11월 바이오 '임상3상 12건'…GC녹십자·제넥신 2상 승인


11월 바이오 '임상3상 12건'…GC녹십자·제넥신 2상 승인

국내기업 3건 GC녹십자 수두백신·제넥신 교모세포종·테라베스트 간경변 임상시험 승인 3상 글로벌 빅파마·CRO 12건…항암·항종양 타깃 28건 중 11건으로 39.3% 권혁진 기자 [email protected] 입력 2021.12.10 06:00 수정 2022.01.03 19:57 약업닷컴(약업신문)이 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 임상시험정보 자료를 분석한 결과, 11월 한 달간(1일~30일) 바이오의약품의 임상시험계획(IND) 승인이 28건 이뤄진 것으로 나타났다. 임상시험 승인 현황으로는 임상 3상 12건 임상 2상 11건 임상 1상 4건 연장 1건으로 확인됐다. 임상 3상을 승인받은 기업은 사노피 파스퇴르 한국아스트라제네카(AstraZeneca) 노보텍아시아코리아(Novotech, CRO) 한국아이큐비아(IQVIA, CRO) 한국얀센(Janssen) 한국엠에스디(MSD) 피피디디벨럽먼트피티이엘티디(PPD, CRO) 한국노바티스(Novartis) 노보노디스크제약(NovoN...



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