[ 주식회사 케이엠씨 ] EU, BPR(살생물제 규정)에 따라 물질 승인 갱신 신청 시 IUCLID 파일 제출 의무화

[ 개요 ] 살생물제 기업은 살생물제 규정(BPR*)에 따라 곧 변경 승인 신청 시 전체 IUCLID(**) 데이터세트를 제출해야 합니다. * 살생물제 규정 : Biocidal Products Regulation(BPR) ** 국제 통일 화학 정보 데이터 베이스 : The International Uniform Chemical Information Database(IUCLID) 신청자는 9월 28~29일 회의에서 진행된 살생물제에 대한 EU 관할 당국(CA*)의 투표에 따라 2026년 7월 1일부터 IUCLID 형식의 모든 데이터가 포함된 전체 갱신 신청서를 제출해야 합니다. * 관할 당국 : Competent authorities(CA) IUCLID 형식을 준수하는 것은 화학물질 전략의 '하나의 물질 하나의 평가' 정책에 따른 공통 데이터 플랫폼의 목표에 따라 당국이 데이터를 더 쉽게 공유, 전파 및 분석할 수 있도록 하기 위한 것입니다. 현재 살생물제 검토 프로그램의 활성 물질에...

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