[번역 예시] 의약품 품목(변경)허가 보고서 번역

안녕하세요. 바론파마트랜스입니다. 이번 포스팅에서는 제약바이오기업들이 신청한 의약품에 대해 식약처(MFDS)의 품목허가를 득한 후에 확인할 수 있는 「의약품 품목허가 보고서」 및 「의약품 품목변경허가 보고서」 양식을 영문으로 번역해 보도록 하겠습니다. 해당 양식은 식약처의 『의약품 허가·심사 결과 정보공개 업무 지침서(GRP-MaPP-정보공개-01(지침서-0961-04)』의 [별지 1]과 [별지 2]에 각각 제시되어 있습니다. <국문 양식> <영문 번역 예시> 상기와 관련한 “의약품 허의약품 허가·심사 결과 정보공개”에 대해서는 지난번에 게시한 포스팅을 참고해 주세요. ※ 함께 보면 좋은 포스팅 [국내 규제정보] 의약품 허가·심사 결과 정보공개에 대해 안녕하세요. 바론파마트랜스입니다. 제약기업 고객들이 해외에서 도입한 의약품의 품목허가나 품목변경허가... blog.naver.com...

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