3월 바이오 ‘3상 7건’ 승인…티카로스·유틸렉스·에이비엘바이오 新모달리티 항암제 개발


3월 바이오 ‘3상 7건’ 승인…티카로스·유틸렉스·에이비엘바이오 新모달리티 항암제 개발

항종양 임상시험 총 12건 63.2%, 국내 개발 4건 약업신문 권혁진 기자 [email protected] 입력 2023.04.07 06:00 수정 2023.04.07 09:05 지난달 승인된 바이오의약품 IND(임상시험계획승인신청서) 중 과반이 항종양(항암제)을 목표로 했다. 특히 글로벌 빅파마가 주도하는 항암제 임상개발 분야서 국내 기업 4곳이 IND를 승인받는 저력을 보였다. 2023년 3월 바이오의약품 임상시험계획승인신청서 승인 현황.(출처=한국바이오의약품협회, 식품의약품안전처) 약업닷컴(약업신문)이 6일 한국바이오의약품협회 산업동향정보와 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 자료를 분석한 결과, 지난 3월 한 달간(1일~31일) 바이오의약품 IND(임상시험계획승인신청서) 총 18건이 승인받았다. 전체 승인된 IND 중 임상 3상이 7건으로 가장 많았다. 이어 임상 1상(1/2상 포함) 9건, 임상 2상(2/3상 포함) 2건이 승인됐다. 임상 3상을 승인받은 기업은 한국엠에스디...


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