[약업닷컴 분석] 5월 바이오 '3상 9건' 승인…유한양행·엘지화학 '바이오 신약' 도전

임상 후기단계 글로벌 빅파마와 CRO 주도, 국내 기업 다양한 질환 타깃 약업신문 권혁진 기자 [email protected] 입력 2023.06.15 06:00 수정 2023.06.15 06:01 식품의약품안전처는 5월 총 21건의 바이오의약품 IND를 승인했다. 이 중 임상 3상이 가장 많았다. 사진은 혈액 검체통.픽사베이 식품의약품안전처가 지난달 승인한 후기 단계 바이오의약품 IND(임상시험계획승인신청서)는 글로벌 빅파마와 국외 개발이 다수였다. 국내 기업의 경우 다양한 질환에 대한 신약개발 도전은 이어지고 있으나 대다수 임상 초기 단계를 승인받는 데 그쳤다. 2023년 5월 바이오의약품 임상시험계획승인신청서 승인 현황. 한국바이오의약품협회, 식품의약품안전처 약업닷컴(약업신문)이 14일 한국바이오의약품협회 산업동향정보와 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 자료를 분석한 결과, 지난 5월 한 달간(1일~31일) 바이오의약품 IND(임상시험계획승인신청서)는 총 21건 승인됐다. 전체...

원문링크 : [약업닷컴 분석] 5월 바이오 '3상 9건' 승인…유한양행·엘지화학 '바이오 신약' 도전