that the median overall survival (mOS) was 15.8 months as a result of an interim analysis of phase 1b and 2a clinica.......

Medpacto, Vactosertib designated as ‘orphan drug’ by FDA for pancreatic cancer [내부링크]

Medpacto, Vactosertib designated as ‘orphan drug’ by FDA for pancreatic cancer Target the 4 trillion pancreatic cancer market' with Vactosert-5FU/LV/onivide combination therapy Medpacto (CEO Sungjin Kim) was designated as an Orphan Drug Designation (ODD) by the US FDA for the combination therapy of 'Vactosertib' and '5FU/LV/onivide' for the treatment of pancreatic cancer. Medpacto said, “Vactosertib and 5FU/LV/onivide combination therapy has already shown a high survival rate in preclinical studies, confirming its potential as a new treatment option for pancreatic c.......

Medpacto, Vactosertib designated as ‘orphan drug’ by FDA in osteosarcoma [내부링크]

Medpacto, Vactosertib designated as ‘orphan drug’ by FDA in osteosarcoma Orphan drug designation for the second time only this year... Continuously expanding indications from common to rare cancers Medpacto (CEO Kim Seong-jin) said that the combination therapy of 'Vactosertib' for the treatment of osteosarcoma and immunotherapy received Orphan Drug Designation (ODD) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Medpacto received orphan drug designation for Vactosertib in pancreatic cancer in July. Medpacto said that it is rapidly expanding the indications from common cancer to .......

[21.04.12] 메드팩토, 미국 미국암연구학회(AACR)서 4건의 연구성과 공개 [내부링크]

메드팩토, 미국 미국암연구학회(AACR)서 4건의 연구성과 공개 [2021-04-12] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국암연구학회(AACR)에서 4건의 연구성과를 발표했다고 12일 밝혔다. 메드팩토는 온라인으로 개최된 AACR 2021에서 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1)과 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과 등 총 4건의 연구성과를 발표했다. 첫번째 발표는 췌장암 대상의 백토서팁-오니바이드 병용요법에 관한 것으로 메드팩토는 이번 연구에서 오니바이드 치료요법 대비 백토서팁 병용투여시 암 세포 전이를 현저히 줄이.......

[21.04.13] 메드팩토, BAG2를 표적하는 암 항체치료제 특허 취득 [내부링크]

메드팩토, BAG2를 표적하는 암 항체치료제 특허 취득 BAG2 발현에 따라 암 치료 가능한 항체치료제 기술 관련 특허 [2021-04-13] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)가 BAG2 항체치료제 관련 국내 특허를 등록했다고 13일 공시했다. 이번 특허 등록으로 메드팩토는 2039년까지 BAG2를 표적으로 하는 항체치료제 기술에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다 이 특허는 메드팩토의 후속 파이프라인인 MA-B2의 핵심 기술에 대한 것으로 혈액에 존재하는 암 전이 활성 유도 단백질 ‘BAG2’를 표적으로 하는 항체치료제에 관한 것이다. BAG2는 김성진 메드팩토 대표가 삼중음성유방암(TNBC)의 암 재발 및 전이에 대.......

[21.04.14] 메드팩토, ASCO 연례회의서 다발골수종 병용임상 추가 채택 [내부링크]

메드팩토, ASCO 연례회의서 다발골수종 병용임상 추가 채택 혈액암인 다발골수종 병용요법 임상1b상 데이터 공개 [2021-04-14] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에 제출한 백토서팁 병용요법 임상 데이터 1건이 발표 주제로 추가 채택됐다고 14일 밝혔다. 지난 6일 메드팩토는 대장암 환자 대상의 백토서팁과 키트루다 병용임상 1b·2a상 데이터에 대해ASCO 발표 주제로 채택됐다고 밝힌 바 있다. 이와 함께 다발골수종 병용 요법 임상 1b상 데이터에 대한 발표도 추가 채택됐다. 메드팩토는 이번 발표에서 스테로이드제제 없이 백토서팁과 포말리도마이드를 병용투여한.......

[21.04.14] 메드팩토, 삼성바이오로직스와 항체치료제 위탁개발생산 계약 체결 [내부링크]

메드팩토, 삼성바이오로직스와 항체치료제 위탁개발생산 계약 체결 [2021-04-14] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 삼성바이오로직스와 BAG2 단백질을 표적으로 하는 항체치료제 MA-B2의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 메드팩토는 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스로부터 세포주 개발, 공정 개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원 등 MA-B2의 위탁개발생산(CDMO) 전 과정에 대한 서비스를 제공받을 예정이다. MA-B2는 백토서팁의 후속 파이프라인으로 BAG2 단백질을 표적하는 항체치료제다. BAG2 단백질은 암 발생에 있어 종양 미세환경을 조절하는 단백질 효소와.......

Medpacto Signs IIT Contract for Combination Therapy for Melanoma Patients [내부링크]

[Jan 18, 2021] Medpacto Signs Investigator Initiated Clinical Trial Contract for Combination Therapy for Melanoma Patients This clinical trial is a phase 2 clinical trial led by a researcher. A clinical trial of a combination of Vactosertib and Keytruda was conducted in 24 melanoma patients at the Hillman Cancer Center in the University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) in the U.S. It is led by Diwakar Davar, MD, Ph.D. at the University of Pittsburgh. This clinical trial is a phase 2 clinical trial led by researchers and will be conducted at the Hillman Cancer Center in the University of Pit.......

Medpacto to Present 3 Research Results at AACR Conference in USA [내부링크]

[Feb 03, 2021] Medpacto explained that the results of all three studies submitted to American Association for Cancer Research (AACR) were adopted as the subject of presentation. American Association for Cancer Research(AACR) is a global annual conference attended by more than 120 countries around the world to share basic and clinical research on cancer. The abstract of the research results submitted by Medpacto will be released on March 10th. The topics for this presentation were Bag2 Mechanism Research Results DRAK1 Mechanism Research Results Vactosertib on Pancreatic Cancer- Onivyde An.......

Medpacto publishes four abstracts of research results at the American Cancer Research Society (AACR) [내부링크]

Medpacto publishes four abstracts of research results at the American Cancer Research Society (AACR) Desmoid tumor biomarker (TBRS) analysis results additionally adopted Desmoid tumor orphan drug designation (ODD) within this year and global phase 2 entry goal [Mar 11, 2021] Medpacto announced on the 11th that four abstracts of research results scheduled to be published by the American Association for Cancer Research (AACR) have been released. This time, the results of the TGF-β biomarker analysis in desmoid tumors, preclinical results of Vactosertib-ONIVYDE/5-FU/LV combination therapy for pa.......

Medpacto acquires a patent for cancer diagnosis using blood [내부링크]

Medpacto acquires a patent for cancer diagnosis using blood Dominating the market and securing rights for the core technology of the cancer diagnostic kit 'MO-B2' Clinical trial expected after testing of prototypes in the second half of this year [Mar 16, 2021] Medpacto (CEO Seong-jin Kim) announced on the 16th that it has registered a domestic patent on a method for diagnosing cancer with blood. This patent relates to a method for diagnosing cancer by measuring the expression rate of BAG2 protein present in blood. Medpacto secures exclusive rights for the development of BAG2-based d.......

Medpacto, ASCO adopted Vactosertib as the topic of clinical presentation [내부링크]

Medpacto, American Society of Clinical Oncology (ASCO) adopted Vactosertib as the topic of clinical presentation Vactosertib-Keytruda combination therapy clinical trial data for colorectal cancer patients disclosed [April 6, 2021] Medpacto (CEO, Seong-Jin Kim) announced on the 6th that the clinical data for combination therapy with Vactosertib submitted to the American Society of Clinical Oncology (ASCO) have been adopted as the topic of official presentation. ASCO is a prestigious global society in the field of oncology, and more than 40,000 people including cancer specialists and global phar.......

Medpacto Reveals Four Studies in AACR, U.S. [내부링크]

Medpacto Reveals Four Studies in AACR, U.S. [April 4, 2021] Medpacto (CEO Seong-Jin Kim) announced on the 12th that it has published four research results in the American Association for Cancer Research (AACR). Medpacto conducted preclinical results of Vactosertib-ONIVYDE/5-FU/LV combination therapy for pancreatic cancer at AACR 2021 held online, 2 cases of Vactosertib follow-up pipeline (BAG2, DRAK1) and TGF-β biomarker analysis in desmoid tumors. A total of 4 research results including the results were published. The first presentation relates to the combination therapy of Vactosertib-ONIVY.......

Medpacto acquires patent for cancer antibody treatment targeting BAG2 [내부링크]

Medpacto acquires patent for cancer antibody treatment targeting BAG2 Patent related to antibody treatment technology capable of treating cancer based on BAG2 expression [April 13, 2021] Medpacto (CEO Seong-Jin Kim) announced on the 13th that it has registered a domestic patent for BAG2 antibody treatment. According to this patent registration, Medpacto will have exclusive rights to the antibody treatment technology targeting BAG2 by 2039. This patent relates to the core technology of MA-B2, Medpacto's follow-up pipeline, and relates to an antibody treatment targeting the cancer metastasi.......

Medpacto Adopts Additional Multiple Myeloma Combined Clinical Trials at ASCO [내부링크]

Medpacto Adopts Additional Multiple Myeloma Combined Clinical Trials at ASCO Release of data on phase 1b clinical trial for combination therapy with multiple myeloma, a blood cancer [April 14, 2021] Medpacto (CEO Seong-Jin Kim) announced on the 14th that one additional clinical data for combination therapy with Vactosertib submitted to the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) has been adopted as the subject of the presentation. On the 6th, Medpacto announced that the data for phase 1b·2a of a combination clinical trial of Vactosertib and Keytruda for colorectal ca.......

[2020.12.15] 메드팩토, JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 공식 초청 ‘기술이전 본격화’ [내부링크]

JP모건 헬스케어 콘퍼런스 공식 초청받아 백토서팁에 대한 기술이전 및 파트너링 모색 예정 [2020-12-15] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 1월 온라인으로 개최되는 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2021'에 공식으로 초청받아 참가한다고 15일 밝혔다. 메드팩토는 내년 1월 11일부터 14일까지 온라인으로 개최되는 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 초청받아 다국적 제약사들과 온라인 미팅을 진행할 예정이다. 메드팩토는 이번 콘퍼런스에서 백토서팁 기술이전 등 전략적 파트너십 발굴에 박차를 가할 것으로 보인다. 메드팩토의 주요 파이프라인인 백토서팁은 면역항암제의 치료효과를 저.......

[20.12.24] 메드팩토, 백토서팁 희귀난치성 질환 허가용 임상 위한 1000억 원 투자 유치 [내부링크]

내년 3종의 희귀난치성 질환에 대한 허가용 임상 개시 목표 글로벌 제약사에 기술이전 및 희귀난치성 질환 치료제 조기 상용화 투트랙 전략 본격화 [2020-12-24] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 백토서팁의 희귀난치성 질환 허가용 임상 진행을 위한 자금 확보 목적으로 전환우선주(CPS)와 사모 전환사채(CB)를 발행한다고 24일 밝혔다. 자금 조달 규모는 약 1,000억 원으로 300억 원은 제3자배정 전환우선주로 발행하며, 700억 원은 전환사채를 사모 형태로 발행한다. 회사 측은 혁신신약으로서 백토서팁의 가치와 희귀난치성 질환으로의 허가용 임상 추진 전략에 대해 긍정적으로 평가받으며 투자 유.......

메드팩토, 비소세포폐암 1차 치료목적 임상2상 첫 환자 투약 [내부링크]

비소세포폐암 1차 치료목적 임상2상 본격 돌입 백토서팁-키트루다 병용요법 상용화로 33조 비소세포폐암 시장 공략 목표 [2020-12-29] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 비소세포폐암 1차 치료목적 임상2상 첫 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. 이번 임상에서는 비소세포폐암 1차 치료를 위해 백토서팁과 키트루다를 병용투여하는 방식으로 진행된다. 이 임상시험은 서울삼성병원 등 총 4개 의료기관에서 환자 55명을 대상으로 약물 병용요법에 대한 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다. 1차 치료란 환자가 병을 진단받은 후 가장 처음으로 사용할 수 있는 의약품을 말한다. 특히, 1차 치료목적 임.......

메드팩토, 1000억 원 투자유치 완료 '희귀난치성질환 허가용 임상 속도↑' [내부링크]

메드팩토, 1000억 원 투자유치 완료 '희귀난치성질환 허가용 임상 속도↑' 데스모이드종양 등 희귀난치성질환 3종으로 적응증 확대 연내 희귀의약품지정은 물론 패스트트랙, 허가용 임상 개시 목표 [2021-01-15] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 백토서팁의 희귀난치성 질환 허가용 임상 진행을 위한 1000억 원 규모의 투자 유치가 성공적으로 완료됐다고 밝혔다. 메드팩토는 300억 원 규모의 전환우선주 및 700억 원 규모의 전환사채 발행을 완료했다고 15일 공시했다. 메드팩토는 이를 통해 확보된 자금으로 백토서팁의 희귀난치성 질환 허가용 임상진행에 속도를 높인다는 계획이다. 현재.......

메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결 [내부링크]

메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결 키트루다와 3번째 병용요법으로 미국서 임상2상 진행 [2020-01-18] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 흑색종 환자를 대상으로 백토서팁과 키트루다 병용요법에 대한 연구자 주도 임상 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 임상은 연구자 주도 2상 임상시험으로 미국 피츠버그대학병원(University of Pittsburgh Medical Center, UPMC) 힐만 암센터(Hillman Cancer Center)에서 흑색종 환자 24명을 대상으로 백토서팁과 키트루다 병용요법 임상을 진행하며 피츠버그 대학교 디와카르다바 의학박사(Diwakar Davar, MD)가 주도한다. 이 임상은.......

경쟁 물질 M7824(bintrafusp alfa)의 임상 중단 기사 관련 회사 입장 [내부링크]

경쟁 물질 M7824(bintrafusp alfa)의 임상 중단 기사 관련 회사 입장 1. M7824 개발사와 당사 파트너사는 전혀 다른 회사 M7824의 개발사는 독일 머크사로 공식 명칭은 Merck KGaA이며, 당사와 공동 연구개발하고 있는 키트루다의 개발사는 미국 머크사로 공식 명칭은 Merck Sharp & Dohme(MSD)입니다. 같은 머크의 명칭을 교류하고 있지만 전혀 다른 회사입니다. 2. M7824의 비소세포폐암 임상중단 1월 20일 기사에 따르면 M7824는 키트루다와 비교하는 비소세포폐암 임상3상을 진행하였으나, 1차 유효성 지표에 도달할 가능성이 낮아 임상중단이 권고되었으며, 독일 머크사는 중단하기로 결정하였습니다. 3. 해당 결과가 당사 백토서팁에 미.......

[21.02.03] 메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택 [내부링크]

메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택 세계 최초로 규명한 신규 파이프라인 BAG2, DRAK1 연구성과 공개 백토서팁-오니바이드 연구성과, 美 FDA 희귀의약품지정(ODD) 근거자료 활용 예정 [2021-02-03] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국암연구학회(AACR) 연례회의에 제출한 연구 결과 3건이 모두 공식 발표 주제로 채택됐다고 3일 밝혔다. 미국암연구학회(AACR)는 세계 120여 개국이 참가하는 세계적인 연례 학술대회로 암에 관한 기초 및 임상 연구를 공유하는 자리다. 메드팩토가 제출한 연구 결과 초록은 오는 3월 10일 공개될 예정이다. 이번에 채택된 발표 주제는 BAG2 기.......

[2021.02.25] 빅파마가 인정한 메드팩토 항암 신약…상용화 속도(머니투데이) [내부링크]

빅파마가 인정한 메드팩토 항암 신약…상용화 속도 메드팩토와 글로벌 빅파마가 공동 개발하고 있는 항암 신약의 R&D(연구개발) 및 상용화 작업에 탄력이 붙었다. 앞선 임상 과정에서 확보한 뛰어난 효능 데이터를 앞세워 다양한 암종에 대한 치료제 개발에 속도를 내겠단 계획이다. 메드팩토는 올해 글로벌 암 학회에서 잇따라 주요 임상 결과를 발표할 예정이라 글로벌 바이오 업계의 주목을 받을 것으로 예상된다. 데스모이드종양 글로벌 2상 연내 돌입 메드팩토 (89,300원 1700 -1.9%)는 희귀난치성 암질환으로 분류되는 데스모이드종양(공격성 섬유종증) 치료제 개발을 위한 글로벌 임상2상을 이르면 연내 시작할 계획이라고 25일 밝혔.......

[2021.03.11] 메드팩토, 미국 미국암연구학회(AACR)서 연구성과 4건 초록 공개 [내부링크]

메드팩토, 미국 미국암연구학회(AACR)서 연구성과 4건 초록 공개 데스모이드종양 바이오마커(TBRS) 분석결과 추가 채택 연내 데스모이드종양 희귀의약품지정(ODD) 및 글로벌 2상 돌입 목표 [2021-03-11] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국암연구학회(AACR)에서 발표 예정인 연구성과 4건의 초록이 공개됐다고 11일 밝혔다. 이번에 공개된 내용은 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과, 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1) 등이다. 데스모이드종양은 섬유아세포가 이상증식하는 희귀암종이다. 연구진은 섬유아세포를 자.......

[21.03.16] 메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 특허 취득 [내부링크]

메드팩토, 혈액 활용 암 진단법 특허 취득 암 진단키트 ‘MO-B2’의 핵심 기술에 대한 시장 선점 및 권리 확보 올해 하반기 시제품 테스트 후 임상 돌입 예정 [2021-03-16] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)가 혈액으로 암을 진단할 수 있는 방법에 대한 국내 특허를 등록했다고 16일 공시했다. 이 특허는 혈액 내 존재하는 BAG2 단백질의 발현율을 측정하여 암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 메드팩토는 이번 특허 등록을 통해 BAG2 기반의 진단키트 개발에 대한 독점적인 권리를 확보하는 한편 제품 상용화에도 속도를 높일 계획이다. BAG2는 메드팩토 김성진 대표가 삼중음성유방암(TNBC)의 암 재발 및.......

[21.04.06] 메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 병용임상 발표 주제로 채택 [내부링크]

메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 병용임상 발표 주제로 채택 대장암 환자 대상의 백토서팁-키트루다 병용요법 임상1b·2a상 데이터 공개 [2021-04-06] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에 제출한 백토서팁 병용요법 임상 데이터가 공식 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다. ASCO는 종양학 분야의 권위 있는 글로벌 학회로 매년 암 전문의와 글로벌 제약 업계 관계자 등 4만여 명이 참여하고 있으며, 올해에는 6월 4일(현지날짜)부터 6월 8일까지 온라인으로 개최된다. 이번에 공식 채택된 발표 주제는 대장암 환자를 대상으로 백토서팁과 키트루다에 대한 병용 임상.......

[2020.09.22] 메드팩토, 유럽종양학회(ESMO)서 위암 병용임상 '고무적 치료효과' 입증 [내부링크]

타 병용요법 대비 무진행생존기간(PFS) 연장으로 고무적인 치료 효과 입증 [2020-09-22] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 유럽종양학회 연례회의(ESMO Congress 2020)에서 위암 임상 1b상 초기 결과에 대한 포스터를 공개했다. 메드팩토는 전이성 위선암 환자에게 개발중인 항암 신약 ‘백토서팁’과 위암 치료제 ‘파클리탁셀’의 병용투여 임상1b상 결과를 포스터로 발표했다. 포스터에 따르면 1b상 병용요법에 대해 100mg, 200mg, 300mg 1일 2회 용량 별로 백토서팁을 주 5일 투약, 2일 휴약했으며 파클리탁셀은 주 1회 80mg/m2 병용투여한 결과 모든 환자에게서 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았.......

[2020.09.29] 메드팩토, 백토서팁-파클리탁셀 병용요법에 대한 FDA 희귀의약품 지정 [내부링크]

FDA 승인 후 7년간 시장 독점권 확보 [2020-09-29] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 29일 전이성 위선암 치료 목적인 백토서팁과 파클리탁셀의 병용요법에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 밝혔다. 이번 FDA 희귀의약품지정으로 메드팩토는 임상시험 보조금 지원 및 세금감면, 판매허가 심사비용 면제 등의 혜택을 받게 되며, 품목허가 승인 시 7년간의 미국 시장을 독점할 수 있다. 이에 따라, 메드팩토는 백토서팁과 파클리탁셀의 병용요법에 대한 상용화에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 현재 메드팩토는 백토서팁과 파클리탁셀 병용투여에 대한.......

[2020.10.05] 메드팩토, 미국 면역항암학회(SITC 2020)서 2건 성과 발표 [내부링크]

백토서팁 바이오마커 ‘VRGS’ 초기성과 구두 발표 대상으로 선정 백토서팁-임핀지 병용임상2a상 중간결과 공유 예정 [2020-10-05] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 오는 11월 미국에서 열리는 면역항암학회 학술대회(SITC 2020)에서 '백토서팁’에 대한 2건의 성과 발표가 확정됐다고 5일 밝혔다. 메드팩토는 대장암 환자 대상의 병용임상 내 VRGS(Vactosertib Response Gene Signature) 바이오마커 발굴에 대한 초기성과를 발표할 예정이다. 특히, 이 내용은 SITC에서 별도의 구두 발표 대상으로도 선정돼 더욱 관심이 모아지고 있다. 현재 메드팩토는 이번 임상에서 환자의 유전체 분석을 통해.......

[2020.10.27] 메드팩토, 암 전이 및 재발 진단용 조성물 특허 취득 [내부링크]

MO-B2 조성물에 대한 기술 및 권리 확보 [2020-10-27] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 특정 유전자를 기반으로 암의 전이와 재발을 예측할 수 있는 진단 키트 관련 특허를 취득했다고 27일 공시했다. 이 특허는 암의 전이나 재발 등을 예측할 수 있는 BAG2 검출 기술에 대한 것으로 정식 명칭은 ‘BAG2 항체를 이용한 암 진단용 조성물 및 이를 이용한 방법’이다. 'BAG2'는 종양 세포를 증식시키고 면역세포 활성을 억제하는 유전자 카텝신 B(CTSB)와 결합해 암 전이 및 재발을 일으키는 단백질이다. 메드팩토는 이 특허 기술을 활용해 암 전이 진단키트 'MO-B2'를 항암신약 &#x2.......

[2020.11.10] 메드팩토, 미국 면역항암학회(SITC 2020)서 '백토서팁' 관련 2건의 포스터 및 초록 공개 [내부링크]

백토서팁-임핀지 병용임상2a상서 획기적인 객관적반응률(ORR) 도출 오는 13일 백토서팁 바이오마커 ‘VRGS’ 개발에 대한 초기성과 구두 발표 [2020-11-10] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 이번 미국 면역항암학회(SITC 2020) 발표 내용에 대한 초록 및 포스터가 공개됐다고 10일 밝혔다. 메드팩토는 9일(현지 기준)부터 온라인으로 열리는 SITC에서 ‘백토서팁’과 ‘임핀지’ 병용요법 1b/2a상 중간 결과와 바이오마커 기반 항암 치료 임상 성과 등 2건을 발표한다. 첫번째 발표는 2차 치료목적 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 백토서팁과 임핀지 병용2a상 중간결과다. 메드팩토는 병용요법 2a상 중.......

[2020.11.16] 메드팩토, SITC2020서 VRGS개발 성과 구연 발표 ”높은 임상 효용성 확인” [내부링크]

바이오마커 적용시 환자선별 가능해져 높은 치료효과 및 임상 성공 가능성↑ [2020-11-16] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 9~14일(현지 기준) 온라인으로 개최된 미국 면역항암학회(SITC) 연례회의에서 대장암 환자 대상의 VRGS 바이오마커 발굴에 대한 초기 성과를 발표했다. 메드팩토는 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 대장암 환자에게 병용 투여하고, 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커 ‘VRGS(Vactosertib response gene signature)’를 발굴했다. 대장암은 현미부수체 불안정형(MSI)과 안정형(MSS)으로 나뉜다. MSI형 환자는 치료 시도가 가능하지만, 전체 환.......

[2020.08.07] 메드팩토, 백토서팁-키트루다 비소세포폐암 공동 임상2상 승인 획득 [내부링크]

1차 치료 목적 ‘백토서팁’과 ‘키트루다’ 병용요법 임상2상 시작 키트루다와 손잡고 33조 원 글로벌 시장 공략 목표 메드팩토와 MSD의 공동임상은 2018년 7월 대장암-위암 임상시험에 이어 두 번째다. 이번 임상2상은 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)과 MSD의 면역항암제인 키트루다(Keytruda, 펨브롤리주맙)를 병용투여하는 방식으로 진행된다. 이번 임상시험은 약 2년간 서울삼성병원 등 총 5개 의료기관에서 진행할 예정이며, 환자 55명을 대상으로 이뤄지며, 약물 병용요법에 대한 유효성 및 안전성을 평가한다. 메드팩토 관계자는 “이번 임상2상은 1차 치료를 목표로 실시하는 병용임상으로 기존.......

[2020.08.10] 메드팩토 미국 자회사 셀로람, 750만 달러 투자 유치 [내부링크]

연내 면역 세포치료제 임상 진입 목표 미국 세포치료제 시장 조기 선점으로 120억 달러 시장 공략 박차 [2020-08-10] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 전문기업 메드팩토(대표 김성진)는 미국 자회사 셀로람(Celloram)이 기관투자자들로부터 750만 달러(한화 약 89억 원) 규모의 투자를 유치했다고 10일 밝혔다. 셀로람은 수지상세포치료제 및 암 백신 연구 기업으로, 이번 투자 유치를 통해 개발 역량과 상용화 가능성을 외부 전문가들로부터 인정받은 셈이다. 이번 투자금은 신약 개발 등 연구비로 전액 사용될 예정이어서, 현재 추진 중인 임상시험에 한층 탄력이 붙을 것으로 메드팩토 측은 기대하고 있다. 셀로람은 지난 2018년 설립.......

[2020.09.01] 메드팩토, 혈액암 예방 및 치료 물질 유럽 특허권 취득 [내부링크]

메드팩토, 혈액암 예방 및 치료 물질 유럽 특허권 취득 한국, 일본, 미국 이어 글로벌 주요국 독점권 확보 [2020-09-01] 메드팩토(대표 김성진)는 혈액암의 예방과 치료를 위한 약학적 조성물에 관해 유럽 특허를 취득했다고 밝혔다. 이번 특허는 현재 메드팩토가 개발 중인 항암 신약 '백토서팁'의 후속 파이프라인 'MU-D201' 개발에 적용될 예정이다. 'MU-D201'은 암 성장 및 전이를 촉진시키는 단백질 'DRAK2'를 억제하는 신약 후보물질이다. 메드팩토는 전사체 분석을 통해 형질전환증식인자 TGF-β(베타)의 신호를 조절하는 신규 바이오마커 'DRAK2'를 발굴한 바 있다. DRAK2는 암 조직.......

[2020.09.07] 김성진 메드팩토 대표, 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)서 기조연설 나서 [내부링크]

K바이오 벤처 대표기업으로의 영향력을 입증하는 계기 마련 [2020-09-07] 김성진 메드팩토(235980) 대표는 7일 열린 글로벌 바이오 콘퍼런스 2020(GBC 2020)에서 'K바이오 벤처, 나아갈 방향과 미래'를 주제로 기조연설을 했다. GBC 2020(Global Bio Conference2020)은 전 세계 바이오의약품의 개발동향을 확인하고 국제 규제 조화를 이끌어내기 위해 식약처가 매년 개최하는 행사로, 온라인으로 개최된 이번 행사에는 18개 국 제약바이오 업계 관계자들이 참여했다. 올해에는 줄리 거버딩(Julie Gerberding) MSD 수석부사장, 요르그 마이클 뤼프(Joerg Michael Rupp) 로슈 글로벌 총괄, 로버트 조세프 스미스(Robert Joseph Smith) 화.......

[2020.09.15] 메드팩토, 유럽종양학회(ESMO)서 위암 임상1b상 결과 초록 공개 [내부링크]

메드팩토, 유럽종양학회(ESMO)서 위암 임상1b상 결과 초록 공개 타 병용요법 대비 무진행생존기간(PFS) 연장으로 고무적인 치료 효과 입증 [2020-09-15] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 유럽종양학회 연례회의(ESMO Congress 2020)에서 발표할 예정인 위암 임상 1b상 초기 결과에 대한 초록이 공개됐다고 밝혔다. 초록에 따르면, 메드팩토는 개발 중인 항암 신약 '백토서팁'과 위암 치료제 '파클리탁셀'을 전이성 위선암 환자에게 병용 투여한 결과, 안전성과 유효성 입증을 기대할 수 있는 유의미한 데이터를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상 1b상에서는 100mg, 200mg, 300mg 등 3개.......

[2020.09.22] 김성진 메드팩토 대표, '만성골수성백혈병' 재발 및 내성 기전 규명 [내부링크]

[ '만성골수성백혈병' 완치 시대 여나 ] 김성진 메드팩토 대표, '만성골수성백혈병' 재발 및 내성 기전 규명 Gdpd3 결핍 막으면 암 줄기세포 생성 억제 [2020-09-22] 만성골수성백혈병(CML)의 재발과 항암제 내성의 원인인 암 줄기세포의 형성에 특정 지질 매개체(Lipid mediators)가 관여한다는 새로운 메커니즘이 규명됐다. 메드팩토는 김성진 대표가 연구에 참여한 만성골수성백혈병의 근본적인 치료법에 관한 논문이 세계적 권위의 온라인 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)’에 게재됐다고 밝혔다. 이번에 게재된 논문은 ‘만성골수성백혈병 줄기세포 형성에 관여하는 리소포스포리파아제 D 효소.......

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